Hopp til innhold
NHI.no
Annonse

Primær skleroserende kolangitt: Behandling

Innhold i artikkelen

Det er dessverre ikke mulig å helbrede denne tilstanden med medisiner. Det finnes ulike medikamenter som kan brukes til å bremse eller lindre sykdommen. Effekten av disse medisinene varierer fra person til person. Enkelte kan ha god hjelp av medisinene, mens andre ikke har virkning i det hele tatt.

Annonse

Legemidlet ursodeoksykolsyre har vært brukt mye ved denne tilstanden. Det er gjort en rekke studier på effekten av dette midlet, men i metaanalyser kan man ikke dokumentere at midlet har noen effekt. Ursodeoksykolsyre brukes derfor mindre idag. Dessverre er det ingen gode alternativer.

På spesialistsentre kan det gjøres endoskopi der man fører et kateter opp i gallegangene. Ved hjelp av kateteret kan det være mulig å blokke ut noen av de trange partiene i galletreet og plassere stenter der som forhindrer at området forsnevres igjen.

Sykdommen vil med tiden forårsake svikt av leverens funksjoner. Som følge av dette er primær skleroserende kolangitt en av de vanligste årsakene til levertransplantasjon. Det er i utgangspunktet de under 65 år som tilbys transplantasjon dersom leveren svikter.

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Primær skleroserende kolangitt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Kowdley KV. Primary sclerosing cholangitis in adults: Clinical manifestations and diagnosis. UpToDate, last updated May 21, 2018. UpToDate
  2. Gan SI. Primary sclerosing cholangitis. BestPractice, last updated Feb 17, 2017. bestpractice.bmj.com
  3. Bergquist A, Said K, Broome U. Changes over a 20-year period in the clinical presentation of primary sclerosing cholangitis in Sweden. Scand J Gastroenterol 2007;42:88-93. PubMed
  4. Boberg KM, Aadland E, Jahnsen J, et al. Incidence and prevalence of primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, and autoimmune hepatitis in a Norwegian population. Scand J Gastroenterol 1998;33:99-103. PubMed
  5. Bergquist A, Montgomery SM, Bahmanyar S, et al. Increased risk of primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis in first-degree relatives of patients with primary sclerosing cholangitis. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:939-943. PubMed
  6. Chapman R, Cullen S. Etiopathogenesis of primary sclerosing cholangitis. World J Gastroenterol 2008; 14: 3350-9. PubMed
  7. Lindor KD, Kowdley KV, Harrison ME, American College of Gastroenterology. ACG Clinical Guideline: Primary Sclerosing Cholangitis. Am J Gastroenterol 2015; 110:646. PubMed
  8. Chapman R, Fevery J, Kalloo A, et al. Diagnosis and management of primary sclerosing cholangitis. Hepatology 2010; 51: 660-78. PubMed
  9. Angulo P, Peter JB, Gershwin ME, et al. Serum autoantibodies in patients with primary sclerosing cholangitis. J Hepatol 2000; 32:182. PubMed
  10. Said K, Glaumann H, Bergquist A. Gallbladder disease in patients with primary sclerosing cholangitis. J Hepatol 2008; 48:598. PubMed
  11. Kowdley KV. Primary sclerosing cholangitis in adults: Management. UpToDate, last updated Nov 25, 2019. UpToDate
  12. Lindor KD, Kowdley KV, Luketic VA, et al. High-dose ursodeoxycholic acid for the treatment of primary sclerosing cholangitis. Hepatology 2009; 50: 808-14. PubMed
  13. Tischendorf JJ, Hecker H, Krüger M, et al. Characterization, outcome, and prognosis in 273 patients with primary sclerosing cholangitis: A single center study. Am J Gastroenterol 2007; 102:107. PubMed
  14. Navaneethan U, Venkatesh PG, Lashner BA, et al. The Impact of ulcerative colitis on the long-term outcome of patients with primary sclerosing cholangitis. Aliment Pharmacol Ther 2012 March.
  15. Ngu JH, Gearry RB, Wright AJ, Stedman CA. Inflammatory bowel disease is associated with poor outcomes of patients with primary sclerosing cholangitis. Clin Gastroenterol Hepatol 2011; 9:1092. PubMed
Annonse
Annonse