Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Primær skleroserende kolangitt

Dette er en kronisk betennelse i galletreet som over tid medfører forsnevringer i galleveiene, og som kan føre til leversvikt. Tilstanden forekommer nesten bare hos de som har ulcerøs kolitt.

mann, ensom,trist,tankefull.jpg
Primær skleroserende kolangitt er en betennelse som rammer de middelsstore og store gallegangene.

Sist oppdatert:

6. mars 2020

Innhold i artikkelen

Hva er primær skleroserende kolangitt?

Lever og galleblære

De fleste (70-90 prosent) som får denne sykdommen, er personer med tarmsykdommen ulcerøs kolitt. Hyppigst oppdages tilstanden blant menn i alderen 30-50 år.

Primær skleroserende kolangitt gir ofte få symptomer tidlig i sykdomsforløpet. Typisk er likevel at den som rammes føler seg stadig mer slapp, får hudkløe, ubehag/smerter i øvre del av magen og etter hvert gulsott (gulskjær i huden og det hvite i øynene). Personer med denne tilstanden er også mer utsatt for å få akutte infeksjoner og steiner i gallegangene (gallestein). Et gallesteinsanfall kjennetegnes av plutselig innsettende, sterke smerter i øvre del av magen, kvalme, oppkast og eventuelt feber.

Annonse

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Primær skleroserende kolangitt . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Kowdley KV. Primary sclerosing cholangitis in adults: Clinical manifestations and diagnosis. UpToDate, last updated May 21, 2018. UpToDate
  2. Gan SI. Primary sclerosing cholangitis. BestPractice, last updated Feb 17, 2017. bestpractice.bmj.com
  3. Bergquist A, Said K, Broome U. Changes over a 20-year period in the clinical presentation of primary sclerosing cholangitis in Sweden. Scand J Gastroenterol 2007;42:88-93. PubMed
  4. Boberg KM, Aadland E, Jahnsen J, et al. Incidence and prevalence of primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, and autoimmune hepatitis in a Norwegian population. Scand J Gastroenterol 1998;33:99-103. PubMed
  5. Bergquist A, Montgomery SM, Bahmanyar S, et al. Increased risk of primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis in first-degree relatives of patients with primary sclerosing cholangitis. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:939-943. PubMed
  6. Chapman R, Cullen S. Etiopathogenesis of primary sclerosing cholangitis. World J Gastroenterol 2008; 14: 3350-9. PubMed
  7. Lindor KD, Kowdley KV, Harrison ME, American College of Gastroenterology. ACG Clinical Guideline: Primary Sclerosing Cholangitis. Am J Gastroenterol 2015; 110:646. PubMed
  8. Chapman R, Fevery J, Kalloo A, et al. Diagnosis and management of primary sclerosing cholangitis. Hepatology 2010; 51: 660-78. PubMed
  9. Angulo P, Peter JB, Gershwin ME, et al. Serum autoantibodies in patients with primary sclerosing cholangitis. J Hepatol 2000; 32:182. PubMed
  10. Said K, Glaumann H, Bergquist A. Gallbladder disease in patients with primary sclerosing cholangitis. J Hepatol 2008; 48:598. PubMed
  11. Kowdley KV. Primary sclerosing cholangitis in adults: Management. UpToDate, last updated Nov 25, 2019. UpToDate
  12. Lindor KD, Kowdley KV, Luketic VA, et al. High-dose ursodeoxycholic acid for the treatment of primary sclerosing cholangitis. Hepatology 2009; 50: 808-14. PubMed
  13. Tischendorf JJ, Hecker H, Krüger M, et al. Characterization, outcome, and prognosis in 273 patients with primary sclerosing cholangitis: A single center study. Am J Gastroenterol 2007; 102:107. PubMed
  14. Navaneethan U, Venkatesh PG, Lashner BA, et al. The Impact of ulcerative colitis on the long-term outcome of patients with primary sclerosing cholangitis. Aliment Pharmacol Ther 2012 March.
  15. Ngu JH, Gearry RB, Wright AJ, Stedman CA. Inflammatory bowel disease is associated with poor outcomes of patients with primary sclerosing cholangitis. Clin Gastroenterol Hepatol 2011; 9:1092. PubMed
Annonse
Annonse