Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon, veiviser

Blodplatemangel, veiviser

Blodplatene er viktige for blodets evne til å levre seg. Lavt antall blodplater, trombocytopeni, gjør at man lett får blåflekker, har lett for å blø neseblod eller man blør mer enn normalt ved tannpuss.

Thrombocytopenic purpura

Sist oppdatert:

8. juni 2020

Innhold i artikkelen

Hva er blodplatemangel?

  • Blodet består av blodvæske, røde og hvite blodlegemer, og blodplater (trombocytter)
  • Blodplatene er først og fremst viktige for blodets evne til å levre seg (koagulere)
  • Blodplatene er svært små og normalt finnes det svære mengder blodplater i blodsystemet
  • Antall blodplater måles i en blodprøve:
    • Normalverdi er 150-400 x 109 i hver liter blod
    • Blodplatemangel (trombocytopeni) defineres som færre enn 150 x 109 /liter blod
    • Verdier under 100 x 109 /L gir økt blødningstendens, mens verdier under 20 x 109 /L ofte gir hudblødninger uten noen foranledning

Animasjon om lavt antall blodplater

Annonse

Forekomst

  • Rundt 2,5 prosent av befolkningen har verdier under 150 x 109 blodplater, men mange av disse er uten plager
  • Ved verdier under 100 x 109 merkes tydelig økt tendens til blødninger, og ved verdier under 20 x 109 er det stor fare for at det oppstår blødninger uten forutgående skade

Hvilke symptomer gir dette?

  • De vanligste tegnene på blodplatemangel er at du lett får blåflekker, lett blør neseblod eller at du blør mer enn normalt ved tannpuss og lignende. Noen kan også ha blødninger fra tarmen

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Trombocytopeni . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Gauer RL, Braun MM. Thrombocytopenia. Am Fam Physician 2012; 85: 612-22. American Family Physician
  2. Buckley MF, James JW, Brown DE, et al. A novel approach to the assessment of variations in the human platelet count. Thromb Haemost 2000; 83: 480-4. PubMed
  3. Cines DB, Blanchette VS. Immune thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 2002; 346: 995-1008. New England Journal of Medicine
  4. Williamson DR, Albert M, Heels-Ansdell D, et al. Thrombocytopenia in critically ill patients receiving thromboprophylaxis: frequency, risk factors, and outcomes. Chest 2013; 144:1207. PubMed
  5. George JN, Arnold DM. Approach to the adult patient with unexplained thrombocytopenia. UpToDate, last updated Jan 09, 2017. UpToDate
  6. Veneri D, Franchini M, Randon F, Nichele I, Pizzolo G, Ambrosetti A. Thrombocytopenias: a clinical point of view. Blood Transfus 2009; 7: 75-85. PubMed
  7. Balduini CL, Cattaneo M, Fabris F, et al. Inherited thrombocytopenias: a proposed diagnostic algorithm from the Italian Gruppo di Studio delle Piastrine. Haematologica 2003; 88: 582-92. PubMed
  8. Neunert C, Lim W, Crowther M, et al. The American Society of Hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia. Blood 2011; 117:4190. Blood
  9. Stasi R, Amadori S, Osborn J, Newland AC, Provan D. Long-term outcome of otherwise healthy individuals with incidentally discovered borderline thrombocytopenia. PLoS Med 2006; 3: e24. PubMed
  10. Bain BJ. Diagnosis from the blood smear. N Engl J Med 2005; 353: 498-507. New England Journal of Medicine
  11. Schiffer CA, Anderson KC, Bennett CL, et al. Platelet transfusion for patients with cancer: clinical practice guidelines of the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol 2001; 19: 1519-38. PubMed
  12. Slichter SJ. Evidence-based platelet transfusion guidelines. Hemotology Am Soc Hematol Educ Program 2007: 172-8.
Annonse
Annonse