Hopp til innhold
NHI.no
Annonse

Chiari malformasjon: Forløp og prognose

Innhold i artikkelen

Hos de fleste påvises avviket som et tilfeldig funn i forbindelse med andre undersøkelser, og det vil ikke være behov for noen behandling. I sjeldne tilfeller kan Chiari malformasjon utvikle seg over tid. Særlig om det tilkommer hydrocefalus eller syringomyeli kan kirurgisk behandling være påkrevd.

Annonse

Et operativt inngrep gir liten risiko for alvorlige eller permanente skader. Midlertidige komplikasjoner som lekkasje av ryggmargsvæske (noe som kan gi sterk hodepine) eller infeksjoner er ikke helt uvanlig.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Chiari malformasjon . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Speer, MC, Enterline, DS, Mehltretter, L, et al. Chiari type I malformation with or without syringomyelia: prevalence and genetics. J Genet Couns 2003; 12: 297-311. PubMed
  2. MedScape (Ghassan K. Bejjani): Definition of the Adult Chiari Malformation: A Brief Historical Overview. www.medscape.com
  3. Speer MC, Enterline DS, Mehltretter L, et al. Chiari type I malformation with or without syringomyelia: prevalence and genetics. J Genet Couns. 2003;12:297-311. PubMed
  4. Dagnew E, van Loveren HR, Tew JM Jr: Acute foramen magnum syndrome caused by an acquired Chiari malformation after lumbar drainage of cerebrospinal fluid: report of three cases. Neurosurgery 51:823–829, 2002
  5. Milhorat TH, Chou MW, Trinidad EM, et al: Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery 44:1005–1017, 1999
  6. Meadows, J., Kraut, M., Guarnieri, M., Haroun, R. I., Carson, B. S. Asymptomatic Chiari type I malformations identified on magnetic resonance imaging. J. Neurosurg. 92: 920-926, 2000.
  7. Marin-Padilla M, Marin-Padilla TM: Morphogenesis of experimentallyinduced Arnold–Chiari malformation. J NeurolSci 50:29–55, 1981
  8. Marin-Padilla M: Cephalic axial skeletal-neural dysraphic disorders:embryology and pathology. Can J Neurol Sci 18:153–169, 1991
  9. Chumas PD, Armstrong DC, Drake JM, Kulkarni AV, HoffmanHJ, Humphreys RP, et al: Tonsillar herniation: the rulerather than the exception after lumboperitoneal shunting inthe pediatric population. J Neurosurg 78:568–573, 1993
  10. Chumas PD, Drake JM, Del Bigio MR: Death from chronictonsillar herniation in a patient with lumboperitoneal shuntand Crouzon’s disease. Br J Neurosurg 6:595–599, 1992
  11. Nagib MG. An approach to symptomatic children (ages 4-14 years) with Chiari type I malformation. Pediatr Neurosurg 1994;21:31-35. PubMed
  12. Dyste GN, Menezes AH, VanGilder JC. Symptomatic Chiari malformations. An analysis of presentation, management, and long-term outcome. J Neurosurg 1989;71:159-168. PubMed
  13. Alfieri A, Pinna G. Long-term results after posterior fossa decompression in syringomyelia with adult Chiari Type 1 malformation. J Neurosurg Spine 2012;17(5):381-7 PubMed
  14. Online Mendelian Inheritance in MAN (OMIM): Chiari malformation type 1, besøkt mai 2010. www.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Schijman, E. History, anatomic forms, and pathogenesis of Chiari I malformations. Child Nerv. Syst. 20: 323-328, 2004.
  16. Sugrue PA, Hsieh PC, Getch CC, Batjer HH. Acute symptomatic cerebellar tonsillar herniation following. J Neurosurg 2009; 110: 800-3. PubMed
Annonse
Annonse