Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Blodpropp i graviditeten

Blodpropp som oppstår i benet hos gravide, starter med symptomer som kan variere fra svake til sterke smerter i låret eller i leggen. Blodpropp i lungene kan gi brått innsatte pustevansker.

svangerskapskontroll
Risikoen for blodpropp er fire ganger høyere hos en gravid sammenlignet med en ikke-gravid kvinne.

Sist oppdatert:

23. mars 2021

Hva er blodpropp i svangerskapet?

En fortetning i en blodåre betegnes blodpropp eller trombose. En blodpropp kan oppstå både i arteriene (de blodårene som fører blodet fra hjertet) og i venene (de blodårene som fører blodet til hjertet) i kroppens sirkulasjonssystem. Dersom en slik tilstand oppstår under svangerskapet, er det nesten alltid en venøs blodpropp. Tilstanden har varierende alvorlighetsgrad, men den kan på kort sikt være livstruende og på lang sikt gi alvorlige senkomplikasjoner. Risikoen for blodpropp er vel 4 ganger høyere hos en gravid sammenlignet med en ikke-gravid kvinne.

Annonse

En dyp venetrombose (DVT) er en blodpropp som sitter i en dyp samleåre oftest i låret, noen ganger i leggen. Unntaksvis kan en slik blodpropp løsne (embolisere) og flyte med blodstrømmen til hjertet og lungene, såkalt lungeemboli.

Dyp venetrombose forekommer i 0,5-3,0 av 1000 graviditeter og er den fremste årsaken til død hos gravide. Åtti prosent av alle blodpropptilfeller knyttet til graviditet, oppstår i barseltiden. Hos kvinner som har hatt blodpropp tidligere, er risikoen for ny blodpropp cirka ti prosent i et nytt svangerskap. 80-90 prosent av alle DVTer i svangerskapet er venstresidige. Omtrent 70 prosent av DVT i svangerskapet er lokalisert i området fra kneet til og med bekkenet. En per 700 får dyp venetrombose i barselperioden.

En per 2500 får lungeemboli i svangerskapet. Tilstanden forekommer like hyppig i alle trimestrene og etter fødselen.

Årsak

Blodkarskade, infeksjon og vevsskade kombinert med økt blodlevringstendens og forstyrrelse av blodstrømmen, setter i gang prosessen som ender med dyp venetrombose. I svangerskapet vil den gravide livmoren kunne trykke på blodårene i buken og medføre nedsatt blodstrøm. I tillegg fører hormonforandringene til at blodet levrer seg lettere hos gravide enn hos kvinner utenom graviditet.

Embolier kan oppstå hvis biter av en blodpropp løsner, følger blodstrømmen og fester seg i en mindre blodåre.

Risiko for blodpropp i svangerskapet øker med alder (> 35 år), fedme (KMI > 30), antall tidligere barn og familiær forekomst av blodproppsykdom. Svangerskapet er i seg selv en risikofaktor for utvikling av blodpropp. Tilleggsfaktorer som øker faren, er røyking, keisersnitt, sengeleie og overvekt/fedme. Arvelige forstyrrelser i blodlevringssystemet (trombofilier) gir markant økning i risikoen for blodpropp.

Symptomer

Symptomene ved dyp venetrombose kan variere fra svært vage til sterke smerter i låret eller i leggen. Både når benet er i ro og ved gange, kan det være smerter. Avhengig av beliggenheten kan låret eller leggen være hovent og varmt. Enkelte kan også få feber. 

Ved blodpropp i lungen oppstår ganske brått brystsmerter. Man blir tung i pusten, får hjertebank og hoste, og det kan tilkomme blodig oppspytt. Ved store blodpropper blir man kald, klam og blek, pulsen blir svak, blodtrykket faller og man besvimer til slutt. Store lungeembolier kan være livstruende.

Annonse

Diagnostikk

Sykehistorien og typiske funn kan gi legen mistanke om at blodpropp foreligger. Symptomene kan være uspesifikke og utypiske, og de kan mistolkes som bekkenløsningssmerter. Det samme gjelder eventuelle lungesymptomer: Mange gravide har lett tungpusthet og rask puls som følge av svangerskapet. Diagnosen er således lett å overse og bare ti prosent av dem som mistenkes å ha blodpropp, viser seg å ha det.

Ultralyd er den foretrukne første undersøkelsen ved mistanke om dyp venetrombose. Undersøkelsen foregår ublodig, den er sikker, har høy diagnostisk treffsikkerhet og er rimelig. En blodprøve (D-dimer) er også nyttig i utredningen. Dersom D-dimer er negativ og ultralyd negativ, er sjansen for blodpropp meget liten. I de tilfeller man likevel fortsatt mistenker blodpropp, kan det være aktuelt å gjøre venografi. Da sprøytes kontrastvæske inn i en blodåre (vene) på foten. Ved blodpropp blokkeres transporten av kontrastvæsken og diagnosen stilles. Unntaksvis gjøres CT eller MR.

En fremgangsmåte i diagnostikken av lungeemboli er å ta D-dimer-prøve og gjøre ultralyd av legg/lår. Dersom begge disse undersøkelsene er normale, taler det sterkt mot lungeemboli. Ved fortsatt usikkerhet om diagnosen anbefales å gjøre såkalt spiral-CT.

Behandling

Du kan selv gjøre en rekke ting for å unngå å få blodpropp i svangerskapet. Det er viktig å være fysisk aktiv. Risikoen for blodpropp er nok en god grunn til å kutte ut røyken i svangerskapet (samt etter fødselen!). Du bør ikke ligge til sengs over et lengre tidsrom. Du kan eventuelt bruke elastisk strømpe for å motvirke væskeansamling i vevet i bena.

Både blodpropp i legg og i lunger er akutte medisinske tilstander som krever innleggelse i sykehus. Behandlingen der er med blodfortynnende medisiner (heparin/lavmolekylært heparin). Ved livstruende lungeemboli kan kirurgisk inngrep være aktuelt.

Både ved dyp venetrombose og lungeemboli anbefales behandling med lavmolekylært heparin (LMWH). Medisinen settes med sprøyte like under huden (subkutant). Etter utskrivelsen fra sykehuset fortsetter du selv å sette sprøytene. Det anbefales at behandingen varer tre til seks måneder i svangerskapet, inklusive seks uker etter fødselen. Etter fødselen kan det skiftes til behandling med Marevan tabletter. Hos kvinner med betydelig blodpropprisiko anbefales langtidsbehandling lengre enn ett år.

Ved tidligere alvorlig blodpropp skal forebyggende behandling med heparin gis i hele svangerskapet. Ved tidligere små blodpropper skal heparin gis fra uke 20 i svangerskapet og til minimum seks uker etter fødselen.

Forebyggende behandling

Ved tidligere alvorlig blodproppsykdom eller ved arvelig eller ervervet koagulasjonsdefekt skal heparin gis i hele svangerskapet ved senere svangerskap. Forskning har vist at forebyggende behandling med LMWH er sikker og effektiv i svangerskapet. Behandlingen skal fortsette i minimum seks uker etter fødselen. Eventuelt skiftes det til warfarin (Marevan®), som stanses etter tre måneder.

Prognose

Dersom behandling ikke gis til gravide med dyp venetrombose, vil det oppstå lungeemboli hos 15-25 prosent av dem. Ubehandlet er dødeligheten av lungeemboli opptil 30 prosent, og tre til åtte prosent av pasientene overlever ikke lungeemboli til tross for behandling.

Av de behandlede med lungeemboli blir 2/3 helt friske, mens den siste 1/3 får noe redusert blodstrøm og forstyrret funksjon i lungene.

Enkelte som får dyp venetrombose, plages senere med det posttrombotiske syndrom. Dette kjennetegnes ved tyngdefornemmelse i leggen i hvile eller ved gange, smerter, hevelse, åreknuter, misfarging av huden, eksem og leggsår. Kontinuerlig bruk av individuelt tilpassede elastiske strømper reduserer risikoen for å utvikle et slikt syndrom i etterkant med 50 prosent.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Tromboemboli under svangerskap . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Dresang LT, Fontaine P, Leeman L, King VJ. Venous thromboembolism during pregnancy. Am Fam Physician 2008; 77: 1709-16. PubMed
  2. Segal JB, Streiff MB, Hofmann LV, Thornton K, Bass EB. Management of venous thromboembolism: a systematic review for a practice guideline published correction appears in Ann Intern Med. 2007;146(5):396 Ann Intern Med 2007; 146: 211-22.
  3. Flem Jacobsen A, Sandset PM, Dahm A, Chen S, Sagberg K. Trombose, antikoagulasjon og svangerskap. Veileder i fødselshjelp, sist publisert 17. februar 2020. www.legeforeningen.no
  4. Marik PE, Plante LA. Venous thromboembolic disease and pregnancy. N Engl J Med 2008; 359:2025. New England Journal of Medicine
  5. James AH, Jamison MG, Brancazio LR, Myers ER. Venous thromboembolism during pregnancy and the postpartum period: incidence, risk factors, and mortality. Am J Obstet Gynecol 2006; 194:1311. PubMed
  6. Bates SM, Rajasekhar A, Middeldorp S, et al. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: venous thromboembolism in the context of pregnancy. Blood Adv. 2018;2(22):3317-3359. PubMed
  7. Hauk L. NPMS Releases Consensus Statement on Venous Thromboembolism During Pregnancy. Am Fam Physician. 2017 Mar 15;95(6):397-398. PMID: 28318204. PubMed
  8. Kamle H, Navi BB, Sriram N, et al. Risk of a thrombotic event after the 6-week postpartum period. N Engl J Med 2014. doi:10.1056/NEJMoa1311485 DOI
  9. Thrombosis and Embolism during Pregnancy and the Puerperium, Reducing the Risk (Green-top Guideline No. 37a). Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, 2015. www.rcog.org.uk
  10. Blanco-Molina A, Trujillo-Santos J, Criado J, et al., for the RIETE Investigators. Venous thromboembolism during pregnancy or postpartum: findings from the RIETE Registry. Thromb Haemost 2007; 97: 186-90. PubMed
  11. Deneux-Tharaux C, Carmona E, Bouvier-Colle MH, Breart G. Postpartum maternal mortality and cesarean delivery. Obstet Gynecol 2006; 108: 541-8. PubMed
  12. Jacobsen AF, Skjeldestad FE, Sandset PM. Ante- and postnatal risk factors of venous thrombosis: a hospital-based case-control study. J Thromb Haemost 2008; 6: 905-12. pmid:18363820 PubMed
  13. Sultan AA, West J, Grainge MJ et al. Development and validation of risk prediction model for venous thromboembolism in postpartum women: multinational cohort study. BMJ 2016. pmid:27919934 PubMed
  14. Blondon M, Quon BS, Harrington LB, et al. Association between newborn birthweight and the risk of postpartum maternal venous thromboebolism: A population-based case-control study. Circulation 2015. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.114.012749 DOI
  15. Croles FN, Nasserinejad K, Duvekot JJ, et al. Pregnancy, thrombophilia, and the risk of a first venous thrombosis: systematic review and bayesian meta-analysis. BMJ. 2017 Oct 26;359:j4452. PMID: 29074563 PubMed
  16. Chaturvedi S, McCrae KR. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. Blood Rev. 2017 Nov;31(6):406-417. Epub 2017 Jul 30. PMID: 28784423 PubMed
  17. Robertson L, Wu O, Langhorne P, et al., for the Thrombosis: Risk and Economic Assessment of Thrombophilia Screening (TREATS) Study. Thrombophilia in pregnancy: a systematic review. Br J Haematol 2006; 132: 171-96. PubMed
  18. Greer IA, Thomson AJ. Thromboembolic disease in pregnancy and the puerperium: acute management. Guidelines and Audit Committee of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, 2007. Guideline no. 28. www.rcog.org.uk/resources/Public/pdf/green_top_28_thromboembolic_minorrevision.pdf. Accessed February 23, 2008.
  19. Qaseem A, Snow V, Barry P, et al., for the Joint American Academy of Family Physicians/American College of Physicians Panel on Deep Venous Thrombosis/Pulmonary Embolism. Current diagnosis of venous thromboembolism in primary care: a clinical practice guideline from the American Academy of Family Physicians and the American College of Physicians. Ann Intern Med 2007; 146: 454-8. Annals of Internal Medicine
  20. Roy PM, Colombet I, Durieux P, Chatellier G, Sors H, Meyer G. Systematic review and meta-analysis of strategies for the diagnosis of suspected pulmonary embolism. BMJ 2005; 331: 259. British Medical Journal
  21. Stein PD, Woodard PK, Weg JG, et al. Diagnostic pathways in acute pulmonary embolism: recommendations of the PIOPED II investigators. Am J Med 2006; 119: 1001-2. PubMed
  22. Matthews S. Short communication: imaging pulmonary embolism in pregnancy: what is the most appropriate imaging protocol? Br J Radiol 2006; 79: 441-4. British Journal of Radiology
  23. Quiroz R, Kucher N, Zou KH, et al. Clinical validity of a negative computed tomography scan in patients with suspected pulmonary embolism: a systematic review. JAMA 2005; 293: 2012-7. Journal of the American Medical Association
  24. Di Nisio M, Wichers IM, Middeldorp S. Treatment for superficial thrombophlebitis of the leg. The Cochrane database of systematic reviews. 2018;2:Cd004982. Cochrane (DOI)
  25. Schwartz DR, Malhotra A, Weinberger SE. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in pregnancy: Treatment. UpToDate, last updated July 04, 2015 . UpToDate
  26. Hao Q, Dong BR, Yue J, Wu T, Liu GJ. Thrombolytic therapy for pulmonary embolism. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 9. Art. No.: CD004437. DOI: 10.1002/14651858.CD004437.pub4. DOI
  27. Sandset PM, Vandvik P (red.) Retningslinjer for antitrombotisk behandling og profylakse 2013. Norsk Selskap for Trombose og Hemostase http://www.magicapp.org/guideline/1
  28. Greer IA, Nelson-Piercy C. Low-molecular-weight heparins for thromboprophylaxis and treatment of venous thromboembolism in pregnancy: a systematic review of safety and efficacy. Blood 2005; 106: 401-7. Blood
  29. Bain E, Wilson A, Tooher R, Gates S, Davis LJ, Middleton P. Prophylaxis for venous thromboembolic disease in pregnancy and the early postnatal period. Cochrane Database Syst Rev, 2014; 2: CD001689 Doi: 10.1002/14651858.CD001689.pub3 DOI
  30. Mak A, Cheung MW, Cheak AA, Ho RC. Combination of heparin and aspirin is superior to aspirin alone in enhancing live births in patients with recurrent pregnancy loss and positive anti-phospholipid antibodies: a meta-analysis of randomized controlled trials and meta-regression. Rheumatology (Oxford) 2010; 49: 281-8. PubMed
  31. Jacobsen AF, Skjeldestad FE, Sandset PM. Incidence and risk patterns of venous thromboembolism in pregnancy and puerperium--a register-based case-control study. Am J Obstet Gynecol 2008 Feb;198(2):233-7. PubMed
  32. Quiñones JN, James DN, Stamilio DM, Cleary KL, Macones GA. Thromboprophylaxis after cesarean delivery: a decision analysis. Obstet Gynecol 2005; 106: 733-40. PubMed
Annonse
Annonse