Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Gallegangskreft - kolangiokarsinom

Gallegangskreft er en sjelden kreftsykdom som gir lite symptomer i startfasen, og som derfor vanligvis oppdages sent i forløpet.

Sliten
Gallegangskreft - eller kolangiokarsinom på fagspråket - er en svulst som oppstår i slimhinnen i galletreet, enten inne i leveren eller vanligere utenfor.

Sist oppdatert:

6. nov. 2018

Hva er gallegangskreft?

Galleveiene går fra leveren til tolvfingertarmen (duodenum). Galle som produseres i leveren, tømmes via gallegangene til tarmen, og har en viktig funksjon i fordøyelsen av mat. Galleveiene kan sammenlignes med en elv. De starter som ørsmå kanaler ("bekker") inne i leveren og tømmer seg etter hvert over i større kanaler ("småelver") inntil de samles i hovedgallegangen (koledokus) som munner i tolvfingertarmen. De små gallegangene befinner seg inne i leveren (intrahepatisk), mens de større gallegangene befinner seg utenfor leveren (ekstrahepatisk).

Lever og galleblæreLever og galleblære
Annonse

Gallegangskreft - eller kolangiokarsinom på fagspråket - er en svulst som oppstår i slimhinnen i galletreet, enten inne i leveren (intrahepatisk kolangiokarsinom) eller vanligere utenfor (ekstrahepatisk kolangiokarsinom). Diagnosen stilles ofte sent, og prognosen er derfor i mange tilfeller alvorlig. Dersom diagnosen stilles tidlig, og svulsten lar seg operere bort, er helbredelse mulig.

Gallegangskreft er en sjelden sykdom. På verdensbasis utgjør denne krefttypen 3% av alle kreftformer i fordøyelsessystemet, og er den nest vanligste svulsttypen med utgangspunkt i leveren. Antall nye tilfeller i Norge i 2017 var 64 menn og 80 kvinner. Hyppigst forekommer tilstanden blant personer i 50-70 års alder.

Årsaker

Cirka 80 prosent av tilfellene med gallegangskreft oppstår i en gallegang utenfor leveren. Vi antar at gallegangskreft i likhet med de fleste kreftformer oppstår som en følge av et samvirke av miljømessige og arvelige faktorer. Spesielt er det en nær sammenheng mellom infeksjon og betennelse i leveren, og utvikling av gallegangskreft, for eksempel forårsaket av kronisk hepatitt B-, kronisk hepatitt C- eller hiv-infeksjon.

Den viktigste disponerende faktoren er sykdommen primær skleroserende kolangitt. Det angis at 10-20% av de som har primær skleroserende kolangitt, utvikler gallegangskreft. Kreftutvikling synes ikke å være knyttet til varighet av grunnsykdommen. I andre deler av verden kan ulike parasitter være årsak til kreftutvikling.

Symptomer

Symptomene avhenger av hvor i galletreet svulsten befinner seg. Når svulsten sitter i en litt større gren av gallegangene, kan drenasjen av galle blokkeres. Dette fører til de typiske symptomene med smertefri gulsott, avbleket avføring, mørk urin og kløe. Befinner svulsten seg inne i leveren, vil den oftest gi ukarakteristiske symptomer som slapphet, vekttap og magesmerter.

Diagnosen

Diagnosen kan i startfasen være vanskelig å skille fra gallestein eller betennelse i gallegangene. Blodprøver kan gi viktig informasjon om funksjonen både til galleveiene og leveren, men diagnosen kan først stilles ved mer avanserte undersøkelser.

Bildeundersøkelser er helt avgjørende for å stille sikker diagnose. En lang rekke undersøkelser kan gjøres, men de viktigste er ultralyd, CT og MR. Også ulike endoskopiske undersøkelser (kikkert-undersøkelser) benyttes mye

Behandling

Den eneste måten å helbrede sykdommen på er å fjerne svulsten komplett slik at det gjenværende vevet er fritt for kreftceller. Det kreves grundige undersøkelser av svulsten, og kartlegging av eventuell spredning til lymfeknuter, for å avgjøre om operasjon kan gjennomføres. Hos mer enn halvparten av pasientene er det ikke mulig å fjerne alt svulstvevet. Tendensen de senere årene er at man i stadig større omfang forsøker å operere dersom det er et aldri så lite håp om bedring.

Annonse

Cellegift eller strålebehandling brukes i en viss utstrekning i tillegg til kirurgisk behandling. Men oftest er slik behandling mest aktuelt som lindrende behandling.

Prognosen

Mange pasienter har fremskreden kreftsykdom ved diagnosetidspunktet og kan ikke helbredes. Dersom svulsten sitter gunstig til, og det ikke påvises spredning, er fem-års overlevelse ca. 30-40%. Ved kreft lokalisert kun i galleblæren, uten spredning, er overlevelsen så høy som 80-100% etter kirurgisk behandling.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Kolangiokarsinom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Khan SA, Thomas HC, Davidson BR, Taylor-Robinson SD. Cholangiocarcinoma. Lancet 2005; 366: 1303-14. PubMed
  2. Kreftregisteret. Cancer in Norway 2017. Oslo: Kreftregisteret, 2018, www.kreftregisteret.no.
  3. Line P-D. Kreft i galleganger/-blære. Oncolex. Sist rev. 20.10.2014
  4. Espat NJ, Somasundar P. Cholangiocarcinoma. BMJ Best Practice, last updated Oct 2018.
  5. Brown KM, Parmar AD, Geller DA. Intrahepatic cholangiocarcinoma. Surg Oncol Clin N Am 2014; 23:231. PubMed
  6. McGee EE, Castro FA, Engels EA, Freedman ND, Pfeiffer RM, Nogueira L, et al. Associations between autoimmune conditions and hepatobiliary cancer risk among elderly US adults. Int J Cancer. 2018 Aug 28. PMID: 30155920. PubMed
  7. Shaib YH, El-Serag HB, Davila JA, Morgan R and McGlynn KA. Risk factors of intrahepatic cholangiocarcinoma in the United States: a case-control study. Gastroenterology 2005; 128: 620-6. Gastroenterology
  8. Donato F, Gelatti U, Tagger A et al. Intrahepatic cholangiocarcinoma and hepatitis C and B virus infection, alcohol intake, and hepatolithiasis: a case-control study in Italy. Cancer Causes Control 2001; 12: 959-64. PubMed
  9. Blechacz B, Komuta M, Roskams T, Gores GJ. Clinical diagnosis and staging of cholangiocarcinoma. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011; 8:512. PubMed
  10. Khan SA, Davidson BR, Goldin RD, et al; British Society of Gastroenterology. Guidelines for the diagnosis and treatment of cholangiocarcinoma: an update. Gut. 2012;61:1657-1669. PubMed
  11. van Leeuwen DJ and Reeders JW. Primary sclerosing cholangitis and cholangiocarcinoma as a diagnostic and therapeutic dilemma. Ann Oncol 1999; 10 (Suppl 4): 89-93.
  12. Lassen K, Mortensen K. Retningslinjer NGICG-HPB. Kolangiocarcinomer. Norsk Gastrointestinal Cancer Gruppe. Feb 2019. ngicg.no
  13. Iavarone M, Piscaglia F, Vavassori S, et al. Contrast enhanced CT-scan to diagnose intrahepatic cholangiocarcinoma in patients with cirrhosis. J Hepatol 2013; 58:1188. PubMed
  14. Anderson CD, Rice MH, Pinson CW, Chapman WC, Chari RS and Delbeke D. Fluorodeoxyglucose PET imaging in the evaluation of gallbladder carcinoma and cholangiocarcinoma. J Gastrointest Surg 2004; 8: 90-7. PubMed
  15. Kato T, Tsukamoto E, Kuge Y et al. Clinical role of (18)F-FDG PET for initial staging of patients with extrahepatic bile duct cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2002; 29: 1047-54. PubMed
  16. Anderson CD, Pinson CW, Berlin J and Chari RS. Diagnosis and treatment of cholangiocarcinoma. Oncologist 2004; 9: 43-57. PubMed
  17. Jarnagin WR and Shoup M. Surgical management of cholangiocarcinoma. Semin Liver Dis 2004; 24: 189-99. PubMed
  18. Berr F. Photodynamic therapy for cholangiocarcinoma. Semin Liver Dis 2004; 24: 177-87. PubMed
Annonse
Annonse