Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Hva er hiv?

Hiv er et virus som ødelegger immunsystemet ditt. Tidligere var dette en sykdom som nesten alltid ledet til aids og død. I dag finnes det gode medisiner som gjør at du unngår å utvikle aids, men du må bruke disse medisinene resten av livet.

kvinnelig omskjæring
Hiv finnes i blodet, i menns sæd og i kvinners skjedevæske. Du kan få viruset når væsker fra infiserte personer kommer inn i kroppen din. De fleste blir smittet med hiv når de har ubeskyttet sex med noen som har viruset.

Sist oppdatert:

10. jan. 2023

Hiv er en forkortelse for humant immunsvikt virus. De fleste som har hiv, har fått det som følge av ubeskyttet sex med en infisert person, det vil si en person som er smittet og er bærer av viruset. Hiv ødelegger immunsystemet ditt, slik at du lettere får infeksjoner og visse typer kreftsykdommer. Når det dukker opp andre sykdommer på grunn av hiv-svekket immunsystem, kalles tilstanden aids. Dette er en forkortelse for acquired immunodeficiency syndrome (ervervet immunsvikt syndrom).

Animasjon av AIDS

Annonse

Det er en stor belastning å få påvist hiv-infeksjon. Men utviklingen av gode medikamenter som hindrer formering av viruset, har ført til at sykdommen kan holdes under kontroll. Det finnes imidlertid ingen kur som helbreder hiv-infeksjon, og et langt og godt liv avhenger at man tar medisinen som holder sykdommen i sjakk. Til å begynne med gav disse medikamentene betydelige bivirkninger, men moderne behandling har gjort disse stadig mindre.

Hvordan overføres hiv?

Hiv finnes i blodet, i menns sæd og i kvinners skjedevæske. Du kan få viruset når væsker fra infiserte personer kommer inn i kroppen din. De fleste blir smittet med hiv når de har ubeskyttet sex med noen som har viruset. Over 90 prosent av smitten skjer via seksuell kontakt. Du kan også få viruset ved å dele nål eller sprøyte med narkomane med hiv-infeksjon, men særlig etter at de fleste her i Norge nå får effektiv behandling er faren for slik smitte langt lavere. Gravide kvinner kan overføre hiv til barnet under svangerskapet, under fødselen eller ved amming. Smittsomheten er imidlertid lav, og hiv smitter aldri gjennom hel hud. Sårkontakt med brutt hud- eller slimhinnebarriere er forbundet med minimal smitterisiko. Dyp kyssing med åpen munn er assosiert med en viss smitterisiko ved samtidig munnsår eller tannkjøttblødning, spytt alene anses å være smittefri.

De fleste opplever en akutt influensalignende febersykdom ca. 2-4 uker etter smitte. Etter at denne akutte episoden er over kan man leve i mange år uten å merke noe til sykdommen. I alle disse årene kan man kun stille diagnosen ved hjelp av blodprøver.

Hvordan virker immunsystemet normalt?

Immunsystemets viktigste oppgave er å beskytte deg mot infeksjoner. Virus, bakterier, sopp og parasitter er alle eksempler på mikroorganismer som kan gjøre deg syk. Når du infiseres, det vil si når en mikroorganisme trenger inn i kroppen din, vil immunsystemet forsøke å drepe inntrengeren.

Immunsystemet består av mange ulike typer immunceller. De flyter blant annet rundt i blodet ditt og overvåker utvikling av infeksjoner. Når immuncellene møter et virus, eller et annet stoff som oppleves som fremmed for kroppen, vil immuncellene starte en prosess for å uskadeliggjøre inntrengeren. De ulike typene immunceller samarbeider da om å ødelegge viruset.

Annonse

En bestemt type celler som kalles T-lymfocytter eller T-hjelperceller, har en struktur på overflaten som hiv-viruset kan binde seg til. Denne strukturen kalles CD4, og cellene betegnes CD4-celler. Når hiv-viruset binder seg til CD4-cellen, kan det etterhvert trenge inn i cellen og kople seg til cellens eget gensystem. Slik unngår viruset å bli avstøtt eller ødelagt av immuncellene.

Hva skjer i immunsystemet ved hiv?

Hiv tilhører en type virus som kalles retrovirus. Ved å binde seg til overflaten av CD4-celler, og deretter trenge inn i cellen, kan viruset benytte cellens egne gener til å formere seg. Inne i cellene øker antall viruspartikler, samtidig som vertcellen (CD4-cellen) ødelegges. Over tid kan hiv-viruset lage tusenvis av kopier av seg selv. Når cellen oppløses spres de nye virusene i blodbanen og binder seg til nye CD4-celler. Etter hvert dør flere slike celler enn kroppen klarer å produsere. Immunsystemet svekkes, og etter hvert kan dette merkes ved at det lettere oppstår infeksjoner eller kreftsykdommer. Når immunsvikten fører til slike sykdommer, kalles tilstanden aids. I land med god behandling, slik som her i Norge, ser man stadig sjeldenere aids.

Smitteoverføring

Hiv overføres med ulike kroppsvæsker. Blod inneholder flest viruspartikler. Det er nok at en liten mengde kroppsvæske (f.eks. blod) med høyt virusinnhold overføres til ditt blod for at du skal bli smittet. Hos menn finnes hiv i sæd, og viruset kan overføres både ved analt og vaginalt samleie. Hiv-smitte finnes i vaginalvæske og brystmelk, men alle kvinner testes for hiv under svangerskapet (med mindre de motsetter seg det), og tilbys behandling - noe som gjør smitterisikoen minimal.

Hiv overføres ikke med spytt, tårer, svette, avføring eller urin. Med moderne behandling er virusmengden i blod så liten at en Hiv-positiv person som er under god medikamentell behandling (og som er uten annen seksuelt overførbar sykdom) anses ikke smittsom. 

Hiv kan komme inn i blodet ditt gjennom kutt, sår og stikk i huden. Slimhinnen i anus, endetarmen og i vagina er tynn, og det oppstår lett rifter. Derfor er den som blir penetrert mest utsatt for smitte. Hiv trenger ikke gjennom intakt hud. Utsettes du for blodsøl fra en hiv-infisert person, blir du ikke smittet dersom du ikke har åpne sår.

Hiv er egentlig svært lite smittsomt. Med moderne behandling er virusmengden i blod så liten at en godt behandlet Hiv-positiv person (som er uten annen seksuelt overførbar sykdom) anses ikke smittsom.

De vanligste måtene mennesker smittes med hiv, er:

  • Ved ubeskyttet sex (i Afrika og andre steder der smitten er utbredt, er heterofil smitte vanligst. Her i Norge er smitten særlig knyttet til miljø der menn har sex med menn)
  • Ved å dele nåler og sprøyter er det smitterisiko
  • Fra mor til baby i forbindelse med fødsel, men effektiv behandling har sørget for at dette nesten ikke skjer i Norge lenger.
  • Tilfeldig stikk fra en infisert nål, jfr. helsepersonell kan smitte, men risikoen er svært liten (stikk fra hiv-infisert nål gir sannsynligvis under 0,3 % smitterisiko)

Blir du utsatt for smitte kan du sannsynligvis redusere smitterisikoen med over 80% ved rask oppstart av såkalt antiretroviral behandling. 

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Hiv-infeksjon og aids . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Palella FJ Jr, Delaney KM, Moorman AC, et al. Declining morbidity and mortality among patients with advanced human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med 1998; 338: 853-60. New England Journal of Medicine
  2. Huang L, Quartin A, Jones D, Havlir DV. Intensive care of patients with hiv infection. N Engl J Med 2006; 355: 173-81. PubMed
  3. European AIDS Clinical Society
  4. Norsk forening for infeksjonsmedisin. Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2021. legehandboka.no
  5. WHO: Hiv/aids key facts. sist oppdatert 25. July 2019. Nettsiden lest 22.10.19. www.who.int
  6. Farie NR, Rambaut A, Suchard MA. Hiv epidemiology. The early spread and epidemic ignition of hiv-1 in human populations. Science 2014; 346: 56. doi:25278604
  7. Bakken Kran A-M, Kvale D. Immunpatogenese og terapeutisk immunisering ved hivinfeksjon. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 3112-6. PubMed
  8. Center for Disease Control and Prevention
  9. Benn P, Fisher M, Kulasegaram R. UK guidelines for the use of of post-exposure prophylaxis for hiv following sexual. Int J STD & AIDS 2011; 22: 695. pmid:22174049 PubMed
  10. Volmink J. Mother to child transmission of hiv. Clin Evid 2001; 6: 588-95. PubMed
  11. The Working Group on MTCT of hiv. Rates of mother-to-child transmission of hiv-1 in Africa, America and Europe: results of 13 perinatal studies. J Acquir Immune Defic Syndr 1995; 8: 506-10. PubMed
  12. Shapiro RL, Hughes MD, Ogwu A, et al. Antiretroviral regimens in pregnancy and breast-feeding in Botswana. N Engl J Med 2010; 362: 2282-94. New England Journal of Medicine
  13. The International Perinatal hiv Group. N Engl J Med 1999; 340: 977-87 New England Journal of Medicine
  14. Ioannidis JPA, Abrams EJ, Ammann A, Bulterys M, Goedert JJ, Gray L et al. Pernatal Transmission of Human immunodeficiency Virus Type 1 by Pregnant Women with RNA Loads < 1000 Copies/mL. JID 2001;183:539-45. PubMed
  15. Perinatal hiv Guidelines Working Group Members. Public Health Service Task Force Recommendations for use of antiretroviral drugs in pregnant hiv-1 infected women for maternal health and interventions to reduce perinatal hiv-1 transmission in the United States. http://www.hivatis.org (4.2.2002).
  16. Cooper ER, Charurat M, Mofenson L, Hanson C, Pitt J, Diaz C et al. Combination antiretroviral strategies for the treatment of pregnant hiv-1-infected women and the prevention of perinatal hiv-1 transmission. J Acquir Immune Defic Syndr 2002; 29: 484 - 94. PubMed
  17. British hiv Association. Guidelines for the management of hiv infection in pregnant women and the prevention of mother-to-child transmission. Hiv Medicine 2001; 2: 314 - 34. http://www.bhiva.org.
  18. Nduati R, John G et al. Effect of Breastfeeding and Formula Feeding on Transmission of hiv-1. JAMA 2000; 283:1167-1174. Journal of the American Medical Association
  19. Garmark VC, Holmedal SH, Rønsen TK, Bruun JN, Lindemann R, Løkvik BH. Hiv-smitte fra mor til barn. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 2029-32. PubMed
  20. The European Mode of Delivery Collaboration: Elective caesarean-section versus vaginal delivery in prevention of vertical hiv-1 transmission: A randomized clinical trial. Lancet 1999, Mar 27;353:1035-9
  21. Folkehelseinstituttet
  22. Center for Disease Control and Prevention
  23. WHO
  24. Kassutto S, Rosenberg ES. Primary hiv type 1 infection. Clin Infect Dis 2004; 38: 1447-53. PubMed
  25. Ormaasen V, Mæland A. Tuberkulose hos hiv-smittede i Norge. Tidsskr Nor Lægeforen 2001; 121: 3425-30. PubMed
  26. Steinsvoll S, Brokstad Herlofson B. Orale manifestasjoner ved hiv-infeksjon. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 1218-21. PubMed
  27. Hammer SM, Eron JJ, Reiss P, Schooley RT et al. Antiretroviral Treatment of Adult hiv Infection. 2008. Recommendations of the International AIDS Society-USA Panel. JAMA 2008; 300: 555-70. PubMed
  28. Guidelines for the use of antiretroviral agents in hiv-1 infected adults and adolescents. Panel on clinical practices for treatment of hiv infection, mars 2012.
  29. British hiv Association guidelines 2015
  30. Mateo-Urdiales A, Johnson S, Smith R, et al. Rapid initiation of antiretroviral therapy for people living with HIV. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Jun 17;6:CD012962. doi: 10.1002/14651858.CD012962.pub2. DOI
  31. Trøseid M, Eskesen A, Bruun JN. Immunrekonstitusjonssyndrom ved behandling av hivinfeksjon. Tidsskr Nor Legeforen 2009; 129: 2484-7. Tidsskrift for Den norske legeforening
  32. Weller SC, Davis-Beaty K. Condom effectiveness in reducing heterosexual hiv transmission. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 1. Art. No.: CD003255. DOI: 10.1002/14651858.CD003255. DOI
  33. Goulder PJ, Walker BD. hiv-1 superinfection -- a word of caution. N Engl J Med 2002; 347: 756-8. New England Journal of Medicine
  34. Siegfried N, van der Merwe L, Brocklehurst P, Sint TT. Antiretrovirals for reducing the risk of mother-to-child transmission of hiv infection. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 7. Art. No.: CD003510. DOI: 10.1002/14651858.CD003510.pub3. DOI
  35. Finlayson T, Cha S, Xia M, et al. Changes in HIV Preexposure Prophylaxis Awareness and Use Among Men Who Have Sex with Men — 20 Urban Areas, 2014 and 2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2019; 68: 597-603. pmid:31298662 PubMed
  36. Folkehelseinstituttet. Hivinfeksjon/Aids - veileder for helsepersonell. Smittevernveilederen. Sist oppdatert 06.04.2019. Siden lest 02.02.2021 www.fhi.no
  37. Gray GE, Bekker LG, Laher F, et al. Vaccine Efficacy of ALVAC-HIV and Bivalent Subtype C gp120-MF59 in Adults. N Engl J Med. 2021 Mar 25;384(12):1089-1100. PMID: 33761206 PubMed
  38. Morris A, Creasman J, Turner J, Luce JM, Wachter RM, Huang L. Intensive care of human immunodeficiency virus-infected patients during the era of highly active antiretroviral therapy. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166: 262-7. PubMed
  39. Vincent B, Timsit JF, Auburtin M, et al. Characteristics and outcomes of hiv-infected patients in the ICU: impact of the highly active antiretroviral treatment era. Intensive Care Med 2004; 30: 859-66. PubMed
  40. Narasimhan M, Posner AJ, DePalo VA, Mayo PH, Rosen MJ. Intensive care in patients with hiv infection in the era of highly active antiretroviral therapy. Chest 2004; 125: 1800-4. PubMed
  41. Casalino E, Wolff M, Ravaud P, Choquet C, Bruneel F, Regnier B. Impact of HAART advent on admission patterns and survival in hiv-infected patients admitted to an intensive care unit. AIDS 2004; 18: 1429-33. PubMed
  42. Bhaskaran K, Mussini C, Antinori A, et al.; CASCADE Collaboration. Changes in the incidence and predictors of human immunodeficiency virus-associated dementia in the era of highly active antiretroviral therapy. Ann Neurol 2008; 63: 213-21. PubMed
  43. Triant VA, Lee H, Hadigan C, Grinspoon SK. Increased acute myocardial infarction rates and cardiovascular risk factors among patients with human immunodeficiency virus disease. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92: 2506-12. PubMed
  44. Aberg JA, Kaplan JE, Libman H, et al. Primary care guidelines for the management of persons infected with human immunodeficiency virus: 2009 update by the hiv Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 2009; 49: 651-81. PubMed
  45. Brown TT, Moser C, Currier JS, et al. Changes in bone mineral density after initiation of antiretroviral treatment with tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine plus atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir, or raltegravir. J Infect Dis. 2015. PMID: 25948863 PubMed
  46. Starup-Linde J, Rosendahl SB, Storgaard M, Langdahl B. Management of osteoporosis in patients living with HIV - a systematic review and meta-analysis. J Acquir. Immune Defic Syndr 2020; 83: 1-8. pmid:31809356 PubMed
  47. Chu C, Selwyn PA. Complications of hiv infection: a systems-based approach. Am Fam Physician 2011; 83: 395-406. American Family Physician
Annonse
Annonse