Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Hvordan behandles psoriasis?

Behandling av psoriasis kan ikke helbrede sykdommen, men det finnes en rekke tiltak som kan få hudplagene til å gå tilbake og holde sykdommen i sjakk.

Psoriasis, plakk
Behandling av psoriasis består av en rekke ulike preparater, blant annet i form av salver, kremer, tabletter, liniment eller i sprøyteform.

Sist oppdatert:

2. nov. 2020

Generelt om behandling av psoriasis

Det finnes ingen kur som gir varig helbredelse av psoriasis. Derimot finnes det en rekke tiltak som kan få hudplagene til å gå tilbake og holde sykdommen i sjakk. For at resultatet skal bli vellykket, er det nødvendig at du selv tar ansvar for behandlingen. Egenbehandling, som blant annet består av god hudpleie, sol- og badeferier, er et viktig grunnlag som du bør gjennomføre regelmessig. Mer om egenbehandling finner du i artikkelen Hva kan jeg gjøre selv?.

Annonse

I perioder med oppblussing av symptomene vil de fleste ha behov for å bruke legemidler. Det finnes en rekke ulike medisiner mot psoriasis, og hvilken type du skal bruke, avhenger blant annet av hvilken type psoriasis du har, hvor på kroppen du har sykdommen, og hvor intens den er. Medikamentene finnes i ulike varianter. Noen brukes som krem eller salve, andre som væske (liniment), mens noen tas som tabletter eller i sprøyteform.

Målet med all behandling av psoriasis er å lindre plagene, holde sykdommen under kontroll over tid, og forhindre at den går ut over livskvaliteten. Samtidig ønsker man at bivirkningene skal være små eller ubetydelige.

Deler av psoriasisbehandlingen kan styres av fastlegen din. Noen ganger kan det imidlertid bli nødvendig at hudleger har hovedansvaret. En sjelden gang kan det også være nødvendig med innleggelse ved spesialavdeling på sykehus.

Aktuelle legemidler ved psoriasis

Fuktiggjørende behandling og skjellfjerning før lokalbehandling er svært viktig og krever mye av pasienten. Daglig fuktighetsbehandling med fuktighetskrem og hyppige oljebad må bli en livsstil. Skjellfjerning med salicylsyre er en betingelse for at annen lokalbehandling skal få effekt.

Lokale kortikosteroider

Førstevalget ved mild til moderat psoriasis er kortikosteroider, en gruppe legemidler som virker ved å dempe betennelser. De lindrer kløe, smerte og ubehag som er forårsaket av psoriasis, og de demper utslettet. Kortikosteroider finnes i mange ulike varianter og styrkegrader, både som kremer, salver og væsker (liniment). Psoriasispasienter skal ikke ha kortikosteroidtabletter, da dette kan forverre tilstanden.

Det er vanlig å dele inn de typene kortikosteroider som brukes, i fire grupper, der gruppe 1 er svakest og gruppe 4 er sterkest.

Noen ganger anbefales kombinasjonsbehandling med lokalt kortikosteroid + vitamin-D analog. Effekten av de to legemidlene sammen er bedre enn ett kortikosteroid alene. Kortikosteroider kan imidlertid være det beste valget på små hudområder, eller dersom pasienten reagerer på vitamin D-analogen (kalsipotriol). Også dersom kløe og rødhet er en vesentlig plage, er kortikosteroider alene ofte det beste valget. Ved psoriasis i hodebunnen eller øregangene behandles vanligvis med gruppe 2 steroid. Det brukes flytende liniment i hodebunnen og salve i øregangene. Større forandringer i hårbunnen kan behandles med gruppe 3 steroid, og i vanskelige tilfeller eller i korte perioder med gruppe 4 steroid. 

Annonse

Å behandle psoriasis med kortikosteroider krever generelt kraftige kortikosteroider, gruppe 3 og 4. I enkelte tilfeller kan det være nødvendig å forsterke effekten ytterligere. Dette kan man gjøre ved å tildekke det påsmurte området med plast eller såkalte hydrokolloidplater. Slik tildekking kalles okklusjonbehandling.

I psoriasishud kan det av og til være infeksjon med sopp eller bakterier i tillegg. Du kan da få en krem som inneholder både kortikosteroid og et stoff som dreper sopp og bakterier.

Bivirkninger ved bruk av kortikosteroider på huden kan forekomme. Vanligst er at huden blir tynn og skjør, og at sår gror dårlig. Bivirkningene er særlig uttalte i ansiktet og på kjønnsorganene, og kortikosteroider skal derfor helst ikke brukes disse stedene.

Vitamin-D analoger

Kalsipotriol eller kalsitriol er mye brukte legemidler mot psoriasis. Effekten er god hos de fleste, og preparatet har få bivirkninger. Stoffene er nært beslektet med D-vitamin og kalles også vitamin D3-analoger.

Behandling med vitamin D-analog alene gir en del kløe og mindre effekt enn kombinasjonsbehandling med steroid.

Kalsipotriol finnes kun i kombinasjon med kortikosteroid (betametason) som Daivobet gel eller salve og Enstilar skum. Stoffene hemmer den raske veksten av hudceller (keratinocytter) som er årsaken til psoriasis. Enstilar er godkjent som vedlikeholdsbehandling. Kalsitriol er et annet middel som er mindre lokalirriterende. Det egner seg derfor også dersom huden er tynn eller skjør.

Medisinen påføres en gang daglig. Det anbefales behandling i åtte uker på utslett på kroppen, eller fire uker dersom det benyttes i hodebunnen. Kurene kan gjentas dersom det er behov for det.

Preparatene er luktfrie, enkle og behagelige å bruke. Av og til ses lokal irritasjon på huden der de er påført. Det oppstår ingen tilvenning.

En vitamin D-analog kan brukes alene i vedlikeholdsbehandlingen hos enkelte med psoriasis.

Tjære

Medisiner som inneholder tjære, er effektive i behandlingen av psoriasis. Behandling brukes stort sett hos pasienter som er innlagt ved hudavdelinger. Unntaket er behandling mot psoriasis i hodebunnen, som kan gjennomføres med tjæresjampo hjemme. Tjære kan brukes alene over natta eller i kombinasjon med sol. Bortsett fra at stoffene har en relativt kraftig lukt og er sølete å bruke, er det få problemer knyttet til tjærebehandling.

Bruken av tjære har avtatt de siste årene fordi stoffene kan være kreftframkallende, og apotekene vil helst unngå å jobbe med disse stoffene.

Immundempende behandling

Hos personer som er mye plaget av psoriasis, og der vanlig behandling med kremer og salver ikke er tilstrekkelig, kan det være aktuelt å forsøke immundempende behandling eller cellegift som tabletter. De mest brukte typene kalles systemiske retinoider (Neotigason®), ciklosporin (Sandimmun®) og metotreksat (Methotrexat®). Slik behandling er ofte meget effektiv, men den kan også gi en del bivirkninger.

Biologisk behandling

TNF-alfa er et stoff i kroppen som spiller en sentral rolle for vedlikeholdet av hudbetennelsen ved psoriasis. Selektive blokkere av denne faktoren har vist seg svært effektive som behandling. Anti-TNF-alfa gir hurtig og langvarig bedring av sykdommen, og det er mulig at medikamentene kan endre det naturlige forløpet av sykdommen. Behandlingen tilbys til pasienter med utbredt og alvorlig psoriasis hvor lokalbehandling og annen immundempende behandling ikke har gitt tilfredsstillende effekt. Det har over de senere år kommet en lang rekke nye biologiske midler som infliksimab, etanercept, adalimumab, brodalumab, golimumab, ustekinumab, sekukinumab. Disse midlene gis som injeksjoner med flere ukers/måneders intervall. De biologiske midlene har bedret livskvaliteten til mange pasienter med moderat til alvorlig psoriasis.

Ulempen med preparatene er høy pris og risiko for bivirkninger. Det er risiko for aktivering av latent tuberkulose og økt risiko for andre infeksjonssykdommer.

Biotilsvarende legemidler, "biosimilars", er en biologisk medisin som er godkjent fordi det er vist at den er svært lik et godkjent biologisk produkt, referanseproduktet. Til forskjell fra kopipreparater, såkalte generiske medisiner, som er aktive stoffer og identiske med referanseproduktet, er ikke et biotilsvarende legemiddel identisk med referanseproduktet. Den biologiske oppbygningen kan være litt forskjellig, men den kliniske effekten vil være lik. De biotilsvarende legemidlene har en vesentlig lavere pris enn referanseproduktet.

Lysbehandling ved psoriasis

Lysbehandling er en viktig del av behandlingen av psoriasispasienter. Lysbehandling foregår hos hudleger eller ved hudavdelinger, og består av spesialbygde solarier, som avgir såkalt UVB-lys. Mest brukt nå er såkalt smalspektret UVB-lys. Vanlige UVA-solarier har ikke effekt på psoriasis. En spesiell form for røntgenstråler (grensestråler) kan også være effektive og er aktuelt når annen behandling ikke fører til målet.

De fleste opplever også at vanlig solbading hjelper. Men som for andre medfører overdreven soling økt fare for hudkreft, og man bør derfor unngå å bli solbrent.

Sol og UVB-behandling gitt 2–3 ganger ukentlig i 6–8 uker gir ofte bedring av psoriasis i 3–6 måneder, men 10 prosent av pasienter med psoriasis tåler sollys dårlig.

PUVA (psoralen + UVA) er en potent antipsoriatisk behandling, der et lyssensibiliserende stoff inntas en time før eksponering med langbølgete ultrafiolette stråler (UVA). Behandlingen gis 2–3 ganger ukentlig og 15–20 PUVA-behandlinger gir lengre bedring enn UVB-behandling. Mer enn 200 PUVA-behandlinger øker risikoen for karsinomer i huden.

Effekten av UV-stråler vil kunne forsterkes av fuktighetskremer og salver som hemmer refleksjonen av lys. Dette gjelder ikke bruk av kremer og salver som inneholder solfaktorlignende stoffer.

Samsykdommer ved psoriasis

Det er en sammenheng mellom psoriasis og metabolsk syndrom, koronar hjertesykdom og diabetes mellitus. Sannsynligheten for hjerte- og karsykdom øker med økende sykdomsutbredelse. Ved alvorlig psoriasis er risiko for koronar hjertesykdom 2-3 ganger økt. Det er holdepunkter for at økende forekomst av psoriasis har sammenheng med økende fedme i befolkningen, og at vektreduksjon kan bedre hudsykdommen. 

Som følge av den økte risikoen for hjerte- og karsykdom er det viktig å ha et sunt kosthold, drive med regelmessig fysisk aktivitet, unngå å røyke og være forsiktig med alkohol.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Psoriasis . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Boehncke WH, Schön MP. Psoriasis. Lancet. 2015 Sep 5;386(9997):983-94. PMID: 26025581. PubMed
  2. Weigle N, McBane S. Psoriasis. Am Fam Physician 2013; 87: 626-33. PubMed
  3. Coates LC, Moverley AR, McParland L, et al. Effect of tight control of inflammation in early psoriatic arthritis (TICOPA): a UK multicentre, open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2015;386(10012):2489-98. PubMed
  4. Mørk C, Özek M, Klopstad Wahl A. Psoriasis og psoriasisartritt – er sydenopphold behandling eller velferdstilbud? Tidsskr Nor Lægeforen 2004; 124: 60–2. Tidsskrift for Den norske legeforening
  5. Patrisi R, Symmons DP, Griffiths CE, et al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol 2013; 133: 377-85. PubMed
  6. Gelfand JM, Stern RS, Nijsten T, et al. The prevalence of psoriasis in African Americans: results from a population-based. J Am Acad Dermatol. 2005;52:23-26. PubMed
  7. Hoff M, Malm Gulati A, Romundstad PR, et al. Prevalence and incidence rates of psoriatic arthritis in central Norway: data from the Nord-Trøndelag Health Study (HUNT). Ann Rheum Dis 2015; 74: 60–64.
  8. Alinaghi F, Calov M, Kristensen LE, et al. Prevalence of psoriatic arthritis in patients with psoriasis: A systematic review and meta-analysis of observational and clinical studies. J Am Acad Dermatol. 2019 Jan;80(1):251-265.e19. PMID: 29928910. PubMed
  9. Horn EJ, Fox KM, Patel V, et al. Are patients with psoriasis undertreated? Results of National Psoriasis Foundation survey. J Am Acad Dermatol. 2007;57(6):957-62. PubMed
  10. Griffiths CEM, Barker JNWN. Pathogenesis and clinical features of psoriasis. Lancet 2007; 370: 263-71. PubMed
  11. Schön MP, Boehncke WH. Psoriasis. N Engl J Med 2005; 352: 1899-912. New England Journal of Medicine
  12. Giardina E, Sinibaldi C, Novelli G. The psoriasis genetics as a model of complex disease. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 2004; 3: 129-36. PubMed
  13. Feldman SR. Epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis of psoriasis. UpToDate, last updated Dec 30, 2019. UpToDate
  14. Nestle FO, Kaplan DH, Barker J. Psoriasis. N Engl J Med 2009; 361:496. New England Journal of Medicine
  15. Chiricozzi A. Psoriasis. BMJ Best Practice, last updated 30 Oct 2020.
  16. Philipp S, Wolk K, Kreutzer S, et al. The evaluation of psoriasis therapy with biologics leads to a revision of the current view of the pathogenesis of this disorder. Expert Opin Ther Targets 2006;10:817-831. PubMed
  17. Meffert J. Psoriasis. Medscape, last updated Apr 06, 2017. emedicine.medscape.com
  18. Osmancevic A, Ståhle M. Behandling av psoriasis: från tjära till biologiska läkemedel. Läkartidningen. 2017;114:EU6Y. lakartidningen.se
  19. Mease P, Goffe BS. Diagnosis and treatment of psoriatic arthritis. J Am Acad Dermatol 2005; 52: 1-19. PubMed
  20. Gladmann DD; Antoni C, Mease P, et al. Psoriatic arthritis: epidemiology, clinical features, course, and outcome. Ann Rheum Dis 2005; 64: 14-7. PubMed
  21. Ryan C, Menter A. Psoriasis and cardiovascular disorders. G Ital Dermatol Venereol 2012; 147: 189-202. pmid:22481581 PubMed
  22. Gelfand JM, Berlin J, Van Voorhees A, Margolis DJ. Lymphoma rates are low but increased in patients with psoriasis: results from a population-based cohort study in the United Kingdom. Arch Dermatol 2003; 139: 1425-9. PubMed
  23. Langenbruch A, Radtke MA, Krensel M, Jacobi A, Reich K, Augustin M. Nail involvement as a predictor of concomitant psoriatic arthritis in patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2014 Nov. 171(5):1123-8.
  24. European Dermatology Forum. Living EuroGuiDerm Guideline for the systemic treatment of psoriasis vulgaris. Last updated 07/2020. www.edf.one
  25. Smith CH, Jabbar-Lopez ZK, Yiu ZZ, et al. British Association of Dermatologists guidelines for biologic therapy for psoriasis 2017. Br J Dermatol. 2017;177(3):628-36. PubMed
  26. Millsop JW, Bhatia BK, Debbaneh M, Koo J, Liao W. Diet and psoriasis, part III: role of nutritional supplements. J Am Acad Dermatol. 2014 Sep;71(3):561-9. PMID: 24780177. PubMed
  27. Mason AR, Mason J, Cork M, et al. Topical treatments for chronic plaque psoriasis. Cochrane Database Syst Rev 2013; :CD005028. Cochrane (DOI)
  28. Schlager JG, Rosumeck S, Werner RN, Jacobs A, Schmitt J, Schlager C, Nast A. Topical treatments for scalp psoriasis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2016, Issue 2. Art. No.: CD009687. DOI: 10.1002/14651858.CD009687.pub2. DOI
  29. Samarasekera EJ, Sawyer L, Wonderling D, et al. Topical therapies for the treatment of plaque psoriasis: systematic review and network meta-analyses. British Journal of Dermatology 2013; 168: 954-67. doi:10.1111/bjd.12276 DOI
  30. Wang C, Lin A. Efficacy of topical calcineurin inhibitors in psoriasis. J Cutan Med Surg. 2014;18(1):8-14. PubMed
  31. Lebwohl M, Freeman AK, Chapman S, Feldman SR, Hartle JE, Henning A. Tacrolimus ointment is effective for facial and intertriginous psoriasis. J Am Acad Dermatol 2004; 51: 723-30. PubMed
  32. Dupire G, Droitcourt C, Hughes C, Le Cleach L. Antistreptococcal interventions for guttate and chronic plaque psoriasis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 3. Art. No.: CD011571. DOI: 10.1002/14651858.CD011571.pub2. DOI
  33. Lapolla W, Yentzer BA, Bagel J, et al. A review of phototherapy protocols for psoriasis treatment. J Am Acad Dermatol. 2011;64:936-949. PubMed
  34. Jabbar-Lopez ZK, Wu KC, Reynolds NJ. Newer agents for psoriasis in adults. BMJ. 2014;349:g4026. doi: 10.1136/bmj.g4026. DOI
  35. Stern RS. Psoralen and ultraviolet A light therapy for psoriasis. N Engl J Med 2007; 357: 682-90. PubMed
  36. Montaudie H, Sbidian E, Paul C, et al. Methotrexate in psoriasis: a systematic review of treatment modalities, incidence, risk factors and monitoring of liver toxicity. J Europ Acad Dermatol Venereol. 2011;25(suppl 2):12-18.
  37. Maza A, Montaudie H, Sbidian E, et al. Oral cyclosporin in psoriasis: a systematic review on treatment modalities, risk of kidney toxicity and evidence for use in non-plaque psoriasis. J Euro Acad Dermatol Venereol. 2011;25(suppl 2):19-27. PMID: 21388455. PubMed
  38. Gisondi P, Gubinelli E, Cocuroccia B, Girolomoni G. Targeting tumor necrosis factor-alpha in the therapy of psoriasis. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 2004; 3: 175-83. PubMed
  39. Sbidian E, Chaimani A, Afach S, et al. Systemic pharmacological treatments for chronic plaque psoriasis: a network meta‐analysis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 1. Art. No.: CD011535. The Cochrane Library
  40. Sterry W, Ortonne J-P, Kirkham B. Comparison of two etanercept regimens for treatment of psoriasis and psoritaic arthritis: PRESTA randomised double blind multicentre trial. BMJ 2010; 340: c147. BMJ (DOI)
  41. Paller AS, Siegfried EC, Langley RG, et al, for the Etanercept Pediatric Psoriasis Study Group. Etanercept treatment for children and adolescents with plaque psoriasis. N Engl J Med 2008; 358: 241-51. New England Journal of Medicine
  42. Meng Y, Dongmei L, Yanbin P, et al. Systematic review and meta-analysis of ustekinumab for moderate to severe psoriasis. Clin Exp Dermatol. 2014;39(6):696-707. doi: 10.1111/ced.12390.
  43. Griffiths CE, Strober BE, van de Kerkhof P, et al. Comparison of ustekinumab and etarnecept for moderate- to severe psoriasis. N Engl J Med 2010; 362: 118-28. New England Journal of Medicine
  44. Langley RG, Elewski BE, Lebwohl MN, et al. Secukinumab in plaque psoriasis--results of two phase 3 trials. N Engl J Med. 2014;371:326-338. PubMed
  45. Hammadi AA. Psoriatic arthritis. Medscape, last updated Dec 11, 2014.
  46. Leisner MZ, Riis JL, Schwartz BS et al. Psoriasis and Risk of Mental Disorders in Denmark. JAMA Dermatol 2019.0039 pmid:31066861 PubMed
  47. Pouplard C, Brenaut E, Horreau C, et al. Risk of cancer in psoriasis: a systematic review and meta-analysis of epidemiological studies. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27(suppl 3):36-46. PMID: 23845151 PubMed
  48. Trafford AM, Parisi R, Kontopantelis E, et al. Association of Psoriasis With the Risk of Developing or Dying of Cancer A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Dermatol 2019. pmid:31617868 PubMed
  49. Ahlehoff O, Gislason GH, Charlot M et al. Psoriasis is associated with clinically significant cardiovascular risk: a Danish nationwide cohort study. J Intern Med 2011; 270: 147-57. PubMed
  50. Ahlehoff O, Skov L, Gislason G, et al. Cardiovascular disease event rates in patients with severe psoriasis treated with systemic anti-inflammatory drugs: a Danish real-world cohort study. J Intern Med 2012. doi:10.1111/j.1365-2796.2012.02593.x DOI
  51. Li X, Andersen KM, Chang H-Y, et al. Comparative risk of serious infections among real-world users of biologics for psoriasis or psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 2019. pmid:31672774 PubMed
  52. Crowley JJ, Weinberg JM, Wu JJ et al. Treatment of Nail Psoriasis. JAMA Dermatol 2015; 151(1): 87-94. pmid:25471223 PubMed
  53. Ibrahim G, Waxman R, Helliwell PS. The prevalence of psoriatic arthritis in people with psoriasis. Arthritis Rheum 2009; 61: 1373-8. pmid:19790120 PubMed
Annonse
Annonse