Hva er årsakene til cøliaki?
Arv og miljøfaktorer har betydning for utvikling av cøliaki, men årsaken til sykdommen er fremdeles bare delvis klarlagt.

Sist oppdatert:
11. nov. 2020
Innhold i artikkelen
Hva skjer i tarmen ved cøliaki?
Cøliaki er en sykdom som rammer øvre del av tynntarmen. Tilstanden skyldes at kroppens immunforsvar lager antistoffer som angriper tarmslimhinnen. Det oppstår en betennelse i tarmslimhinnen, som bryter ned og ødelegger de såkalte tarmtottene. Ødeleggelsen skjer når tarmslimhinnen kommer i kontakt med gluten, et stoff som finnes i en rekke matvarer. Dersom personer med cøliaki unngår å spise gluten, bygges tarmtottene opp igjen.
Normal slimhinne til venstreFunksjonen til tarmtottene er å ta opp næringsstoffer fra maten, og ved cøliaki vil opptaket av enkelte næringsstoffer derfor kunne bli redusert. Dette gjelder blant annet fettstoffer, kalsium, jern og de fettløselige vitaminene D, folat og B12.
Årsaken til angrepet fra immunforsvaret er bare delvis klarlagt, men forhold som arv og miljøfaktorer har betydning (se nedenfor). Noen begynner å reagere som barn, andre først som voksne. Det viser seg at omkring 10 prosent av cøliakipasientene har nære slektninger som også har tilstanden. Hos eneggede tvillinger vil cøliaki i 70-80 prosent av tilfellene opptre hos begge. Forskerne tror at det er en kombinasjon av flere gener som disponerer for cøliaki, blant annet gener som koder for vevstypene HLA-DQ2 og HLA-DQ8. De aller fleste i befolkningen med vevstypene HLA-DQ2 eller -DQ8 har imidlertid ikke cøliaki. Påvisning av HLA-DQ2 eller -DQ8 gjøres i en enkel blodprøve. Kanskje spiller infeksjoner med ukjente bakterier eller virus en viktig rolle for å utløse sykdommen.
Det ser ut til å være en sammenheng mellom cøliaki og enkelte andre sykdommer. Tilstanden forekommer hyppigere hos personer som samtidig har diabetes type 1, leddgikt, enkelte sykdommer i skjoldkjertelen (tyreoiditt), inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt og Crohns sykdom), Downs syndrom og en hudlidelse kalt dermatitis herpetiformis.
En svensk studie fant at barn under 2 år som hadde hyppige infeksjoner - uavhengig av om infeksjonen var i fordøyelseskanalen eller luftveiene, hadde høyere risiko for å få cøliaki senere i livet. Forskerne fant også at risikoen økte dersom barna fikk store mengder gluten i kosten straks ammeperioden var over.
Immunsystemet og cøliaki
Overflatecellene i tynntarmen er knyttet tett sammen med såkalte "tight junctions", en form for låseanordning som har evnen til å åpne og lukke seg. Normalt er tight junctions lukket og på den måten hindrer kroppen at store molekyler og uønskede stoffer trenger gjennom slimhinnen. Ved cøliaki medfører en komponent av gluten, gliadin, at disse tight junctions er åpne. Tarmen lekker og slipper gliadin inn i vevet innenfor overflatelaget. Der aktiveres immunceller (CD4+ T-lymfocytter) som produserer og frigjør signalstoffer (cytokiner) som utløser betennelse og danner nye celler (plasmaceller) som har evnen til å lage antistoffer mot gliadin. Når gluten/gliadin fra føden kommer i kontakt med tarmslimhinnen etter at slimhinnen på denne måten er blitt sensibilisert, reagerer den med å skille ut antistoffer og forårsake betennelse - som i sin tur medfører mageplager.
I hvilke matvarer finnes gluten?
Gluten er et protein som finnes i en rekke kornsorter. Hvete, bygg og rug inneholder mye gluten - ofte også havre. Andre matvarer kan inneholde rester av slike kornsorter fra produksjon.
I tillegg til korn og kornprodukter kan det finnes rester av gluten i en rekke andre matvarer. Det kan være i meieriprodukter, for eksempel iskrem, ost og yoghurt. Det kan også være gluten i sjokolade, sukkertøy og kakao. En rekke halvferdige middagsprodukter, slik som pizza, pølser, supper, sauser og spagetti, inneholder ofte gluten. Videre kan det være gluten i blant annet ketchup, sennep, tomatpuré, peanøttsmør og salatdressinger. En rekke andre matvarer inneholder også gluten.
Vil du vite mer
Vil du vite mer - Quiz
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Cøliaki . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Størdal K, Kahrs C, Holm HK. Cøliaki hos barn. Generell veileder i pediatri, 2020. www.helsebiblioteket.no
- Ludvigsson JF, Leffler DA, Bai JC, et al. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms. Gut. 2013;62:43–52.
- Rubin JE, Crowe SE. Celiac disease. Ann Intern Med. 2020;172(1):ITC1-ITC16. PMID: 31905394 PubMed
- Lebwohl B, Ludvigsson JF, Green PH. Celiac disease and non-celiac gluten sensitivity. BMJ 2015; 351: h4347. PMID: 26438584. PubMed
- Lebwohl B, Sanders DS, Green PHR. Coeliac disease. Lancet 2018; 392 (10115): 70-81. PMID: 28760445. PubMed
- Gjersvik PJ, Rønnevig JR. Dermatitis herpetiformis. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 3234 - 6. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Deressa E, Wammer AC, Falch JA, Jahnsen J. Beinmetabolisme hos nydiagnostiserte cøliakipasienter. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 1201-4. PubMed
- Kelly CP, Bai JC, Liu E, Leffler DA. Advances in diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology. 2015 May; 148(6): 1175–1186. . doi:10.1053/j.gastro.2015.01.044 DOI
- Ludvigsson JF, Rubio-Tapia A, van Dyke CT, et al. Increasing incidence of celiac disease in a North American population. Am J Gastroenterol. 2013;108:818–24.
- Størdal K, Bakken IJ, Surén P et al. Epidemiology of coeliac disease and comorbidity in Norwegian children. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2013; 57: 467 – 71. PMID: 23863325 PubMed
- Sollid LM, Lundin KEA. Sykdomsmekanismer ved cøliaki. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 3230 - 3. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Green PH. The many faces of celiac disease: clinical presentation of celiac disease in the adult population. Gastroenterology 2005;128:S74-S78.
- Singh P, Arora S, Lal S, et al. Risk of celiac disease in the first- and second-degree relatives of patients with celiac disease: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol, 29 September 2015 . doi:10.1038/ajg.2015.296 DOI
- Catassi C, Kryszak D, Louis-Jacques O, et al. Detection of celiac disease in primary care: a multicenter case-finding study in North America. Am J Gastroenterol 2007; 102: 1454-60. PubMed
- Silano M, Agostoni C, Sanz Y, et al. Infant feeding and risk of developing celiac disease: a systematic review. BMJ Open. 2016 Jan 25;6(1):e009163. pmid: 26810996. PubMed
- Liu E, et al. Risk of pediatric celiac disease according to HLA haplotype and country. N EnglJ Med 2014; 371: 42. doi:10.1056/NEJMoa1313977 DOI
- Kahrs CR, Chuda K, Tapia G, et al. Enterovirus as trigger of coeliac disease: nested case-control study within prospective birth cohort. BMJ 2019; 364: I231. pmid:30760441 PubMed
- Szajewska H, Shamir R, Mearin L et al. Gluten Introduction and the Risk of Coeliac Disease: A Position Paper by the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2016; 62: 507-13. pmid:26815017 PubMed
- Lund-Blix NA, Mårild K, Tapia G et al. Gluten Intake in Early Childhood and Risk of Celiac Disease in Childhood: A Nationwide Cohort Study. Am J Gastroenterol 2019; 114: 1299-1306. pmid:31343439 PubMed
- Andrén Aronsson C, Lee HS, Hård Af Segerstad EM et al. Association of Gluten Intake During the First 5 Years of Life With Incidence of Celiac Disease Autoimmunity and Celiac Disease Among Children at Increased Risk. JAMA 2019; 322: 514-23. pmid:31408136 PubMed
- Wijarnpreecha K, Lou S, Panjawatanan P et al. Cigarette smoking and risk of celiac disease: A systematic review and meta-analysis. United European Gastroenterol J 2018; 6: 1285-93. pmid:30386601 PubMed
- Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabó IR, et al. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition Guidelines for Diagnosing Coeliac Disease 2020. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2019 Oct 17. www.espghan.org
- Al-Toma A, Volta U, Auricchio R, et al. European Society for the Study of Coeliac Disease (ESsCD) guideline for coeliac disease and other gluten-related disorders. United European Gastroenterology Journal. 2019;7(5):583-613. PMID: 31210940. PubMed
- Penny HA, Raju SA, Lau MS, et al. Accuracy of a no-biopsy approach for the diagnosis of coeliac disease across different adult cohorts. Gut 2021; 70: 876. PMID: 33139268 PubMed
- Cristofori F, Fontana C, Magista A, et al. Increased prevalence of celiac disease among pediatric patients with irritable bowel syndrome. A 6-year prospective chort study. JAMA Pediatr 2014. doi:10.1001/jamapediatrics.2013.4984 DOI
- Carroccio A, Mansueto P, Iacono G, et al. Non-celiac wheat sensitivity diagnosed by double-blind placebo-controlled challenge: Exploring a new clinical entity. Am J Gastroenterol, 24 July 2012. doi:10.1038/ajg.2012.236 DOI
- Therrien A, Kelly CP. Coeliac disease. BMJ Best Practice, last updated 20 Oct 2020. bestpractice.bmj.com
- Goel G, Tye-Din JA, Qiao S-W, et al. Cytokine release and gastrointestinal symptoms after gluten challenge in celiac disease. Science Advances 07 Aug 2019 . advances.sciencemag.org
- Pastore L, Carroccio A, Compilato D, et al. Oral manifestations of celiac disease. J Clin Gastroenterol. 2008;42:224-232. PubMed
- Hadjivassiliou M, Sanders DS, Grünewald RA, et al. Gluten sensitivity: from gut to brain. Lancet Neurol 2010; 9: 318-30. PubMed
- Nemec G, et al. Looking for celiac disease: diagnostic accuracy of two rapid commercial assays. Am J Gastroenterol 2006; 101: 1597-600. PubMed
- Løvik A, Lundin KEA. Kostbehandling av cøliaki og dermatitis herpetiformis. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 3237 - 40. PubMed
- Catassi C, Fabiani E, Iacono G, et al. A prospective, double-blind, placebo-controlled trial to establish a safe gluten threshold for patients with celiac disease. Am J Clin Nutr. 2007;85:160–6.
- Johnson D. Novel Drug for Celiac Disease Reduces GI and Non-GI Symptoms. Digestive Disease Week (DDW) 2014. Abstract 929f. Presented May 7, 2014.
- Castillo NE, Theethira TG, Leffler DA. The present and the future in the diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterol. Rep. (2015) 3 (1): 3-11.
- Rokkas T, Niv Y. The role of video capsule endoscopy in the diagnosis of celiac disease: a meta-analysis. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2012;24:303–8.
- Garsed K, Scott BB. Can oats be taken in a gluten-free diet? A systematic review. Scand J Gastroenterol 2007; 42: 171-8. PubMed
- Lionetti E, Castellaneta S, Francavilla R, et al. Introduction of gluten, HLA status, and the risk of celiac disease in children. N Engl J Med 2014;371:1295-1303. New England Journal of Medicine
- Vriezinga SL, Auricchio R, Bravi E, et al. Randomized feeding intervention in infants at high risk for celiac disease. N Engl J Med 2014;371:1304-1315 New England Journal of Medicine
- Sultan AA, Crooks CJ, Card T, et al. Causes of death in people with coeliac disease in England compared with the general population: a competing risk analysis. Gut. Published Online First 24 October 2014 . doi:10.1136/gutjnl-2014-308285 DOI
- Ilus T, Kaukinen K, Virta LJ, et al. Incidence of malignancies in diagnosed celiac patients. Am J Gastroenterol 2014; 109(9): 1471-77. PubMed
- Lebwohl B, Granath F, Ekbom A, et al. Mucosal healing and risk for lymphoproliferative malignancy in celiac disease: a population-based cohort study. Ann Intern Med 2013;159(3):169-175. doi:10.7326/0003-4819-159-3-201308060-00006 DOI
- Fickling WE, McFarlane XA, Bhalla AK, Robertson DAF. The clinical impact of metabolic bone disease in coeliac disease. Postgrad Med 2001; 77: 33-6. PubMed
- Dhalwani NN, West J, Sultan AA, et al. Women with celiac disease present with fertility problems no more often than women in the general population. Gastroenterology. 2014 Dec;147(6):1267-74. PubMed
- Wierdsma NJ, van Bokhorst-de van der Schueren MA, Berkenpas M, et al. Vitamin and mineral deficiencies are highly prevalent in newly diagnosed celiac disease patients. Nutrients. 2013;5:3975–92.
- Thawani SP, Brannagan TH, Lebwohl B, et al. Risk of neuropathy among 28 232 patients with biopsy-verified Celiac disease . JAMA Neurology 2015. doi:10.1001/jamaneurol.2015.0475 DOI
- Evans KE, Leeds JS, Morley S et.al. Pancreatic insufficiency in adult celiac disease: do patients require long-term enzyme supplementation?. Dig Dis Sci 2010; 55: 2999-3004. PubMed
- Quarpong W, Card TR, West J, Solaymani-Dodaran M, Logan RF, Grainge MJ. Mortality in people with coeliac disease: Long-term follow-up from a Scottish cohort. United European Gastroenterol J. 2019;7(3):377-387. PMID: 31019706. PubMed
- Corrao G, Corazza GR, Bagnardi V, et al. Mortality in patients with coeliac disease and their relatives: a cohort study. Lancet 2001; 358: 356-61. PubMed
- Peters U, Askling J, Gridley G, Ekbom A, Linet M. Causes of death in patients with celiac disease in a population-based Swedish cohort. Arch Intern Med 2003; 163: 1566 - 72. PubMed
- West J, Logan RFA, Smith CJ, Hubbard RB, Card TR. Malignancy and mortality in people with coeliac disease: population based cohort study. BMJ 2004; 329: 716-9. PubMed
- Lebwohl B, Granath F, Ekbom A, et al. Mucosal healing and risk for lymphoproliferative malignancy in celiac disease: a population-based cohort study. Ann Intern Med 2013;159:169-175. Annals of Internal Medicine
- Pekki H, Kurppa K, Mäki M, et al. Predictors and significance of incomplete mucosal recovery in celiac disease after 1 year on a gluten-free diet. Am J Gastroenterol. 2015;110(7):1078-1085. PubMed
- Sultan AA, Tata LJ, Fleming KM, et al. Pregnancy complications and adverse birth outcomes among women with celiac disease. Am J Gastroenterol. 2014;109:1653-1661. PubMed
- Fagrådet i Norsk Cøliakiforening. Retningslinjer - cøliaki, 2017. www.ncf.no
- LudvigssonJF, CardTR, KaukinenK, et al. Screening for celiac disease in the general population and in high-risk groups. United European Gastroenterol J 2015;3:106-20. PubMed