Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Malaria

Malaria er en infeksjon som overføres til mennesker via myggstikk. Det er svært sjelden at noen dør på grunn av Malaria i Norge. I 2018 beregnet WHO at det var cirka 228 millioner tilfeller av malariasykdom i verden, og cirka 405 000 dødsfall.

Anopheles minimus - malariavert
I områder med malaria må man beskytte seg mot myggstikk (Foto: James Gathany, PHIL - CDC)

Sist oppdatert:

4. nov. 2020

Hva er malaria?

Malaria er en infeksjon med en parasitt med navnet Plasmodium. Det er 5 forskjellige plasmodium-arter som er aktuelle: Plasmodium vivax, P ovale, P malariae, P falciparum og P knowlesi. For alle typene gjelder at smitten blir overført til mennesker ved myggstikk (Anopheles), og parasittene slår seg ned i de røde blodlegemene i kroppen. Anopheles-myggen stikker bare mellom skumring og daggry (ikke på dagtid).

Annonse

Symptomene ved malaria skyldes hovedsakelig sprengning av en mengde røde blodlegemer som frigjør hemoglobin og kalium. Infeksjon med P. falciparum er alvorligere fordi den kan forårsake hjerneskader (lokale cerebrale infarkter).

Forekomst

I 2018 forekom malaria endemisk i 91 land, og cirka 40 prosent av verdens befolkning bor i disse områdene. I følge WHO var det totalt 228 millioner tilfeller av malaria. Cirka 90 prosent av malariatilfellene i verden forekommer i tropisk Afrika. I 2018 var det 405 000 registrerte dødsfall som følge av malaria verden over. Over 90 prosent av dødsfallene er i Afrika og cirka 70 prosent av dødsfallene er blant barn under 5 år, hovedsakelig på grunn av malaria i hjernen eller anemi (blodmangel).

Den globale middeltemperaturen er økende. Dette antas å føre til en betydelig økning i antall mygg i verden, noe som igjen vil gi økt risiko for malaria for flere.

Hvert år vil omtrent 10 000 reisende fra Europa komme hjem med malaria, og 100 av disse dør som følge av sykdommen. I Norge rapporteres det om i underkant av 100 tilfeller av importert malaria årlig, i 2018 var det 54 tilfeller. Dødsfall på grunn av malaria er svært sjelden i vårt land.

Den største gruppen av reisende som diagnostiseres med malaria i Norge, er personer med innvandrerbakgrunn som reiser på besøk til eget eller slektningers tidligere hjemland. De fleste personer av utenlandsk herkomst vil etter en tid utenfor malaria-område være like mottakelige for utvikling av malariasykdom som personer av norsk herkomst.

Symptomer

Symptomer opptrer vanligvis 7 til 14 dager etter stikk av smittebærende mygg. Pasienten får anfall med kraftige frysninger (frostanfall), med påfølgende feber, slapphet, hodepine, svimmelhet, mageproblemer, muskelsmerter, leddsmerter, ryggsmerter og tørrhoste. Anfallene varer normalt i under 6 timer.

Mellom anfallene føler pasienten seg i bedre form, har normal kroppstemperatur, men kan være trøtt eller sliten. Hvor lang tid det går mellom hvert anfall avhenger av hvilken type parasitt man er smittet med, vanligvis ca. 2 til 3 døgn.

Malaria deles inn i en benign (godartet) form der det typiske sykdomsbildet er som beskrevet, og en malign (ondartet) form. Den maligne formen er den dominerende i tropisk Afrika, Sør-Øst Asia, deler av Oseania og i Amazonas, og skyldes smitte med Plasmodium falciparum. Ved denne formen for malaria er feberen og de øvrige symptomene i større grad til stede hele tiden, og det kan dessuten inntreffe komplikasjoner. Dersom man ikke er immun på forhånd, og heller ikke får behandling innen 24 timer, vil falciparum-infeksjon kunne være dødelig. Parasittene kan også frigjøres fra røde blodceller i hjernen (hjernemalaria) og føre til tilstopning av små blodårer, og slik forårsake funksjonssvikt og skader i hjernen. Dette kan også føre til bevisstløshet og død, eller gi senvirkninger i form av psykiske forstyrrelser.

Annonse

Årsak

Man får smitten gjennom myggstikk av smittebærende mygg (Anopheles-mygg). Malariamyggen får smitten i seg ved å suge blod som er malariasmittet. I myggen modnes parasitten, og den overføres til en ny person ved myggstikk.

I menneskets lever vil en ytterligere modning av parasittene (plasmodier) skje, og parasittene vil etter 1-3 ukers inkubasjonstid gå over i blodet og trenge inn i de røde blodlegemene. Her formerer den seg, og etter 48-72 timer sprekker de røde blodlegemene som inneholder parasitter, slik at nye parasitter frigjøres. Denne syklusen gjentas mange ganger, og for hver gang nye parasitter frigjøres fra de røde blodlegemene, får pasienten nytt anfall med feber og frostrier.

På grunn av parasittens angrep på de røde blodlegemene kan man etter hvert få redusert antall av disse i blodet, og derved lavere blodprosent (anemi).

Smitte

Malaria finnes i de fleste tropiske områder slik som deler av Mexico, Haiti, Den dominikanske republikk, Sentral-Amerika, Sør-Amerika, Afrika, Midtøsten, Det indiske subkontinent, Sørøst-Asia, Kina og Australia.

Forekomsten av malariamygg og myggstikk er hyppigst i Afrika. Den farlige malaria-typen (falciparum) er også vanligst på det kontinentet. Risikoen for alvorlig malaria er størst for reisende til Afrika sør for Sahara.

Manglende bruk av forebyggende tiltak som medisiner, sengenett mot mygg, myggspray og lignende øker sannsynligheten for smitte

Gravide og barn er særlig utsatt for alvorlige infeksjoner. Gravide blir stukket oftere enn ikke-gravide, og de utvikler også lettere alvorlig sykdom. Falciparum-malaria kan resultere i abort eller for tidlig fødsel. Gravide frarådes derfor å reise til strøk med mulig malariasmitte.

Diagnosen

Tidlig diagnose og behandling av malaria reduserer sykdommen og forhindrer død. WHO anbefaler at alle tilfeller av mistenkt malaria blir bekreftet med parasitt-basert diagnostisk testing - enten mikroskopi eller hurtigtest. Resultatet av slike tester foreligger i løpet av 30 minutter eller mindre.

Behandling

Ingen medikamenter gir fullstendig beskyttelse mot malaria. Målet med moderne malariaforebygging er å redde liv, ikke å hindre ethvert lett malariautbrudd.

Den aller viktigste behandlingen består i å forebygge sykdommen. Forebygging foregår på 2 måter: (1) Forhindre at en blir stukket av mygg. (2) Bruke medisiner som beskytter mot smitte. 

For beskyttelse mot myggstikk, se eget skriv.

Myggstikkforebyggende tiltak anbefales ved reiser til alle land hvor malaria finnes. I noen regioner anbefales også medisiner for å forebygge malaria. Det er særlig på landsbygda og turiststeder i tropisk Afrika, deler av Asia og i Amazonas at medikamentell forebygging anbefales. Hvilke anbefalinger som gjelder for de enkelte land, finner du i landsoversikten for vaksiner. 

Det har vært gjentatte forsøk på å utvikle vaksiner mot malaria. I 2019 ble en ny malariavaksine tilgjengelig i fire land i Afrika. Vaksinen er den første og eneste som har vist at den kan bidra til en markant reduksjon av malaria hos barn. I kliniske studier er det funnet at vaksinen kan forebygge omtrent 4 av 10 malariatilfeller, inkludert 3 av 10 tilfeller med livstruende alvorlig malaria.

I unntakstilfeller kan det være aktuelt å utstyre personer som skal oppholde seg i områder med smittefare og langt unna helsevesen, med medisiner for egenbehandling av malaria (beredskapspakke). Dette kan f. eks. gjelde forskere, fredsarbeidere eller lignende.

Prognose

Ved godartet malaria er prognosen god. Prognosen er også generelt god ved rask behandling uansett malariatype.

Den hissige malariaformen med vedvarende feber kan imidlertid medføre komplikasjoner og ha et alvorlig forløp. Komplikasjoner kan være alvorlig blodmangel, nyresvikt, leverskade eller hjerneskade. Dersom den alvorlige malariaformen (falciparum) ikke behandles, kan den ha et dødelig utfall. Dersom du får feber eller frysninger etter opphold i tropiske strøk hvor det finnes malaria, er det viktig å ha lav terskel for å kontakte lege. Husk å gi beskjed om hvor du har vært. Når leger får mistanke om at en pasient kan være smittet med malaria, fører dette alltid til rask innleggelse i sykehus.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Malaria . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Greenwood BM, Bojang K, Whitty CJM, Targett GAT. Malaria. Lancet 2005; 365: 1487-98. PubMed
  2. WHO: Fact Sheet: World Malaria Report 2016. 13. December 2016. www.who.int
  3. Folkehelseinstituttet: Malaria - veileder for helsepersonell. Oppdatert 16.07.2019. www.fhi.no
  4. Fuehrer HP, Noedl H. Recent advances in detection of Plasmodium ovale: implications of separation into the two species Plasmodium ovale wallikeri and Plasmodium ovale curtisi. J Clin Microbiol 2014; 52: 387-91. pmid:24478466 PubMed
  5. Taylor SM, Molyneux ME, Simel DL, Meshnick SR, Juliano JJ. Does this patient have malaria? JAMA 2010; 304: 2048-56. PubMed
  6. Ashley EA, Phyo AP, Woodrow CJ. Malaria. Seminar. Lancet 2018. doi:10.1016/S0140-6736(18)30324-6 DOI
  7. Freedman DO. Malaria Prevention in Short-Term Travelers. Review article. N Engl J Med 2008; 359: 603-12. PubMed
  8. Abba KKirkham AJOlliaro PL, et al. Rapid diagnostic tests for diagnosing uncomplicated non-falciparum or Plasmodium vivax malaria in endemic countries. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Dec 18;12:CD011431. . The Cochrane Library
  9. Talisuna AO, Meya DN. Diagnosis and treatment of malaria. BMJ 2007; 334: 375-6. PubMed
  10. McMorran BJ, Marshall VM, de Graaf C, et al. PLatelets kill intraerythrocytic malarial parasites and mediate survival to infection. Science 2009; 323: 797-800. PubMed
  11. Centers for Disease Control and Prevention. Malaria—malaria and travelers. Accessed July 8, 2011.
  12. Pryce J, Richardson M, Lengeler C. Insecticide‐treated nets for preventing malaria. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 11. Art. No.: CD000363. DOI: 10.1002/14651858.CD000363.pub3. The Cochrane Library
  13. WHO. Treating malaria. Siden besøkt 04.11.2020. www.who.int
  14. Oniyangi O, Omari AA. Malaria chemoprophylaxis in sickle cell disease. Cochrane Database Syst Rev, issue 4, 2006. The Cochrane Library
  15. Johnson BA, Kalra MG. Prevention of malaria in travelers. Am Fam Physician 2012; 85: 973-77. PubMed
  16. Asidi A, N`Guessan R, Akogbeto M, Curtis C, Rowland M. Loss of household protection from use of insecticide-treated nets against pyrethroid-resistant mosquitos, Benin. Emerg Infect Dis 2012. doi:10.3201/eid1807.120218 DOI
  17. Tickell-Painter M, Maayan N, Saunders R, et al. Mefloquine for preventing malaria during travel to endemic areas. Cochrane Database Syst Rev 2017. pmid:29083100 PubMed
  18. González R, Pons‐Duran C, Piqueras M, et al. Mefloquine for preventing malaria in pregnant women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 11. Art. No.: CD011444. DOI: 10.1002/14651858.CD011444.pub3. DOI
  19. Radeva‐Petrova D, Kayentao K, ter Kuile FO, Sinclair D, Garner P. Drugs for preventing malaria in pregnant women in endemic areas: any drug regimen versus placebo or no treatment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 10. Art. No.: CD000169. DOI: 10.1002/14651858.CD000169.pub3. The Cochrane Library
  20. Norsk Legemiddelhåndbok. Malaria. Sist oppdatert okt. 2016. legemiddelhandboka.no
  21. Lalloo DG, Hill CR. Preventing malaria in travellers . BMJ 2008; 336: 1362-6. PubMed
  22. First malaria vaccine receives positive scientific opinion from EMA. European Medicines Agency. Press release 24.07.2015
  23. WHO: Questions and answers on RTS,S/ASO1 malaria vaccine. Nettside sist oppdatert 22.11.16. www.who.int
  24. Abdulla S, Sagara I, Borrmann S, et al. Effi cacy and safety of artemether-lumefantrine dispersible tablets compared with crushed commercial tablets in African infants and children with uncomplicated malaria: a randomised, single-blind, multicentre trial. Lancet 2008; 372: 1819-27. PubMed
  25. Dondorp AM, Fanello CI, Hendriksen ICE, et al. Artesunate versus quinine in the treatment of severe falciparum malaria in African children (AQUAMAT): an open-label, randomised trial. Lancet 2010; 376: 1647-57. PubMed
  26. Ceesay SJ, Casals-Pascual C, Erskine J, et al. Changes in malaria indices between 1999 and 2007 in The Gambia: a retrospective analysis. Lancet 2008; 372: 1545-54. PubMed
  27. WHO: Malaria. Updated 14 January 2020. www.who.int
Annonse
Annonse