Nyrekreft, nyrecellekreft
Ofte påvises nyrecellekreft tilfeldig på ultralyd eller CT-undersøkelse tatt av andre årsaker, eller som ledd i utredning av blod i urinen eller høy senkningsreaksjon.

Sist oppdatert:
18. mars 2020
Hva er nyrekreft?
Kreft i nyrene, nyrecellekarsinom, er en alvorlig sykdom som kan utvikle seg over lang tid uten å gi særlige symptomer. Derfor har rundt en av fire som får stilt diagnosen, spredning av svulsten til andre deler av kroppen på diagnosetidspunktet.
Nyrecellekreft er ingen sjelden sykdom. I 2018 var det 623 menn og 274 kvinner som fikk diagnosen nyrekreft i Norge. De fleste får sykdommen i 60-80 årsalderen. Tilstanden er sjelden før 40 år.
Årsak
Årsaken er ukjent, men vi vet at røyking, eksponering for trikloretylen, overvekt, høyt blodtrykk, enkelte sjeldne arvelige sykdommer er risikofaktorer. Det skilles mellom ulike typer nyrecellekreft avhengig av hvilken celletype svulsten består av, hvor den er lokalisert og hvordan den vokser. I praksis er betydningen av underinndeling liten.
Diagnosen
Ofte påvises nyrecellekreft tilfeldig på ultralyd eller CT-undersøkelse tatt av andre årsaker, eller som ledd i utredning av blod i urinen eller høy senkningsreaksjon. Tilstanden er symptomfattig, symptomene er lite spesifikke og de kan arte seg som uvanlige syndromer. Mest typisk er lokale symptomer i form av synlig blod i urinen (tre til fire av ti tilfeller), magesmerter (fem av ti tilfeller), flankesmerter (to til fire av ti tilfeller). Unntaksvis preges tilstanden av feber, høy senkningsreaksjon, høy blodprosent og unormal hormonproduksjon. Dersom man utvikler symptomer på nyrecellekreft, er ofte kreftsykdommen ganske langtkommen. Nå som stadig flere får påvist sykdommen gjennom tilfeldige funn, som regel i en tidlig fase av sykdommen, er overlevelsen bedre enn før.
Tegn på spredning av svulsten er nedsatt allmenntilstand, hoste, skjelettsmerter, årebrokk i pungen hos menn, hodepine, vekttap, lav blodprosent, og slike symptomer forekommer hos rundt en av fire når diagnosen stilles.
Urinprøve og ulike blodprøver er til hjelp i utredningen. Ultralyd kan vise funn som gir mistanke om nyrecellekreft, CT-undersøkelse med kontrast eller MR stadfester diagnosen.
Behandling
Hovedbehandlingen er kirurgi. Operasjon er førstevalg ved nyrecellekreft begrenset til nyren. Cellegiftbehandling har liten effekt ved spredning. En rekke nye behandlinger er tatt i bruk de siste årene og flere er under utvikling og utprøving. Støttebehandling og lindrende behandling vil være aktuelt ved spredning.
Fjerning av hele nyren, nefrektomi, er standardbehandlingen dersom sykdommen lar seg operere. Dette avgjøres gjennom forundersøkelsene. Valg av type operasjon bestemmes av størrelse, hvor svulsten sitter i nyren og eventuelt andre vurderinger.
Ved spredning til andre steder i kroppen kan det likevel være aktuelt å fjerne nyresvulsten dersom den gir sterke plager. Ved lokale symptomer på grunn av kreftspredning gjøres kirurgi og i noen tilfeller strålebehandling. Av og til velger kirurgene å fjerne en enkeltstående spredningssvulst (metastase), eksempelvis en enkel spredningssvulst i lungene. Det er imidlertid usikkert om det øker overlevelsen.
Prognose
Leveutsiktene kan være god hos noen. Jo tidligere diagnosen stilles og jo tidligere behandlingen settes inn, jo bedre er prognosen. Operasjon kan helbrede mange.
Norske tall viser at mer enn sju av ti er i live etter 5 år. Ved kreftspredning er forløpet av tilstanden svært varierende og hos den enkelte ofte uforutsigbart.
Vil du vite mer?
- Nyrecellekreft - for helsepersonell
- Ved behov for ytterligere råd eller veiledning, kontakt Kreftforeningen
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Nyrekreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Shah AY. Renal cell carcinoma. BMJ Best Practice, last reviewed February 2020.
- Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av pasienter med nyrecellekreft. Helsedirektoratet 2015.
- Escudier B, Porta C, Schmidinger M, et al. Renal cell carcinoma: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment, and follow-up. Ann Oncol. 2019 May;30(5):706-20. PMID: 30788497 PubMed
- Amin MB, Edge S, Green F, et al. AJCC cancer staging manual. 8th ed. (2017). Cham, Switzerland: Springer International; 2017.
- Kreftregisteret. Cancer in Norway 2019. Oslo: Kreftregisteret, 2020. www.kreftregisteret.no.
- Motzer RJ, et al. Kidney cancer, version 2. 2017. NCCN clinical practice guidelines in oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2017;15(6):804–834.
- National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) program. Cancer stat facts: kidney and renal pelvis cancer. 2020 seer.cancer.gov
- Maher ER. Hereditary renal cell carcinoma syndromes: diagnosis, surveillance and management. World J Urol. 2018; 36:1891-8. PMID: 29680948 PubMed
- Kim WY, Kaelin WG. Role of VHL gene mutation in human cancer. J Clin Oncol 2004; 22: 4991-5004. PubMed
- Haas NB, Nathanson KL. Hereditary kidney cancer syndromes. Adv Chronic Kidney Dis. 2014;21(1):81–90.
- Peyromaure M, Misrai V, Thiounn N, et al. Chromophobe renal cell carcinoma: analysis of 61 cases. Cancer 2004; 100: 1406-10. PubMed
- Cumberbatch MG, Rota M, Catto JW, La Vecchia C . The Role of Tobacco Smoke in Bladder and Kidney Carcinogenesis: A Comparison of Exposures and Meta-analysis of Incidence and Mortality Risks.. Eur Urol 2016; 70: 458. pmid:26149669 PubMed
- Alanee S, Clemons J, Zahnd W, Sadowski D, Dynda D. Trichloroethylene is associated with kidney cancer mortality: a population-based analysis. Anticancer Res. 2015;35(7):4009–4013. PMID: 26124349. PubMed
- Capitano U, Bensalah K, Bex A, et al. Epidemiology of renal cell carcinoma. Eur Urol 2019; 75: 74-84. pmid:30243799 PubMed
- Kompotiatis P, Thongprayoon C, Manohar S, et al. Association between urologic malignancies and end-stage renal disease: A meta-analysis. Nephrology (Carlton). 2019; 24: 65-73. PMID: 29236344 PubMed
- Loo RK, Lieberman SF, Slezak JM, et al. Stratifying risk of urinary tract malignant tumors in patients with asymptomatic microscopic hematuria. Mayo Clin Proc. 2013;88(2):129–138.
- Campbell S, Uzzo RG, Allaf ME, et al. Renal mass and localized renal cancer: AUA guideline. J Urol. 2017 Sep;198(3):520-9. PMID: 28479239 PubMed
- Gray RE, Harris GT. Renal cell carcinoma: diagnosis and management. Am Fam Physician. 2019 Feb 1;99(3):179-184. PubMed
- Brugarolas J. Renal-cell carcinoma - molecular pathways and therapies. N Engl J Med 2007; 356: 185-7. PMID: 17215538 PubMed
- Ouzaid I, Capitanio U, Staehler M, et al. Surgical metastasectomy in renal cell carcinoma: a systematic review. Eur Urol Oncol. 2019 Mar;2(2):141-9. PMID: 31017089 PubMed
- US National Library of Medicine. ClinicalTrials.gov. A study of atezolizumab as adjuvant therapy in participants with renal cell carcinoma (RCC) at high risk of developing metastasis following nephrectomy . August 2020 clinicaltrials.gov
- Powles T, Albiges L, Staehler M et al. Updated European Association of Urology Guidelines Recommendations for the Treatment of First-line Metastatic Clear Cell Renal Cancer.. Eur Urol 2017. pmid:29223605 PubMed
- Saad F. New research findings on zoledronic acid: survival, pain, and anti-tumour effects. Cancer Treat Rev. 2008;34:183-192. PMID: 18061356 PubMed
- Cohen HT, McGovern FJ. Renal-cell carcinoma. N Engl J Med 2005; 353: 2477-90. PubMed
- Motzer RJ, Bacik J, Schwartz LH, et al. Prognostic factors for survival in previously treated patients with metastatic renal cell carcinoma. J Clin Oncol 2004; 22: 454-63. PubMed