Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Gilberts syndrom

Gilberts syndrom regnes ikke som en sykdom. Det er en ufarlig tilstand hvor nivået av leverprøven bilirubin i blodet er noe høyere enn det vi regner som normalt.

Lever
Gilberts syndrom er arvelig og nedarves etter et recessivt mønster. Det vil si at man må få genfeilen fra begge foreldre for at det skal slå ut.

Sist oppdatert:

10. mars 2021

Hva er Gilberts syndrom?

Gilberts syndrom er en arvelig tilstand hvor en endring av et gen medfører mangel på et enzym som er nødvendig for å skille bilirubin ut av kroppen. Dette medfører at mengden bilirubin (gallefarge-stoff) i blod blir litt høyere enn normalt. Forhøyet mengde bilirubin i blod gir i seg selv ingen subjektive plager. 

Annonse

Ved sykdommer som influensa eller annen stress for kroppen, kan bilirubinmengden i blod øke så mye at man opplever en forbigående episode med gulsott. 

Gilberts syndrom er en vanlig tilstand og omfatter kanskje så mange som 1 av 20 i den norske befolkningen.

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Gilberts syndrom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. King D, Armstrong MJ. Overview of Gilbert’s syndrome. Drug Ther Bull 2019; 57: 27-31. pmid:30709860 PubMed
  2. Roy-Chowdhury N, Wang X, Roy-Chowdhury J. Gilbert's syndrome and unconjugated hyperbilirubinemia due to bilirubin overproduction. UpToDate 2011: Last updated april 2010. UpToDate
  3. Claridge LC, Armstrong MJ, Booth C, Gill PS. Gilberts's syndrome. BMJ 2011; 342: d2293. BMJ (DOI)
Annonse
Annonse