Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Celleforandringer i livmorhalsen

Celleforandringer kan være forstadier til kreft i livmorhalsen. Påvisning av celleforandringer gjør det mulig å gripe inn på et tidlig tidspunkt med tiltak som kan forhindre kreft.

alvorlig jente

Sist oppdatert:

3. nov. 2020

Hva er celleforandringer i livmorhalsen?

Indre kvinnelige kjønnsorganerIndre kvinnelige kjønnsorganer

Celleforandringer kan være ufarlige forandringer som spontant forsvinner, eller det kan være forstadier til livmorhalskreft. Med forstadier menes forandringer som kan utvikle seg til kreft. I de fleste tilfeller vil celleforandringer ikke utvikles til kreft, men gå tilbake uten behandling eller etter behandling når det er nødvendig.

Annonse

I Norge får alle kvinner mellom 25 og 69 år tilbud om å delta i screening for livmorhalskreft, som utføres ved at det tas en prøve fra livmorhalsen hvert tredje år. Noen kvinner vil få tilbudet hvert femte år - les mer om dette under.

Celleprøven kan være normal eller vise celleforandringer. Celleforandringene følger en trappemodell hvor de stegvis går fra lette forandringer til mer alvorlige, med livmorhalskreft i toppen av trappen. Celleforandringene kan underveis i trappen snu, slik at selv ved alvorlige celleforandringer, kan cellene bli normale igjen uten behandling. Dersom celleforandringene med tiden ikke normaliseres, eller ikke "snur i trappen", er behandling nødvendig. Det er dette som oppdages ved å ta regelmessige prøver i screeningprogrammet mot livmorhalskreft.

Animasjon av celleforandringer i livmorhalsen

Årsaker

Årsaken til celleforandringer i livmorhalsen er infeksjon med sopp, virus eller bakterier. Humant papillomavirus (HPV) er en stor gruppe virus hvor rundt 40 typer smitter gjennom seksuell kontakt. Viruset kan medføre endringer i hud og slimhinner, hvor de vanligste endringene er kjønnsvorter og celleforandringer på livmorhalsen. HPV-infeksjon er den eneste kjente årsaken til livmorhalskreft.

Her kan du lese mer om infeksjon med humant papillomavirus.

Infeksjon med HPV er svært vanlig blant seksuelt aktive - mer enn sju av ti av seksuelt aktive kvinner smittes i løpet av livet. Ny infeksjon er hyppigst blant unge voksne. Som regel går denne infeksjonen over av seg selv i løpet av seks måneder til to år.

Det er HPV-infeksjonen som "driver frem" celleforandringene, og cellene normaliserer seg når infeksjonen blir borte. For at celleforandringene skal føre til kreft må man for det første smittes med HPV, og så må infeksjonen vedvare lenge nok for å utvikle celleforandringer av mer alvorlig karakter. Det tar vanligvis ti år eller mer fra infeksjonstidspunktet til kreft oppstår.

Det er vist at HPV-infeksjon i livmorhalsen forekommer hyppigere hos kvinner som har hatt mange seksualpartnere og som ikke har brukt kondom.

Diagnostikk

Celleforandringer på livmorhalsen kan vanligvis ikke ses med det blotte øyet, og kvinnene det gjelder føler seg friske. Celleprøven tas i forbindelse med gynekologisk undersøkelse, vanligvis etter et påminnelsesbrev fra screeningprogrammet mot livmorhalskreft.

Fra 2019 ble analysemetode for kvinnene mellom 34 til 69 år endret. Endringene vil tre i kraft gradvis til det i løpet av 2021 er innført over hele landet. Se status for innføringen på Livmorhalsprogrammet sine sider her . Istedenfor å undersøke prøvematerialet for celleforandringer først, undersøkes prøven for humant papillomavirus (HPV). Dersom viruset er tilstede, undersøkes prøven videre for å se etter celleforandringer. Dersom det ikke påvises HPV i prøven, anbefales ny kontroll etter fem år. Selve prøvetakningen på legekontoret er lik som før.

Annonse

Kvinner under 34 år skal fortsatt få prøven undersøkt som før, med anbefalt hyppighet hvert tredje år og med undersøkelse for celleforandring først. Celleforandringer påvises ved mikroskopisk undersøkelse ved laboratoriet. Ved lett grad av celleforandringer, kontrollerer man med ny celleprøve etter en tid. Dette er for å forsøke la kroppen ordne opp selv, som den ofte gjør. Ved mer alvorlig grad, eller dersom forandringene vedvarer over tid, henvises du til gynekolog for videre undersøkelse.

Gynekologen vil utføre kolposkopi, en undersøkelse der gynekologen studerer livmorhalsens slimhinne ved hjelp av en spesialkikkert/mikroskop. I forbindelse med kolposkopien tar gynekologen små vevsprøver, som sendes til laboratoriet for videre undersøkelser. Lett smerte kan oppleves ofte når gynekologen tar vevsprøver. Det kan også bli gjort en liten utskrapning av celler fra livmorhalsen. Det er vanlig å blø noe etter undersøkelsen.

Behandling

Dersom vevsprøvene tatt hos gynekologen viser alvorlige celleforandringer, eller dersom lettere celleforandringer ikke har normalisert seg innen to år, anbefales behandling. Behandlingen går ut på å fjerne partiene med celleforandring på livmorhalsen.

Ved alvorlige celleforandringer gjøres konisering. En kjegleformet bit ytterst på livmortappen fjernes med en liten elektrisk varmeslynge (LEEP-konisering) eller laser. En sjelden gang settes det noen sting for å stoppe/hindre blødning. Trådene blir borte av seg selv. Vevsbiten som fjernes, blir sendt til undersøkelse og gynekologen mottar svar etter rundt to uker.

Konisering kan medføre svakhet i livmorhalsen ved graviditet, som igjen kan øke risiko for abort og fortidlig fødsel. Risikoen er størst der større deler av livmortappen er fjernet. Derfor vil man hos kvinner under 30 år i en del tilfeller unngå konisering, og heller kontrollere tilstanden hver tredje til sjette måned. Dette kan man gjøre i opptil to år dersom celleforandringene er godt synlige ved kolposkopi og ikke omfatter livmorhalskanalen.

Les også Graviditet etter konisering.

Etter behandling, skal man fremdeles følges opp med celleprøver, og i noen tilfeller kolposkopi. Informasjon om dette får man hos gynekologen eller fastlegen.

Forebygging av livmorhalskreft

Siden 1995 har alle kvinner i alderen 25 til 69 år fått tilbud om celleprøve fra livmorhalsen hvert tredje år. Både forekomsten og dødeligheten av livmorhalskreft er redusert, sammenlignet med perioden før innføring av screeningen.

Vaksinasjon mot HPV-infeksjon tilbys alle jenter og gutter i sjuende klasse i barnevaksinasjonsprogrammet. Vaksinen beskytter mot HPV-typene 16 og 18, som forårsaker sju av ti tilfeller av livmorhalskreft. 

Kvinner som ønsker vaksine utenom det oppsatte vaksinasjonsprogrammet kan selv betale for HPV-vaksine og få denne satt på legekontoret.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Premaligne forandringer i cervix . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retninglinjer for gynekologisk kreft. Helsedirektoratet. Oslo, mai 2020. www.helsedirektoratet.no
  2. Kreftregisteret. Kvalitetsmanual for Livmorhalsprogrammet. Oslo, 27.03.2020. www.kreftregisteret.no
  3. Kreftregisteret. Årsrapport 2017-18. Resultater og forbedringstiltak fra Livmorhalsprogrammet, Oslo, mai 2020. www.kreftregisteret.no
  4. Kreftregisteret. Cancer in Norway 2019. Oslo: Kreftregisteret, 2020, www.kreftregisteret.no. www.kreftregisteret.no
  5. Danckert B, Ferlay J, Engholm G et al. NORDCAN: Cancer Incidence, Mortality, Prevalence and Survival in the Nordic Countries, Version 8.2 (26.03.2019). Hentet 29.10.2020 www.ancr.nu
  6. Molden T, Feiring B, Ambur OH et al. Human papillomavirus prevalence and type distribution in urine samples from Norwegian women aged 17 and 21 years: A nationwide cross-sectional study of three non-vaccinated birth cohorts. Papillomavirus Res 2016; 2: 153-8. pmid:29074174 PubMed
  7. Rodríguez AC, Schiffman M, Herrero R, et al. Rapid Clearance of Human Papillomavirus and Implications for Clinical Focus on Persistent Infections. J Natl Cancer Inst 2008; 100 (7): 513-7. PMID: 18364507 PubMed
  8. Plummer M, Schiffman M, Castle PE, et al. A 2-year prospective study of human papillomavirus persistence among women with a cytological diagnosis of atypical squamous cells of undetermined significance or low-grade squamous intraepithelial lesion. J Infect Dis 2007; 195: 1582-9. pmid:17471427 PubMed
  9. Eide LM, Baasland I. Celleprøvetaking fra cervix - er det så vanskelig?. Gynekologen 2014; 27 (2): 32-4. www.legeforeningen.no
  10. Schiffman M, Castle PE, Jeronimo J, et al. Human papillomavirus and cervical cancer. Lancet 2007; 370 (9590): 890. PMID: 17826171 PubMed
  11. Kaderli R, Schnüriger B, Brügger LE. The impact of smoking on HPV infection and the development of anogenital warts. Int J Colorectal Dis 2014. pmid:24935346 PubMed
  12. Jensen KE, Thomsen LT, Schmiedel S. Chlamydia trachomatis and risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 3 or worse in women with persistent human papillomavirus infection: a cohort study. Sex Transm Infect 2014. PMID: 24728044 PubMed
  13. World Health Organization. Comprehensive cervical cancer control. A guide to essential practice. Second edition. Geneva: WHO; 2014. www.who.int
  14. Winer RL, Hughes JP, Feng Q, et al. Condom use and the risk of genital human papillomavirus infection in young women. N Engl J Med 2006; 354: 2645-54. PMID: 16790697 PubMed
  15. Trottier H, Mahmud S, Costa MC, et al. Human papillomavirus infections with multiple types and risk of cervical neoplasia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2006; 15: 1274-80. PMID: 16835323 PubMed
  16. International Collaboration of Epidemiological Studies of Cervical Cancer. Cervical cancer and hormonal contraceptives: collaborative reanalysis of individual data for 16,573 women with cervical cancer and 35,509 women without cervical cancer from 24 epidemiological studies.. Lancet 2007; 370 (9599): 1609. pmid:17993361 PubMed
  17. Sørbye SW, Suhrke P, Revå BW, et al. Accuracy of cervical cytology: comparison of diagnoses of 100 Pap smears read by four pathologists at three hospitals in Norway. BMC Clin Pathol 2017 Aug 29; 17:18: eCollection 2017. pmid:28860942 PubMed
  18. Nygård M, Andreassen T, Berland J, et al. 2013. HPV-test i primærscreening mot livmorhalskreft. Kontrollert implementering og evaluering av forbedret helsetjeneste. Oslo, Helsedirektoratet. www.helsedirektoratet.no
  19. Andreassen T, Vogt C. Screening for livmorhalskreft i endring. Tidsskrift for Den norske legeforening 2014; 11: 1122-3. doi:10.4045/tidsskr.14.0240 DOI
  20. Kreftregisteret. Livmorhalsprogrammet. HPV i primærscreening. Sist oppdatert 12.03.2018. Siden besøkt 02.08.2018. www.kreftregisteret.no
  21. Carozzi FM, Tornesello ML, Burroni E, et al. Prevalence of human papillomavirus types in high-grade cervical intraepithelial neoplasia and cancer in Italy. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2010; 19: 2389-2400. pmid: 20826836 PubMed
  22. Sørbye SW, Arbyn M, Fismen S, et al. HPV E6/E7 mRNA testing is more specific than cytology in post-colposcopy follow-up of women with negative cervical biopsy. PLoS One 2011; 6(10): e26022. pmid:21998748 PubMed
  23. Dillner J, Rebolj M, Birembaut P, et al. Long trem predictive values of cytology and human papillomavirus testing in cervical cancer screening: joint European cohort study. BMJ 2008; 337: a1754. pmid: 18852164 PubMed
  24. Ronco G, Dillner J, Elfstrom KM, et al. Efficacy of HPV-based screening for prevention of invasive cervical cancer: follow-up of four European randomised controlled trials. Lancet 2013 Nov 1.Lancet. PubMed PMID: 24192252. PubMed
  25. Ogilvie GS, van Niekerk D, Krajden M, et al. Effect of Screening With Primary Cervical HPV Testing vs Cytology Testing on High-grade Cervical Intraepithelial Neoplasia at 48 Months The HPV FOCAL Randomized Clinical Trial. JAMA 2018; 320: 43-52. pmid:29971397 PubMed
  26. Koliopoulos G, Nyaga VN, Santesso N et al. Cytology versus HPV testing for cervical cancer screening in the general population. Cochrane Database Syst Rev 2017; 8: CD008587. DOI: 10.1002/14651858.CD008587.pub2. The Cochrane Library
  27. Arbyn M, Smith SB, Temin S et al. Detecting cervical precancer and reaching underscreened women by using HPV testing on self samples: updated meta-analyses. BMJ 2018. PMID: 30518635 PubMed
  28. Polman NJ, Ebisch RMF, Heideman DAM et al. Performance of human papillomavirus testing on self-collected versus clinician-collected samples for the detection of cervical intraepithelial neoplasia of grade 2 or worse: a randomised, paired screen-positive, non-inferiority trial. Lancet Oncol 2019; 20: 229-38. pmid:30658933 PubMed
  29. Leinonen MK, Schee K, Jonassen CM et al. Safety and acceptability of human papillomavirus testing of self-collected specimens: A methodologic study of the impact of collection devices and HPV assays on sensitivity for cervical cancer and high-grade lesions. J Clin Virol 2018; 99: 22-30. pmid:29289814 PubMed
  30. International Agency for Research on Cancer/World Health Organization. IARC Handbooks of Cancer Prevention: Cervix cancer screening. Volume 10. Lyon: IARC Press, 2005. publications.iarc.fr
  31. Skjeldestad FE, Hagen B, Hagmar B, Iversen O-E, Juvkam KH, Steen R, Thoresen S, Hareide B. Er cervixcytologisk undersøkelse av unge kvinner mer til skade enn til gagn?. Tidsskr Nor Lægeforen 2007; 127: 1782-5. PubMed
  32. Galgano MT, Castle PE, Atkins KA, et al. Using biomarkers as objective standards in the diagnosis of cervical biopsies. Am J Surg Pathol 2010 Aug; 34(8): 1077-87. pmid:20661011 PubMed
  33. Baasland I, Munk AC, Ernø LE et al. Premaligne og maligne forandringer i cervix i graviditet. Veileder i fødselshjelp. Norsk gynekologisk forening. Oslo, 2020. Siden besøkt 02.11.2020 www.legeforeningen.no
  34. Nordland K, Skjeldestad FE, Hagen B. Behandling av cervikal intraepitelial neoplasi før og etter innføring av laserkonisering. Tidsskr Nor Lægeforen 2005; 125: 167-9. PubMed
  35. Gynekologisk kreft - handlingsprogram. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av gynekologisk kreft. IS-2462. Utgitt 20.09.16. helsedirektoratet.no
  36. Kang WD, Choi HS, Kim SM. Is vaccination with quadrivalent HPV vaccine after loop electrosurgical excision procedure effective in preventing recurrence in patients with high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN2-3)?. Gynecol Oncol 2013 Aug;130(2):264-8. doi:10.1016/j.ygyno.2013.04.050. PMID: 23623831 PubMed
  37. Grimm C, Polterauer S, Natter C, et al. Treatment of cervical intraepithelial neoplasia with topical imiquimod: A randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2012; 120(1):152-9. PMID: 22914404 PubMed
  38. Tao XH, Guan Y, Shao D, et al. . Efficacy and safety of photodynamic therapy for cervical intraepithelial neoplasia: a systemic review. Photodiagnosis Photodyn Ther 2014 Jun; 11(2): 104-12. pmid:24631593 PubMed
  39. Vaksinasjonsveilederen: HPV-vaksine - veileder for helsepersonell. Folkehelseinstituttet. Oppdatert: 17.06.2020. www.fhi.no
  40. Tainio K, Athanasiou A, Tikkinen KAO et al. Clinical course of untreated cervical intraepithelial neoplasia grade 2 under active surveillance: systematic review and meta-analysis. BMJ 2018; 360 :k499. PMID: 29487049 PubMed
  41. Koeneman MM, van Lint FHM, van Kuijk SMJ et al. A prediction model for spontaneous regression of cervical intraepithelial neoplasia grade 2, based on simple clinical parameters. Hum Pathol 2017; 59: 62-9. pmid:27697590 PubMed
  42. Bjørge T, Skare GB, Bjørge L, Tropé A, Lönnberg S. Adverse Pregnancy Outcomes After Treatment for Cervical Intraepithelial Neoplasia. Obstet Gynecol. 2016;128(6):1265-1273. PMID: 27824756 PubMed
  43. Kyrgiou M, Athanasiou A, Paraskevaidi M, et al. Adverse obstetric outcomes after local treatment for cervical preinvasive and early invasive disease according to cone depth: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2016;354:i3633. Published 2016 Jul 28. PMID: 27469988 PubMed
  44. Kyrgiou M, Athanasiou A, Kalliala IEJ et al. Obstetric outcomes after conservative treatment for cervical intraepithelial lesions and early invasive disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 11. Art. No.: CD012847. DOI: 10.1002/14651858.CD012847. The Cochrane Library
  45. Skjeldestad FE, Hagen B, Lie AK, Isaksen C: Residual and recurrent disease after laser conization for Cervical Intraepithelial Neoplasia. Obstet Gynecol 1997; 90: 428-33. PubMed
  46. Strander B, Andersson-Ellstrøm A, Milsom I,Sparen P. Long term risk of invasive cancer after treatment for cervical intraepithelial neoplasia grade 3: a population based cohort study. BMJ 2007; 335-1077-83. PMID: 17959735 PubMed
Annonse
Annonse