Behçets sykdom
Behçets sykdom er en kronisk betennelsessykdom som kan ramme mange organer. Mest fremtredende er smertefulle sår i munnhulen, ved kjønnsorganene og på huden. Det finnes ingen helbredende behandling.
Sist oppdatert:
19. mars 2019
Hva er Behçets sykdom?
Behçets sykdom er en betennelsessykdom som kan ramme mange organer i kroppen - en såkalt inflammatorisk multiorgansykdom. Den kjennetegnes av tilbakevendende episoder med sår i munnhulen og på kjønnsorganene, øyebetennelse og hudsymptomer i form av knuterosen (erythema nodosum), kjertelbetennelser og akneliknende utslett. Andre organer som magetarm, nervesystem, sirkulasjon og ledd kan rammes i varierende grad.
Sykdommen fikk sitt navn i 1937 etter den tyrkiske hudlegen Hulusi Behçet som først beskrev det triple symptomkomplekset av tilbakevendende munnsår (after), sår på kjønnsorganene og øyebetennelse.
Sykdommen debuterer typisk i ung voksen alder (20-40 år). Begge kjønn rammes i lik grad, men menn synes å ha et mer alvorlig sykdomsforløp. Tilstanden er sjelden i Norge. I USA angis en forekomst på 5 per 100.000. I Tyrkia og deler av Midt-Østen er tilstanden ikke uvanlig. Der angis forekomster på 80-370 per 100.000 innbyggere.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Behçets sykdom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Alnaimat FA. Behcet disease. Medscape, last updated Dec 23, 2015.
- Sollesnes Holsen D, Johannessen AC. Sykdommer som affiserer hud og munnslimhinne. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 1214-7. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Behçet H: Uber rezidivierende, aphthose, durchein Virus verursachte Geschwure am Mund, am Auge und anden Genitalien. Dermatol Wochenschr 1937; 36: 1152-7. PubMed
- Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, et al. Behçet's syndrome: a critical digest of the 2014-2015 literature. Clin Exp Rheumatol. 2015 Nov-Dec;33:S3-14. PMID: 26487500 PubMed
- Davatchi F. Diagnosis/Classification Criteria for Behcet's Disease. Patholog Res Int 2012; 2012:607921. PubMed
- Koné-Paut I. Behçet's disease in children, an overview. Pediatr Rheumatol Online J. 2016 Feb 18;14(1):10. pmid:26887984 PubMed
- Smith EL, Yazici Y. Clinical manifestations and diagnosis of Behçet syndrome. UpToDate, last updated Nov 13, 2018. UpToDate
- Smith EL, Yazici Y. Clinical manifestations and diagnosis of Behçet’s syndrome. UpToDate, last updated July 07, 2015. UpToDate
- Al-Otaibi LM, Porter SR, Poate TWJ. Behçet's disease: a review. J Dent Res 2005; 84: 209-22. PubMed
- Smith EL, Yazici Y. Treatment of Behçet’s syndrome. UpToDate, last updated Mar 01, 2019. UpToDate
- Hatemi G, Melikoglu M, Korkmaz C, et al. Apremilast for Behçet’s Syndrome — A Phase 2, Placebo-Controlled Study. N Engl J Med 2015; 372: 1510-8. doi:10.1056/NEJMoa1408684 DOI
- Ohno S, Nakamura S, Hori S, et al: Efficacy, safety, and pharmacokinetics of multiple administration of infliximab in Behçet's disease with refractory uveoretinitis. J Rheumatol 2004; 31: 1362-8. PubMed
- Levy-Clarke G, Jabs DA, Read RW, et al.Expert panel recommendations for the use of anti-tumor necrosis factor biologic agents in patients with ocular inflammatory disorders. Ophthalmology. 2014 Mar;121(3):785-96.e3. doi: 10.1016/j.ophtha.2013.09.048.
- Nasjonal kompetansetjeneste for svangerskap og revmatiske sykdommer (NKSR). Nasjonal veileder for svangerskap og revmatiske sykdommer. Trondheim; sist oppdatert mars 2018, siden besøkt 13.09.2018
- Kural-Seyahi E, Fresko I, Seyahi N, et al. The long-term mortality and morbidity of Behçet syndrome: a 2-decade outcome survey of 387 patients followed at a dedicated center. Medicine (Baltimore) 2003; 82: 60. PubMed
- Siva A, Saip S. The spectrum of nervous system involvement in Behçet's syndrome and its differential diagnosis.. J Neurol 2009; 256: 513-29 . PubMed