Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon, tilstand

Beinskjørhet, osteoporose

Beinskjørhet er en sykdom i skjelettet som gjør beinstrukturen mer skjør og utsatt for beinbrudd. Beinskjørhet kan skyldes underliggende sykdom, men det vanligste er aldersavhengig beinskjørhet.

Radiusfraktur
Beinskjørhet i seg selv gir ingen smerter, det er bruddene som er smertefulle.

Sist oppdatert:

18. jan. 2021

Hva er beinskjørhet?

Beinskjørhet eller osteoporose er en endring av beinstruktur med lavere innhold av kalsium enn normalt. Dette gjør beinstrukturen mer skjør, og øker risiko for beinbrudd - hyppigst ses brudd i ryggvirvler, lårhals eller underarm. Beinskjørhet i seg selv gir ingen plager, det er bruddene som medfører smerter.

Annonse

Tilstanden forekommer langt hyppigere hos kvinner enn menn, og sykdomsforekomsten er høyere i Skandinavia enn i de øvrige europeiske land. Forekomsten øker med økende alder. Beintettheten avtar jevnt fra 40-års alderen, og avtar ekstra raskt de første årene etter overgangsalderen hos kvinner. Det er beregnet at cirka en av to kvinner og en av fire menn over 50 år vil oppleve ett beinbrudd på grunn av beinskjørhet i løpet av livet.

Animasjon om beinskjørhet

Årsaker til beinskjørhet

Beinskjørhet kan oppstå uten andre grunnsykdommer, eller det kan skyldes en underliggende sykdom eller årsak. Med økende alder er det mer og mer normalt å utvikle beinskjørhet. Det er denne normale, aldersavhengige beinskjørheten som er mest vanlig. 

Beinskjørhet uten underliggende sykdom

Bruddsteder ved beinskjørhet

Den vanligste typen oppstår etter overgangsalderen og er forbundet med østrogenmangel (kvinnelig kjønnshormon). Ryggvirvelbrudd og håndleddsbrudd hos kvinner etter 60 års alder oppstår typisk som følge av østrogenmangel og påfølgende beinskjørhet.

Den andre hovedtypen oppstår i høyere alder og skyldes aldersbetinget tap av beinmasse som rammer begge kjønn. Vi får alle beinskjørhet bare vi blir gamle nok. Lårhalsbrudd i 70-90 års alder er typisk.

Enkelte er i høyere risiko enn andre for å få beinskjørhet. Det gjelder blant annet de som er slanke og har sped beinbygning, driver lite fysisk aktivitet og røyker.

Beinskjørhet som skyldes annen sykdom

En rekke sykdommer kan medføre beinskjørhet. De hyppigste er nedsatt funksjon i kjønnsorganer (f.eks. etter fjerning av eggstokker), hormonsykdommer, beinmargssykdommer, nyresvikt og bindevevssykdommer. Dessuten kan langvarig bruk av flere typer medikamenter føre til beinskjørhet, blant annet kortikosteroid-tabletter, noen epilepsimedikamenter og cellegiftbehandling.

Diagnostikk av beinskjørhet

Beintetthetsmålinger er metoden som benyttes for å stille diagnosen beinskjørhet. Det gjøres såkalt DXA - hvor man benytter røntgenstråler for å måle beintettheten i et lite område av beinvevet. Beintettheten sammenlignes med såkalte normalverdier, noe som gir grunnlag for å identifisere lav beinmasse (osteopeni) og beinskjørhet (osteoporose). Dersom det i tillegg til osteoporose også påvises beinbrudd, kalles tilstanden etablert osteoporose.

Foreløpig er ingen blodprøver gode nok til å diagnostisere beinskjørhet. En del blodprøver tas for å utelukke andre sykdommer som kan være årsak til beinskjørhet.

Røntgen av ryggsøylen gjøres ved ryggsmerter og ryggskjevheter for å kunne påvise tidligere brudd. Røntgen brukes også hos personer som er blitt lavere (mer enn seks centimeter redusert høyde kan tyde på ryggbrudd) for å påvise virvelsammenpressinger eller andre skjelettsykdommer.

Annonse

Behandling av beinskjørhet

Behandling av beinskjørhet (osteoporose) har ulike mål. En målsetning er å forebygge beinskjørhet hos kvinner med høy risiko. Behandling anbefales også for å forsinke utviklingen av sykdommen hos dem som har fått påvist osteoporose. Behandling bidrar også til å lindre smerter hos pasienter med etablert osteoporose. 

Behandlingen består av både livsstilstiltak og medikamenter. Ved beinskjørhet som skyldes annen underliggende sykdom, retter behandlingen seg i første rekke mot den underliggende sykdommen.

Ikke-medikamentelle tiltak

Fysisk aktivitet har gunstig innvirkning på skjelettet, men også på muskelstyrken og falltendensen. Derfor anbefales mosjon generelt. Styrketrening av store muskelgrupper er nyttig.

Kostholdet har betydning, særlig er det viktig med tilstrekkelig inntak av kalsium og vitamin D. Anbefalt daglig inntak av kalsium for voksne er cirka 1000 mg per dag. En liter melk gir litt over 1000 mg (1 gram) og 100 gram gulost inneholder cirka 800 mg kalsium. Vitamin D-behovet får man dekket med sollys på kroppen i sommerhalvåret, og ved inntak av fet fisk eller 5-10 ml tran daglig. Anbefalt daglig inntak av vitamin D er 10 µg (400 IE) per dag for de som er under 75 år, og 20 µg etter fylte 75 år. 

Røyking og alkoholmisbruk må unngås fordi begge faktorene bidrar til raskere tap av kalsium fra skjelettet.

Tiltak for å forebygge fall og eventuelt hoftebeskyttere hos dem som har lett for å falle, kan være nyttig for å forebygge brudd.

Medikamentell behandling

Medikamentene som benyttes er effektive, men de er ikke uten bivirkninger. Det er heller ikke sikkert at det er trygt å bruke medisinene over mange år. Det er derfor litt strenge regler for hvem som anbefales medisin. Hovedgruppene er (1) personer med etablert osteoporose (det vil si beinskjørhet og brudd) (2) kvinner med spesielt høy risiko for å utvikle beinskjørhet og (3) beinskjørhet på grunn av annen sykdom.

Medisinene som benyttes mest er såkalte bisfosfonater. Det finnes ulike typer, noen i tablettform og noen som injiseres. Det er ingen vesentlige forskjeller på effekten, men man slipper å huske på tablettene dersom medisinen gis direkte i blodet en gang i året (zoledronsyre). I tillegg er det viktig å sikre tilstrekkelig inntak av kalsium og vitamin D - som beskrevet.

Bivirkninger er vanlig ved tablettbruk. Spesielt er man redd for sår og skader i spiserøret. De mest brukte tablettene tas en gang hver uke - de må tas fastende, og en må holde seg oppreist (sitte eller stå/gå) minst en halv time etter tablettinntak for å sikre at tabletten ikke blir liggende i spiserøret. Følg bruksanvisningen nøye.

Det er vanlig å anbefale behandling med bisfosfonater i omtrent fem år, i noen tilfeller utvides dette. 

Hormonerstatning (østrogen/gestagen) anbefales for kvinner som utvikler beinskjørhet før de er 60 år. Hormonene hjelper mot plager ved overgangsalder, men er også effektive mot benskjørhet. Man gir medisinene i form av plaster fordi denne måten å gi østrogen på ikke fører til økt risiko for blodpropp. 

Det finnes også andre medikamenter som kan benyttes. Det gjøres hos hver enkelt, i samarbeid mellom pasient og lege, en vurdering av hvilken type medisin som egner seg best. 

Prognosen ved beinskjørhet

Det skjer et jevnt tap av beinmasse fra 40-årsalderen. Tapet av beinmasse aksellererer etter overgangsalderen hos kvinner. Ulike disponerende faktorer vil kunne øke beintapet.

Komplikasjoner til beinskjørhet er beinbrudd som i hovedsak er lokalisert til ryggraden, underarmen og lårhalsen. Mange av ryggbruddene kan være smertefrie. Andre opplever ryggsmerter eller ryggstivhet, men plagene behøver ikke være mer uttalt enn det mange har opplevd tidligere i livet.

Ved beinskjørhet er det økt risiko for nye brudd, for kroniske smerter, funksjonstap og redusert livskvalitet.

Dersom du gjennomfører god egenbehandling og følger anbefalingene for eventuell medikamentell behandling, reduserer du risikoen for brudd og plager vesentlig.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Osteoporose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Qaseem A, Forciea MA, McLean RM, et al. Treatment of low bone density or osteoporosis to prevent fractures in men and women: A clinical practice guideline update from the American College of Physicians. Ann Intern Med 2017. pmid:28492856 PubMed
  2. Black DM, Rosen CJ. Postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med 2016; 374:254-262. www.nejm.org
  3. World Health Organization (WHO). WHO scientific group on the assessment of osteoporosis at primary health care level: summary meeting report. Siden besøkt 30.09.2019. www.who.int
  4. Berntsen GKR. Interpretation of forearm bone mineral density: the Tromsø study. Dr.gradsavhandling, Univ. i Tromsø. ISM skriftserie, nr 56, 2000.
  5. Norsk Endokrinologisk Forening. Osteoporose. I Nasjonal veileder i endokrinologi. Publisert 26.02.2020. Siden lest 20.10.2020. www.prosedyrer.no
  6. Syversen U, Halse JI. Medikamentell behandling av osteoporose. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 2263-4. PubMed
  7. Lowe KE, Mansfield KE, Delmestri A, et al. Atopic eczema and fracture risk in adults: A population-based cohort study. J Allergy Clin Immunol 2019. doi:10.1016/j.jaci.2019.09.015 DOI
  8. Starup-Linde J, Rosendahl SB, Storgaard M, Langdahl B. Management of osteoporosis in patients living with HIV - a systematic review and meta-analysis. J Acquir. Immune Defic Syndr 2020; 83: 1-8. pmid:31809356 PubMed
  9. Vestergaard P, Laursen LC, Schwarz P, Brixen K. Glukokortikoidinduceret osteoporose. Ugeskr Læger 2005; 167: 898-900. PubMed
  10. Crndall CJ, Larson JCLaCroix AZ, et al. Risk of Subsequent Fractures in Postmenopausal Women After Nontraumatic vs Traumatic Fractures. JAMA Intern Med 2021. pmid:34096979 PubMed
  11. Joakimsen RM, Fønnebø V. Bør det innføres screening for osteoporose i Norge? Tidsskr Nor Lægeforen 2001; 121: 615-8. Tidsskrift for Den norske legeforening
  12. Norsk kvalitetsforbedring av laboratorieundersøkelser (Noklus). Anbefalte analyser ved ulike kliniske problemstillinger. Lipoproteinforstyrrelser. Siden besøkt 28.09.2020 www.noklus.no
  13. Nasjonal faglig retningslinje for bildediagnostikk ved ikke-traumatiske muskel- og skjelettlidelser. Anbefalinger for primærhelsetjenesten. Oslo, Helsedirektoratet 2014 www.helsebiblioteket.no
  14. Cummings SR, Lui L-Y, Eastell R, Allen IE. Association Between Drug Treatments for Patients With Osteoporosis and Overall Mortality Rates A Meta-analysis. JAMA Intern Med 2019. pmid:31424486 PubMed
  15. Hinton PS, Nigh P, Thyfault J. Effectiveness of resistance training or jumping-exercise to increase bone mineral density in men with low bone mass: a 12-month randomized, clinical trial. Bone 2015;79:203-212. PMID: 19421702 PubMed
  16. Sherrington C, Whitney JC, Lord SR, et al. Effective exercise for the prevention of falls: a systematic review and meta-analysis. J Am Geriatr Soc. 2008 Dec;56(12):2234-43. PMID: 19093923. PubMed
  17. Santesso N, Carrasco-Labra A, Brignardello-Petersen R. Hip protectors for preventing hip fractures in older people. Cochrane Database Syst Rev 2014; 3: CD001255. doi:10.1002/14651858.CD001255.pub5 DOI
  18. Koike T, Orito Y, Toyoda H, et al. External hip protectors are effective for the elderly with higher-than-average risk factors for hip fractures. Osteoporosis Int 2009; 20: 1613.20. pmid:19137351 PubMed
  19. Yao P, Bennett D, Mafham M, et al. Vitamin D and Calcium for the Prevention of Fracture: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open 2019; 2: e1917789. pmid:31860103 PubMed
  20. Avenell A, Mak JC, O'Connell D. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in post-menopausal women and older men. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Apr 14;4:CD000227. Cochrane (DOI)
  21. Reid I, Bolland M, et.al. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2013. doi:10.1016/S0140-6736(13)61647-5. DOI
  22. Bolland MJ, Leung W, Tai V, et al. Calcium intake and risk of fracture: systematic review. BMJ. 2015 Sep 29;351:h4580. doi: 10.1136/bmj.h4580 DOI
  23. Warensjö E, Byberg L, Melhus H, et al. Dietary calcium intake and risk of fracture and osteoporosis: prospective longitudinal cohort study. BMJ 2011; 342: d1473. BMJ (DOI)
  24. Legeforeningen. Gjør kloke valg. Anbefalinger. Siden besøkt 11.02.2021 www.legeforeningen.no
  25. Wells GA, Cranney A, Peterson J, Boucher M, Shea B, Welch V, Coyle D, Tugwell P. Alendronate for the primary and secondary prevention of osteoporotic fractures in postmenopausal women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 1. Art. No.: CD001155. DOI: 10.1002/14651858.CD001155.pub2. DOI
  26. Eriksen EF, Halse J. Når seponere bisfosfonater?. Tidsskr Nor Legeforen 2012; 132: 1630-2. Tidsskrift for Den norske legeforening
  27. Park-Wyllie LY, Mamdani MM, Juurlink DN, et al. Bisphosphonate use and the risk of subtrochanteric or femoral shaft fractures in older women. JAMA 2011; 305: 783-9. Journal of the American Medical Association
  28. Sawatari Y, Marx RE. Bisphosphonates and bisphosphonate induced osteonecrosis. Oral Maxillofacial Surg Clin N Am 2007; 19: 487-98. PubMed
  29. Schilcher J, Michaëlsson K, Aspenberg P. Bisphosphonate use and atypical fractures of the femoral shaft . N Engl J Med 2011; 364: 1728-37. DOI: 10.1056/NEJMoa1010650 DOI
  30. Serrano AJ, Begona L, Anitua E, Cobos R, Orive G. Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of alendronate and zoledronate for the treatment of postmenopausal osteoporosis. Gynecol Endocrinol. 2013 Dec;29(12):1005-14. PMID: 24063695 PubMed
  31. Reid DM, Devogelaer J-P, Saag K, et al. Zoledronic acid and risedronate in the prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis (HORIZON): a multicentre, double-blind, double-dummy, randomised controlled trial. Lancet 2009; 373: 1253-63. PMID: 19362675 PubMed
  32. Faggruppe for osteoporose og benhelse, Norsk ortopedisk forening. Behandlingsveileder for menn og kvinner ≥ 50 år, med lavenergibrudd. Publisert 2015. legeforeningen.no
  33. Tanvetyanon T, Stiff PJ. Management of the adverse effects associated with intravenous bisphosphonates. Ann Oncol. 2006 Jun;17(6):897-907. PMID: 16547070 PubMed
  34. Brown JP, Roux C, Ho PR, et al. Denosumab significantly increases bone mineral density and reduces bone turnover compared with monthly oral ibandronate and risedronate in postmenopausal women who remained at higher risk for fracture despite previous suboptimal treatment with an oral bisphosphonate.. Osteoporos Int. 2014 Mar 28. pmid:24676847 PubMed
  35. Diédhiou D, Cuny T, Sarr A, et al. Efficacy and safety of denosumab for the treatment of osteoporosis: A systematic review. Ann Endocrinol (Paris). 2015 Dec;76(6):650-7. Epub 2015 Nov 27. pmid: 26639186 PubMed
  36. Eastell R, Rosen CJ, Black DM, et al. Pharmacological Management of Osteoporosis in Postmenopausal Women: An Endocrine Society* Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2019; 104: 1595-622. pmid:30907953 PubMed
  37. Tsai JN, Uihlein AV, Lee H, et al. Teriparatide and denosumab, alone or combined, in women with postmenopausal osteoporosis: the DATA study randomised trial. Lancet 2013. doi:doi:10.1016/S0140-6736(13)60856-9 DOI
  38. Kendler DL, Marin F, Zerbini CAF, et al.: Effects of teriparatide and risedronate on new fractures in post-menopausal women with severe osteoporosis (VERO): a multicentre, double-blind, double-dummy, randomised controlled trial. Lancet 2018; 391: 230-40. pmid:29129436 PubMed
  39. Saag KG, Zanchetta JR, Devogelaer JP, et al. Effects of teriparatide versus alendronate for treating glucocorticoid-induced osteoporosis: thirty-six-month results of a randomized, double-blind, controlled trial. Arthritis Rheum 2009; 60: 3346-55. pmid:19877063 PubMed
  40. Cramer JA, Gold DT, Silverman SL, Lewiecki EM. A systematic review of persistence and compliance with bisphosphonates for osteoporosis. Osteoporos Int. 2007 Aug;18(8):1023-31. PMID: 17308956 PubMed
  41. Newman M, Minns Lowe C, Barker K. Spinal Orthoses for Vertebral Osteoporosis and Osteoporotic Vertebral Fracture: A Systematic Review. Arch Phys Med Rehabil 2015. pmid:26615791 PubMed
  42. Hagen G, Wisløff T, Falch J, et al. Efficacy and cost-effectiveness of alendronate for the prevention of fractures in postmenopausal women in Norway. Rapport fra kunnskapssenteret nr 10 - 2011.
  43. Allen CS, Yeung JH, Vandermeer B, et al. Bisphosphonates for steroid-induced osteoporosis. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Oct 5;10:CD001347. pmid: 27706804 PubMed
  44. Zhao J-G, Zeng X-T, Wang J, et al. Association Between Calcium or Vitamin D Supplementation and Fracture Incidence in Community-Dwelling Older Adults A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA 2017; 318: 2466-82. pmid:29279934 PubMed
  45. Burt LA, Billington EO, Rose MS, et al. Effect of High-Dose Vitamin D Supplementation on Volumetric Bone Density and Bone Strength: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Aug 27;322(8):736-745. PMID: 31454046 PubMed
  46. Grant AM, Avenell A, Campbell MK, et al. Oral vitamin D3 and calcium for secondary prevention of low-trauma fractures in elderly people (Randomised Evaluation of Calcium Or vitamin D, RECORD): a randomised placebo-controlled trial. Lancet 2005; 365: 1621-8. PubMed
  47. Porthouse J, Cockayne S, King C, et al. Randomised controlled trial of supplementation with calcium and cholecalciferol (vitamin D3) for prevention of fractures in primary care. BMJ 2005; 330: 1003-6. British Medical Journal
  48. Gourlay ML, Fine JP, Preisser JS, et al. Bone-density testing interval and transition to osteoporosis in older women. N Engl J Med 2012; 366: 225-33. New England Journal of Medicine
  49. Chen P, Krege JH, Adachi JD, et al. Vertebral fracture status and the World Health Organization risk factors for predicting osteoporotic fracture risk. J Bone Miner Res 2009; 24: 495-502. pmid:19016585 PubMed
  50. Beaupre LA, Morrish DW, Hanley DA, et al. Oral bisphosphonates are associated with reduced mortality after hip fracture. Osteoporos Int 2011; 22: 983-91. pmid:21052642 PubMed
  51. Kanis JA, Johnell O, Oden A, et al. Long-term risk of osteoporotic fracture in Malmo. Osteoporos Int. 2000;11(8):669-74. PMID: 11095169 PubMed
Annonse
Annonse