Medikamentell behandling av beinskjørhet
Behandling av beinskjørhet med medisiner er ofte aktuelt. Det kan være behandling og medisiner til kvinner som har beinskjørhet, til kvinner med spesielt høy risiko for beinskjørhet, til eldre menn med beinskjørhet og som forebyggende behandling.

Sist oppdatert:
22. apr. 2021

Beinskjørhet er betydelig hyppigere blant kvinner enn menn. Behandling av beinskjørhet (osteoporose) er aktuelt i ulike situasjoner. Det kan være som forebyggende behandling hos kvinner med spesielt høy risiko, eller forebyggende i forbindelse med behandling med kortisontabletter. Eller det kan være for å forsinke utviklingen hos dem som har fått påvist tilstanden, eller for å lindre plager.
Utredning og diagnostikk av beinskjørhet (osteoporose) gjøres med beintetthetsmåling. Funnene er avgjørende for om det skal startes medikamentell behandling.
Generelt er egenbehandlingen av stor betydning (se pasientinformasjon Beinskjørhet, hva kan du gjøre selv?). Fysisk aktivitet, sunne kostholdsvaner, røykeslutt og fallforebyggende tiltak er viktig, både for å forebygge beinskjørhet, forsinke utviklingen av tilstanden og for å forebygge komplikasjoner.
Behandling med legemidler blir ofte aktuelt. Det finnes mange typer, og opplegget må tilpasses den enkelte pasient. Ved beinskjørhet som skyldes en underliggende sykdom, eller bivirkning som følge av langvarig bruk av kortison (sekundær osteoporose), må den underliggende sykdommen behandles parallelt med behandlingen av beinskjørheten. I mange tilfeller kan det være nødvendig med behandling hos spesialist.
Grunnleggende behandling til alle
Personer som har beinskjørhet, eller har høy risiko for å få tilstanden, anbefales å ta tilskudd av kalsium og vitamin D. Kalsium (kalk) er en av de viktigste byggesteinene i skjelettet, og for lavt inntak kan bryte ned beinvevet og gi beinskjørhet. Det totale kalsiuminntaket bør være på ca. 1000 mg (1 gram) per døgn. Dette kan dekkes gjennom kostholdet, eventuelt som tilskudd i form av kalsiumtabletter (selges reseptfritt). En liter melk inneholder noe over 1 gram kalsium og 100 gram gulost inneholder 0,8 gram kalsium.
Tilstrekkelig vitamin D er avgjørende for å kunne nyttiggjøre seg det kalsiumet som tilføres. Behovet er 400-800 IE (internasjonale enheter) per døgn, og det er vist at bruddrisiko reduseres ved tilførsel av 800 IE. Dette tilsvarer to barneskjeer (10 ml) med tran. Fet fisk er også en viktig vitamin D-kilde. Dessuten danner kroppen D-vitamin når vi er i solen. Dersom en ikke får i seg tilstrekkelig i kosten (eller i solen), kan man bruke legemidler som innholder både vitamin D og kalsium (Calcigran® og Calcigran Forte®). Kalsiumpreparater uten vitamin D selges reseptfritt på apotek.
Det anbefales ikke å bruke kalsium tabletter for å forebygge beinskjørhet hos personer som ikke har beinskjørhet, eller som ikke har spesielt høy risiko for å få beinskjørhet.
Når skal du bruke legemidler?
Legemidler kan motvirke beinskjørhet på to måter. Enten ved å redusere beinnedbrytningen eller ved å øke beinoppbygningen. De fleste medisinene som brukes i dag, virker ved å redusere beinnedbrytningen.
Alle som behandles mot beinskjørhet, må sikres tilstrekkelig inntak av kalsium og vitamin D som basisbehandling. I tillegg er det aktuelt å bruke spesifikke beinskjørhetsmedisiner der førstevalget er såkalte bisfosfonater.
Bisfosfonater
Disse medisinene reduserer den naturlig forekommende beinnedbrytningen og fører til økt beintetthet og redusert bruddrisiko i ryggvirvler og lårhals.
Det finnes flere ulike typer bisfosfonater, men det er ikke vesentlige forskjeller mellom dem når det gjelder effekt. Det mest brukte (alendronat) tas som tablett en gang hver uke. Det finnes også to bisfosfonater som gis i sprøyteform, vanligvis med tre måneders eller ett års intervall. Den store fordelen med sprøyter er at man ikke risikerer å glemme medisinene.
Anbefalt behandlingsvarighet med bisfosfonater er tre til fem år ved bruk av tabletter og tre år ved bruk av sprøyter. Deretter bør legen og pasienten vurdere sammen om behandlingen skal avsluttes, settes på pause eller eventuelt viderføres i en begrenset periode. Har behandlingen hatt ønsket effekt? Har du som pasient opplevd uønskede effekter? Mulig nytte av videre behandling bør veies opp mot mulig risiko, inkludert risiko for sjeldne langtidsbivirkninger og eventuelle uønskede effekter. Som ved alle typer langvarig forebyggende behandling bør en slik drøfting av fordeler og ulemper gi grunnlaget for riktig samvalg mellom pasient og lege.
Opptaket av bisfosfonater fra tarm er lavt, mindre enn en prosent, og hvis midlene tas sammen med mat eller annen drikke enn vann, kan opptaket bli tilnærmet null. Tablettene må derfor tas utenom måltid og svelges ned med vann. De bør tas om morgenen minst en halvtime før maten. Du må sitte eller stå oppreist når du svelger tabletten, og forbli i oppreist posisjon minst en halv time for å unngå at tabletten blir liggende i spiserøret og skade slimhinnen.
RANKL-hemmer
Det finnes også en annen medisintype som reduserer beinnedbrytningen. Virkestoffet denosumab gis en gang hver 6. måned som sprøyte i huden (subkutant). Virkemåten er ulik bisfosfonater, men effekten er omtrent like god. Det er vanlig å anbefale denosumab til personer som ikke får forventet effekt eller plagsomme bivirkninger av bisfosfonater.
Menn har sjeldnere beinskjørhet, men de behandles idag på samme måte som kvinner. Det vil si med kalsium og D-vitamin, eventuelt kombinert med bisfosfonat eller denosumab.
Hormonbehandling
Kvinnelige kjønnshormoner (østrogen + gestagen) ble tidligere brukt rutinemessig for å forebygge beinskjørhet etter overgangsalderen hos kvinner. Slik forebyggende behandling anbefales ikke lenger fordi forskning har vist at østrogen kan øke risikoen for hjertekarsykdom, blodproppsykdom, galleveissykdom og brystkreft.
Dersom overgangsalderen kommer for tidlig, er det imidlertid vanlig å anbefale hormonbehandling fram til det tidspunktet hvor det er normalt å komme i overgangsalder.
Kvinner som får unormalt tidlig overgangsalder og i tillegg får påvist benskjørhet, anbefales å bruke kjønnshormoner som behandling for benskjørheten. For å redusere risiko for bivirkninger så mye som mulig foretrekker man da å gi hormonene i plasterform - det vil si at medisinen tas opp via huden.
Et alternativ til østrogen-preparater er det østrogenlignende stoffet raloxifen (Evista®). Preparatet brukes ikke som første valg i behandlingen av osteoporose, men er aktuelt hos personer som ikke tåler bisfosfonater eller østrogen.
Yngre kvinner med langvarig stans i menstruasjonen, eventuelt kombinert med underernæring, kan ha økt risiko for å utvikle beinskjørhet. I slike tilfeller vil vanlige p-piller sannsynligvis motvirke beintap.
Benoppbyggende medisin
Det finnes ett preparat som virker ved å bygge opp ben. Preparatet (teriparatid) er kunstig framstilt, og ligner kroppens eget hormon som kalles PTH - som normalt produseres i biskjoldbrusk-kjertelen. Dette preparatet regnes som enda mer "kraftig" virkende enn de øvrige - og brukes derfor først og fremst ved alvorlig benskjørhet. På grunn av usikkerhet med tanke på bivirkninger er også maksimal behandlingstid to år - deretter må man over på ett av de øvrige benskjørhetsmedikamentene. Teriparatid gis som daglige sprøyter i huden.
Illustrasjoner
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Osteoporose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Qaseem A, Forciea MA, McLean RM, et al. Treatment of low bone density or osteoporosis to prevent fractures in men and women: A clinical practice guideline update from the American College of Physicians. Ann Intern Med 2017. pmid:28492856 PubMed
- Black DM, Rosen CJ. Postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med 2016; 374:254-262. www.nejm.org
- World Health Organization (WHO). WHO scientific group on the assessment of osteoporosis at primary health care level: summary meeting report. Siden besøkt 30.09.2019. www.who.int
- Berntsen GKR. Interpretation of forearm bone mineral density: the Tromsø study. Dr.gradsavhandling, Univ. i Tromsø. ISM skriftserie, nr 56, 2000.
- Norsk Endokrinologisk Forening. Osteoporose. I Nasjonal veileder i endokrinologi. Publisert 26.02.2020. Siden lest 20.10.2020. www.prosedyrer.no
- Syversen U, Halse JI. Medikamentell behandling av osteoporose. Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123: 2263-4. PubMed
- Lowe KE, Mansfield KE, Delmestri A, et al. Atopic eczema and fracture risk in adults: A population-based cohort study. J Allergy Clin Immunol 2019. doi:10.1016/j.jaci.2019.09.015 DOI
- Starup-Linde J, Rosendahl SB, Storgaard M, Langdahl B. Management of osteoporosis in patients living with HIV - a systematic review and meta-analysis. J Acquir. Immune Defic Syndr 2020; 83: 1-8. pmid:31809356 PubMed
- Vestergaard P, Laursen LC, Schwarz P, Brixen K. Glukokortikoidinduceret osteoporose. Ugeskr Læger 2005; 167: 898-900. PubMed
- Crndall CJ, Larson JCLaCroix AZ, et al. Risk of Subsequent Fractures in Postmenopausal Women After Nontraumatic vs Traumatic Fractures. JAMA Intern Med 2021. pmid:34096979 PubMed
- Joakimsen RM, Fønnebø V. Bør det innføres screening for osteoporose i Norge? Tidsskr Nor Lægeforen 2001; 121: 615-8. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Norsk kvalitetsforbedring av laboratorieundersøkelser (Noklus). Anbefalte analyser ved ulike kliniske problemstillinger. Lipoproteinforstyrrelser. Siden besøkt 28.09.2020 www.noklus.no
- Nasjonal faglig retningslinje for bildediagnostikk ved ikke-traumatiske muskel- og skjelettlidelser. Anbefalinger for primærhelsetjenesten. Oslo, Helsedirektoratet 2014 www.helsebiblioteket.no
- Cummings SR, Lui L-Y, Eastell R, Allen IE. Association Between Drug Treatments for Patients With Osteoporosis and Overall Mortality Rates A Meta-analysis. JAMA Intern Med 2019. pmid:31424486 PubMed
- Hinton PS, Nigh P, Thyfault J. Effectiveness of resistance training or jumping-exercise to increase bone mineral density in men with low bone mass: a 12-month randomized, clinical trial. Bone 2015;79:203-212. PMID: 19421702 PubMed
- Sherrington C, Whitney JC, Lord SR, et al. Effective exercise for the prevention of falls: a systematic review and meta-analysis. J Am Geriatr Soc. 2008 Dec;56(12):2234-43. PMID: 19093923. PubMed
- Santesso N, Carrasco-Labra A, Brignardello-Petersen R. Hip protectors for preventing hip fractures in older people. Cochrane Database Syst Rev 2014; 3: CD001255. doi:10.1002/14651858.CD001255.pub5 DOI
- Koike T, Orito Y, Toyoda H, et al. External hip protectors are effective for the elderly with higher-than-average risk factors for hip fractures. Osteoporosis Int 2009; 20: 1613.20. pmid:19137351 PubMed
- Yao P, Bennett D, Mafham M, et al. Vitamin D and Calcium for the Prevention of Fracture: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open 2019; 2: e1917789. pmid:31860103 PubMed
- Avenell A, Mak JC, O'Connell D. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in post-menopausal women and older men. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Apr 14;4:CD000227. Cochrane (DOI)
- Reid I, Bolland M, et.al. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2013. doi:10.1016/S0140-6736(13)61647-5. DOI
- Bolland MJ, Leung W, Tai V, et al. Calcium intake and risk of fracture: systematic review. BMJ. 2015 Sep 29;351:h4580. doi: 10.1136/bmj.h4580 DOI
- Warensjö E, Byberg L, Melhus H, et al. Dietary calcium intake and risk of fracture and osteoporosis: prospective longitudinal cohort study. BMJ 2011; 342: d1473. BMJ (DOI)
- Legeforeningen. Gjør kloke valg. Anbefalinger. Siden besøkt 11.02.2021 www.legeforeningen.no
- Wells GA, Cranney A, Peterson J, Boucher M, Shea B, Welch V, Coyle D, Tugwell P. Alendronate for the primary and secondary prevention of osteoporotic fractures in postmenopausal women. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 1. Art. No.: CD001155. DOI: 10.1002/14651858.CD001155.pub2. DOI
- Eriksen EF, Halse J. Når seponere bisfosfonater?. Tidsskr Nor Legeforen 2012; 132: 1630-2. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Park-Wyllie LY, Mamdani MM, Juurlink DN, et al. Bisphosphonate use and the risk of subtrochanteric or femoral shaft fractures in older women. JAMA 2011; 305: 783-9. Journal of the American Medical Association
- Sawatari Y, Marx RE. Bisphosphonates and bisphosphonate induced osteonecrosis. Oral Maxillofacial Surg Clin N Am 2007; 19: 487-98. PubMed
- Schilcher J, Michaëlsson K, Aspenberg P. Bisphosphonate use and atypical fractures of the femoral shaft . N Engl J Med 2011; 364: 1728-37. DOI: 10.1056/NEJMoa1010650 DOI
- Serrano AJ, Begona L, Anitua E, Cobos R, Orive G. Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of alendronate and zoledronate for the treatment of postmenopausal osteoporosis. Gynecol Endocrinol. 2013 Dec;29(12):1005-14. PMID: 24063695 PubMed
- Reid DM, Devogelaer J-P, Saag K, et al. Zoledronic acid and risedronate in the prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis (HORIZON): a multicentre, double-blind, double-dummy, randomised controlled trial. Lancet 2009; 373: 1253-63. PMID: 19362675 PubMed
- Faggruppe for osteoporose og benhelse, Norsk ortopedisk forening. Behandlingsveileder for menn og kvinner ≥ 50 år, med lavenergibrudd. Publisert 2015. legeforeningen.no
- Tanvetyanon T, Stiff PJ. Management of the adverse effects associated with intravenous bisphosphonates. Ann Oncol. 2006 Jun;17(6):897-907. PMID: 16547070 PubMed
- Brown JP, Roux C, Ho PR, et al. Denosumab significantly increases bone mineral density and reduces bone turnover compared with monthly oral ibandronate and risedronate in postmenopausal women who remained at higher risk for fracture despite previous suboptimal treatment with an oral bisphosphonate.. Osteoporos Int. 2014 Mar 28. pmid:24676847 PubMed
- Diédhiou D, Cuny T, Sarr A, et al. Efficacy and safety of denosumab for the treatment of osteoporosis: A systematic review. Ann Endocrinol (Paris). 2015 Dec;76(6):650-7. Epub 2015 Nov 27. pmid: 26639186 PubMed
- Eastell R, Rosen CJ, Black DM, et al. Pharmacological Management of Osteoporosis in Postmenopausal Women: An Endocrine Society* Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2019; 104: 1595-622. pmid:30907953 PubMed
- Tsai JN, Uihlein AV, Lee H, et al. Teriparatide and denosumab, alone or combined, in women with postmenopausal osteoporosis: the DATA study randomised trial. Lancet 2013. doi:doi:10.1016/S0140-6736(13)60856-9 DOI
- Kendler DL, Marin F, Zerbini CAF, et al.: Effects of teriparatide and risedronate on new fractures in post-menopausal women with severe osteoporosis (VERO): a multicentre, double-blind, double-dummy, randomised controlled trial. Lancet 2018; 391: 230-40. pmid:29129436 PubMed
- Saag KG, Zanchetta JR, Devogelaer JP, et al. Effects of teriparatide versus alendronate for treating glucocorticoid-induced osteoporosis: thirty-six-month results of a randomized, double-blind, controlled trial. Arthritis Rheum 2009; 60: 3346-55. pmid:19877063 PubMed
- Cramer JA, Gold DT, Silverman SL, Lewiecki EM. A systematic review of persistence and compliance with bisphosphonates for osteoporosis. Osteoporos Int. 2007 Aug;18(8):1023-31. PMID: 17308956 PubMed
- Newman M, Minns Lowe C, Barker K. Spinal Orthoses for Vertebral Osteoporosis and Osteoporotic Vertebral Fracture: A Systematic Review. Arch Phys Med Rehabil 2015. pmid:26615791 PubMed
- Hagen G, Wisløff T, Falch J, et al. Efficacy and cost-effectiveness of alendronate for the prevention of fractures in postmenopausal women in Norway. Rapport fra kunnskapssenteret nr 10 - 2011.
- Allen CS, Yeung JH, Vandermeer B, et al. Bisphosphonates for steroid-induced osteoporosis. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Oct 5;10:CD001347. pmid: 27706804 PubMed
- Zhao J-G, Zeng X-T, Wang J, et al. Association Between Calcium or Vitamin D Supplementation and Fracture Incidence in Community-Dwelling Older Adults A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA 2017; 318: 2466-82. pmid:29279934 PubMed
- Burt LA, Billington EO, Rose MS, et al. Effect of High-Dose Vitamin D Supplementation on Volumetric Bone Density and Bone Strength: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Aug 27;322(8):736-745. PMID: 31454046 PubMed
- Grant AM, Avenell A, Campbell MK, et al. Oral vitamin D3 and calcium for secondary prevention of low-trauma fractures in elderly people (Randomised Evaluation of Calcium Or vitamin D, RECORD): a randomised placebo-controlled trial. Lancet 2005; 365: 1621-8. PubMed
- Porthouse J, Cockayne S, King C, et al. Randomised controlled trial of supplementation with calcium and cholecalciferol (vitamin D3) for prevention of fractures in primary care. BMJ 2005; 330: 1003-6. British Medical Journal
- Gourlay ML, Fine JP, Preisser JS, et al. Bone-density testing interval and transition to osteoporosis in older women. N Engl J Med 2012; 366: 225-33. New England Journal of Medicine
- Chen P, Krege JH, Adachi JD, et al. Vertebral fracture status and the World Health Organization risk factors for predicting osteoporotic fracture risk. J Bone Miner Res 2009; 24: 495-502. pmid:19016585 PubMed
- Beaupre LA, Morrish DW, Hanley DA, et al. Oral bisphosphonates are associated with reduced mortality after hip fracture. Osteoporos Int 2011; 22: 983-91. pmid:21052642 PubMed
- Kanis JA, Johnell O, Oden A, et al. Long-term risk of osteoporotic fracture in Malmo. Osteoporos Int. 2000;11(8):669-74. PMID: 11095169 PubMed