Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Cerebral parese (CP)

Cerebral parese er en skade i hjernen som oppstår i perioden fra tidlig fosterliv til to års alder. Hva slags utslag cerebral parese gir, kommer an på skadens omfang og lokalisasjon i hjernen.

barn,jente,blomst.jpg
I Norge vil ca. 2 av 1000 barn som fødes, ha eller få Cerebral parese.

Sist oppdatert:

22. nov. 2018

Hva er cerebral parese (CP)?

Det aller meste av hjernens utvikling skjer i perioden fra tidlig fosterliv til 2 års alder. En skade eller unormal utvikling i denne delen av hjernens vekst, kan gi tilstanden cerebral parese. Har en først fått en slik skade i hjernen, vil selve skaden bestå resten av livet. Likevel vil symptomene eller virkningene av hjerneskaden kunne arte seg på nye måter ettersom hjernen modnes og vokser.

Annonse

Skaden i hjernen påvirker signalene hjernen sender ut til musklene, men også de signalene som "sensorer" rundt i kroppen sender den andre veien, til hjernen. Forstyrrelser i "sentralen" (hjernen) gjør at musklene ikke vil adlyde helt, og bevegelsene en gjør ikke alltid blir slik en har tenkt dem. Dette skyldes også at hjernen ikke får de rette signalene tilbake om akkurat hvor de ulike kroppsdelene befinner seg.

I Norge vil 2 av 1000 barn som fødes, ha eller få CP. Dette innebærer at vi får ca 120 nye tilfeller hvert år.

Symptomer

Spesielt det første leveåret kan det være vanskelig å avgjøre om barnet er normalt eller om det foreligger hjerneskade. En rekke trekk kan gi mistanke om tilstanden: Forsinket utvikling, sen oppnåelse av milepæler (snu seg, sitte, gå o.l.), ulik utvikling av de to kroppshalvdelene, uvanlig slapp muskulatur, eller uvanlig stram muskulatur. Noen får suge-svelge-problemer som gir sikling, manglende døgnrytme, manglende interesse for lyder og synsinntrykk. 

Symptomene av cerebral parese varierer fra individ til individ. Milde tilfeller gir bare ørsmå endringer av bevegelser eller muskelkontroll. De hardest rammede kan helt mangle kontroll over bevegelser. 

Hvilket bilde tilstanden gir, er også avhengig av hvilken del av hjernen som er skadet. Ett eller flere av disse symptomene er vanlige:

  • Stramme muskler og muskelspasmer (muskelstramninger)
  • Ufrivillige bevegelser
  • Problemer med de grovmotoriske ferdighetene (f.eks. å gå og springe)
  • Problemer med finmotorikk (f.eks. å skrive og snakke)
  • Unormal oppfattelse og bearbeiding av sanseinntrykk
  • Problemer med romforståelse og øye-hånd koordinasjon
  • Innlæringsvansker og vansker med å sette i gang aktivitet på egen hånd kan vise seg tydeligere i skolealder

Avhengig av hjerneskadens omfang kan CP også være knyttet til andre problemer som epileptiske anfall og forsinket utvikling.

Skaden som er oppstått, endres ikke, men virkningene kan forandres. I dette ligger det at en kan trene seg opp til bedre kroppsbeherskelse, samtidig som for eksempel stramme muskler kan bli verre med økende alder.

Årsak

Alle former for skadelig påvirkning under den fasen hvor hjernen utvikler seg, kan forårsake CP. Skaden kan derfor oppstå enten under svangerskapet, under fødselen eller i løpet av de første to leveårene.

Under svangerskapet

  • Forhold som kan gi for tidlig fødsel eller lav fødselsvekt, øker også sjansen for utvikling av cerebral parese:
    • Mer enn ett foster (tvillinger, trillinger)
    • Skadet morkake og dermed påvirkning av fosterveksten
    • Infeksjoner under svangerskapet
    • Dårlig ernæring under svangerskapet
    • Mor utsatt for giftstoffer under svangerskapet, dette omfatter også røyk og alkohol
    • Blod-uforliklighet mellom mor og barn
  • Kromosomfeil hos barnet
  • Arvelige defekter hos barnet
  • Tilfeldig oppståtte misdannelser i barnets hjerne
Annonse

Under fødselen

  • Langvarige eller svært bråe fødsler kan forårsake skade
    • Dårlig oksygentilførsel til barnet under fødselen kan forårsake hjerneskade

I tidlig barndom

  • Infeksjoner som hjernehinnebetennelse eller andre, alvorlige infeksjoner i nyfødtperioden
  • Hjerneblødning
  • Hodeskader som følge av ulykker eller mishandling
  • Drukning
  • Forgiftning

Det har tidligere vært mye snakk om at svekket oksygentilførsel til barnet under fødselen var årsaken til CP. Forskning viser at årsakene er mer sammensatte enn som så. En vanskelig fødsel kan like gjerne være en følge av at barnet allerede er skadet. Mange CP-barn er født for tidlig, men det er også de som gjennomgår et helt problemfritt svangerskap og likevel føder barn med CP.

Det er svært sjelden at en kan peke ut én faktor som en kan si var årsaken til utviklingen av cerebral parese. De fleste må dessverre innfinne seg med at dette er spørsmål en aldri kommer til å få et tilfredsstillende svar på.

Behandling

Hvis legen mistenker CP, vil barnet bli sendt til et sykehus for ytterligere undersøkelser. Det vil da være snakk om MR av hodet, undersøkelser for å avdekke unormal hjerneaktivitet, undersøkelser av stoffskiftet og undersøkelser av syn og hørsel.

Tverrfaglig oppfølging

Når diagnosen er stilt, trengs et omfattende behandlings- og støtteapparat for å kunne tilby best mulig behandling. En rekke fagpersoner vil i forskjellige perioder være viktige i oppfølgingen av barnet: Fysioterapeut, ergoterapeut, helsesøster, førskolelærer, spesialpedagog, logoped, ortopediingeniør, allmennlege og ulike medisinske spesialister, psykolog, sosionom og eventuelt miljøpersonale. Etter hvert som barnet vokser, vil behovene endres, og en ansvarsgruppe bestående av de til enhver tid mest sentrale personer vil være det beste for å beholde oversikt og koordinere den samlede innsatsen. Et nært og godt samarbeid mellom fagpersonene og foreldrene vil være av største viktighet for et godt behandlingstilbud.

Behandling med legemidler

Personer med CP og epilepsi får medisiner for å forhindre epileptiske anfall eller i det minste redusere antallet anfall.

Spastisitet (stivhet i muskulaturen) er det vanligste og samtidig det største hinder for motorisk utvikling. Medikamentell spasmebehandling bør derfor overveies når spastisk muskulatur hemmer den motoriske utvikling. Det er tre alternativer: Botulinumtoksin A (BoNT, botulinumneurotoksin) intramuskulært, baklofen tabletter eller baklofen intratekalt (i sentralnervesystemet).

BoNT reduserer spastisitet. Effekten varer 3–5 mnd og injeksjonene må derfor ofte gjentas flere ganger. Behandling er først og fremst aktuell fra førskolealder. Vanlige indikasjoner er spissfotutvikling, krysning av underekstremiteter, vanskelig utretning av knær og innslåtte tomler. Behandlingen gir lite effekt med mindre den kombineres med andre tiltak som spesifikk fysioterapitrening, ortoser (støtteskinner) og ved spissfot eventuelt gipsing i 3 til 4 uker for å forsterke tøyningseffekten.

Baklofen kan gis som tabletter, men da når kun cirka 3% frem til sentralnervesystemet i motsetning til cirka 95% når det gies i hulrommet rundt ryggmargen (intratekalt). Hvis en testdose med baklofen har ønsket effekt, kan barnet få tilbud om innsetting av baklofen pumpe under huden og kontinuerlig behandling. Utenom operasjonstekniske komplikasjoner er behandlingen sjelden forbundet med bivirkninger. 

Annen behandling

Fysioterapi tar sikte på å bedre koordinasjonsevnene, hindre skadelige kroppsholdninger og bevegelsesmønstre og å bedre barnets bevegelighet generelt. Dette vil ikke alltid være nok, og det kan være aktuelt med kirurgi. I slike tilfeller vil det først og fremst være snakk om å forlenge sener som blir for korte på grunn av stram muskulatur.

Tekniske og ortopediske hjelpemidler kan være viktige tiltak som støtter barnets utvikling, både sosialt og fysisk. Dette kan være rullestol eller ulike former for ortoser. En ortose kan blant annet bidrar til å erstatte eller gjenopprette tapt funksjon, gi støtte til en kroppsdel, hindre feilstillinger og lindre smerte. 

Prognose

I og med at det er stor forskjell i graden av hjerneskade, vil det også være forskjell i leveutsiktene til de som har CP. De alvorligst rammede med lammelser i både armer og bein, og som i tillegg får epileptiske anfall, har i gjennomsnitt redusert levetid. De fleste med CP har noe kortere gjennomsnittlig levealder enn resten av befolkningen. Dette betyr ikke at det ikke er mulig å leve et rikt og normalt langt liv med dette handicapet. En sunn diett og regelmessig fysisk aktivitet er viktig for alle, men det kan kanskje gi enda større gevinst for mennesker med cerebral parese.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Cerebral parese . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Rosenbaum P. Cerebral palsy: what parents and doctors want to know. BMJ 2003; 326: 970-4. PubMed
  2. Koman LA, Smith BP, Shilt JS. Cerebral palsy. Lancet 2004; 363: 1619-31. PubMed
  3. Krigger KW. Cerebral palsy: An overview. Am Fam Physician 2006; 73: 91-100. PubMed
  4. Andersen GL, Raftemo AER, Solheim SO, Aarli Å. Cerebral parese. Generell veileder i pediatri. Norsk barnelegeforening. Sist revidert 2017.
  5. Hollung SJ, Vik T, Lydersen S, Bakken IJ, Andersen GL. Decreasing prevalence and severity of cerebral palsy in Norway among children born 1999 to 2010 concomitant with improvements in perinatal health. Eur J Paediatr Neurol 2018; 22: 814-21. PMID: 29779984 PubMed
  6. Moster D, Wilcox AJ, Vollset SE, Markestad T, Lie RT. Cerebral palsy among term and postterm births. JAMA 2010; 304: 976-82. PMID: 20810375 PubMed
  7. Du Plessis AJ, Volpe JJ. Perinatal brain injury in the preterm and term newborn. Curr Opin Neurol 2002; 15: 151-157. PubMed
  8. Tollånes MC, Wilcox AJ, Lie RT, Moster D. Familial risk of cerebral palsy: population based cohort study. BMJ 2014; 349: g4294. PMID: 25028249 PubMed
  9. Lie KK, Grøholt E-K, Eskild A. Association of cerebral palsy with Apgar score in low and normal birthweight infants: population bassed cohort study. BMJ 2010; 341: c4990. PMID: 20929920 PubMed
  10. Flett PJ. Rehabilitation of spasticity and related problems in childhood cerebral palsy. J Paediatr Child Health 2003; 39: 6-14. PubMed
  11. Essex C. Hyperbaric oxygen and cerebral palsy: no proven benefit and potentially harmful. Dev Med Child Neurol 2003; 45: 213-15. PubMed
  12. Nelson KB, Willoughby RE. Infection, inflammation and the risk of cerebral palsy. Curr Opin Neurol 2000; 13: 133-39. PubMed
  13. Jarvis S, Glinianaia SV, Torrioli M-G, et al. Cerebral palsy and intrauterine growth in single births: European collaborative study. Lancet 2003; 362: 1106-11. PubMed
  14. Cans C. Surveillance of cerebral palsy in Europe: a collaboration of cerebral palsy surveys and registers. Dev Med Child Neurol 2000; 42: 816-824. PubMed
  15. Eliasson AC, Krumlinde-Sundholm L, Rösblad B, et al. The Manual Ability Classification System (MACS) for children with cerebral palsy: scale development and evidence of validity and reliability. Dev Med Child Neurol 2006; 48: 549–54. PMID: 16780622 PubMed
  16. Yude C, Goodman R. Peer problems of 9-11-year-old children with hemiplegia in mainstream school: can these be predicted? Dev Med Child Neurol 1999; 41: 4-8. PubMed
  17. Beckung E, Hagberg G. Neuroimpairments, activity limitations, and participation restrictions in children with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 2002; 44: 309-16. PubMed
  18. Roijen LE, Postema K, Limbeek VJ, Kuppevelt VH. Development of bladder control in children and adolescents with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 2001; 43: 103-07. PMID: 11221896 PubMed
  19. Lofterød B, Terjesen T, Skaaret I. Ganganalyse - nytt diagnostisk hjelpemiddel. Tidsskr Nor Lægeforen 2005; 125: 2014-6. PubMed
  20. Lofterød B, Jahnsen R, Terjesen T. Cerebral parese hos barn - motorisk funksjon og nye behandlingsstrategier. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 2648-51. PubMed
  21. Raftemo AER, Mahendran A, Hollung SJ, et al. Bruk av botulinumtoksin A til barn med cerebral parese. Tidsskr Nor Legeforen 2019. doi:10.4045/tidsskr.18.0554 DOI
  22. Ramstad K, Karstensen AB, Risberg K, Bersaker DK, Sommer FF. Erfaringer med botulinumtoksininjeksjoner mot spastisitet hos barn. Tidsskr Nor Lægeforen 2006; 126: 450-2. PubMed
  23. Delgado MR, Hirtz D, Aisen M, et al. Practice parameter: pharmacologic treatment of spasticity in children and adolescents with cerebral palsy (an evidence-based review). Neurology 2010; 74: 336-43. PMID: 20101040 PubMed
  24. Hoare BJ, Wallen MA, Imms C, Villanueva E, Rawicki HB, Carey L. Botulinum toxin A as an adjunct to treatment in the management of the upper limb in children with spastic cerebral palsy (UPDATE). Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 1. Art. No.: CD003469. DOI: 10.1002/14651858.CD003469.pub4 DOI
  25. Wong V. Evidence-based approach of the use of botulinum toxin type A (BTX) in cerebral palsy. Pediatr Rehabil 2003; 6: 85-96. PubMed
  26. Russo RN, Crotty M, Miller MD, Murchland S, Flett P, Haan E. Upper-limb botulinum toxin a injection and occupational therapy in children with hemiplegic cerebral palsy identified from a population register: a single-blind, randomized, controlled trial. Pediatrics 2007; 119: 1149-58. PMID: 17452491 PubMed
  27. Hasnat MJ, Rice JE. Intrathecal baclofen for treating spasticity in children with cerebral palsy. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 11. Art. No.: CD004552. DOI: 10.1002/14651858.CD004552.pub2. The Cochrane Library
  28. Hoare BJ, Wallen MA, Thorley MN, Jackman ML, Carey LM, Imms C. Constraint‐induced movement therapy in children with unilateral cerebral palsy. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 4. Art. No.: CD004149. DOI: 10.1002/14651858.CD004149.pub3. DOI
  29. Myrhaug HT, Østensjø S, Lerdal B et al. Intensiv trening/habilitering til barn med medfødt og ervervet hjerneskade. Rapport fra kunnskapssenteret nr 27, 2008.
  30. Ryan JM, Cassidy EE, Noorduyn SG, O'Connell NE. Exercise interventions for cerebral palsy. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 6. Art. No.: CD011660. DOI: 10.1002/14651858.CD011660.pub2. DOI
  31. Hodgkinson I, Jindrich ML, Duhaut P, Vadot JP, Metton G, Berard C. Hip pain in 234 non-ambulatory adolescents and young adults with cerebral palsy: a cross-sectional multicentre study. Dev Med Child Neurol 2001; 43: 806-8. PubMed
  32. Graham D, Aquilina K, Cawker S, et al. Single-level selective dorsal rhizotomy for spastic cerebral palsy. J Spine Surg 2016; 2: 195-201. PMID: 27757432 PubMed
  33. Ramstad K, Blom US. Barn med cerebral parese henvist til en tverrfaglig habiliteringsenhet. Tidsskr Nor Lægeforen 2004; 124: 1235-6. Tidsskrift for Den norske legeforening
  34. Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S, Rouse D. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 1. Art. No.: CD004661. DOI: 10.1002/14651858.CD004661.pub3. The Cochrane Library
  35. Strauss D, Shavelle R. Life expectancy of adults with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 1998; 40: 369-75. PubMed
  36. Hutton JL, Pharoah PO. Effects of cognitive, motor, and sensory disabilities on survival in cerebral palsy. Arch Dis Child 2002; 86: 84-89. PubMed
Annonse
Annonse