Wilms tumor
Wilms tumor (svulst), også kalt nefroblastom, er en kreftsvulst i nyren hos barn. Prognosen etter behandling er god.

Sist oppdatert:
25. juli 2018
Innhold i artikkelen
Hva er Wilms svulst?

Tilstanden er ikke hyppig, men den finnes hos ca 1 pr 100.000 barn. Gjennomsnittlig debutalder er 3,5 år. I 95 prosent av tilfellene finnes svulsten bare på den ene siden.
Svulsten kan opptre med økt forekomst innen noen familier, og er da forbundet med andre misdannelser.
Selv om Wilms svulst er sjelden, utgjør den cirka 6 prosent av alle kreftsykdommer i barneårene.
Årsak
Årsaken til Wilms svulst er ukjent. Det er sett en sammenheng mellom forekomst av Wilms tumor og en forstyrrelse i et gen på kromosom 11. I de aller fleste tilfellene finner man ingen sammenheng eller forklaring i familien. Det er mulig at noe skjer under barnets tidlige utvikling som forårsaker feil i genmaterialet (DNA), og som fører til utvikling av Wilms svulst.
Symptomer
Wilms svulst oppdages som regel tilfeldig ved at barnet eller foreldrene legger merke til en kul på den ene siden av magen.
Noen barn har i tillegg magesmerter, feber, kvalme og oppkast. En sjelden gang kan barnet ha blod i urinen (rødfarget urin).
Diagnosen
Tilstanden er sjelden, og det kan gå lang tid før barnet får noen plager. Lege eller helsesøster sender et barn til videre undersøkelser når det blir oppdaget en kul i magen, selv om denne ikke gir noen tydelige plager. Dersom det er mistanke om kreftsvulst, blir barnet innlagt på barneavdeling for å få raskere undersøkelse og oppfølging.
Det vanligste er å starte med en ultralydundersøkelse som kan gi mer informasjon om hvilken type svulst barnet har. Ultralyd er en ufarlig og smertefri undersøkelse. Det kan også bli behov for MR- eller CT-undersøkelse for å kartlegge svulsten størrelse og eventuelt spredning.
Behandling
Den viktigste delen av behandlingen er at den syke nyren opereres ut. Etter operasjonen får de aller fleste cellegift for å sikre at alle kreftceller er fjernet. Noen ganger er det også nødvendig med strålebehandling etter operasjonen.
Behandlingen tilpasses hver enkelt pasient, og er basert på svulstens størrelse og utbredning, og på vevsprøver tatt under operasjonen. Det er laget internasjonale protokoller (behandlingsplaner) for hvordan behandlingen skal gjennomføres. Kreftleger både i Europa og USA samarbeider om å lage det beste behandlingsopplegget.
Prognose
Wilms tumor er en av de kreftformene med best framtidsutsikt (prognose). Mer enn 90% av alle som får diagnosen blir friske etter behandlingen. Men både cellegiftbehandling og stråling kan gi senskader. Dette følges opp med regelmessige kontroller. Etter operasjon og behandling for Wilms tumor er det vanlig å gå til kontroll på sykehus i minst 10 år.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Wilms tumor . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Oncolec. Stadier ved solide svulster utenfor sentralnervesystemet hos barn. Sist oppdatert 25.04.2016. Siden besøkt 24.07.2018. oncolex.no
- Chintagumpala M, Muscal JA. Presentation, diagnosis, and staging of Wilms tumor. UpToDate, last updated April 24, 2015 . UpToDate
- Breslow N, Olshan A, Beckwith JB, Green DM. Epidemiology of Wilms`tumor. Med Ped Oncol 1993; 21: 172. PubMed
- Wiener JS, Coppes MJ, Ritchey ML. Current concepts in the biology and management of Wilms`tumor. J Urol 1998; 159: 1316. PubMed
- Breslow NE, Beckwith JB. Epidemiological features of Wilms`tumor : Results of the National Wilms`tumor study. J Natl Cancer Inst 1982; 68: 429. PubMed
- Riccardi VM, Sujansky E, Smith AC, Francke U. Chromosomal inbalance in the Aniridia-Wilms`tumor association: 11p interstitial deletion. Pediatrics 1978; 61: 604. Pediatrics
- Huff V. Inheritance and functionality of Wilms' tumor genes. Cancer Bull 1994; 46: 254. PubMed
- Varanasi R, Bardeesy N, Ghahremani M, et al. Fine structure analysis of the WT1 genein sporadic Wilms`tumors. Proc Natl Acad Sci USA 1994; 91: 3554. PubMed
- Servaes S, Khanna G, Naranjo A, et al. Comparison of diagnostic performance of CT and MRI for abdominal staging of pediatric renal tumors: a report from the Children's Oncology Group. Pediatr Radiol 2015; 45:166. PubMed
- Smets AM, van Tinteren H, Bergeron C, et al. The contribution of chest CT-scan at diagnosis in children with unilateral Wilms' tumour. Results of the SIOP 2001 study. Eur J Cancer 2012; 48:1060. PubMed
- Dome JS, Graf N, Geller JI, et al. Advances in Wilms Tumor Treatment and Biology: Progress Through International Collaboration. J Clin Oncol 2015; 33: 2999-3007. pmid:26304882 PubMed
- Ross JH, Kay R. Surgical considerations for patients with Wilms`tumor. Semin Urol Oncol 1999; 17: 33. PubMed
- Fernandez CV, Perlman EJ, Mullen EA, et al. Clinical Outcome and Biological Predictors of Relapse After Nephrectomy Only for Very Low-risk Wilms Tumor: A Report From Children's Oncology Group AREN0532. Ann Surg 2017; 265: 835. pmid:27811504 PubMed