Bivirkningsrapport for 2017 - hva kan vi lære?
I 2017 mottok Legemiddelverket 3724 bivirkningsmeldinger fra helsepersonell, pasienter og legemiddelprodusenter. 46 prosent av meldingene ble klassifisert som alvorlige.

Statens legemiddelverk. Nytt om legemidler nr. 10 - 2018
Sist oppdatert:
15. juni 2018
Artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon
Færre meldinger fra leger
I 2017 kom det 891 bivirkningsmeldinger direkte fra leger, det laveste tallet på 10 år. Noe av årsaken kan være at det ikke er mulig å melde elektronisk. Med et økende antall nye legemidler på markedet, er bivirkningsmeldinger fra leger særlig viktige. Legemiddelverket arbeider med løsninger som vil gjøre det enklere for helsepersonell å melde.
Meldinger med dødelig utgang
I 2017 mottok Legemiddelverket 148 meldinger om bivirkninger med dødelig utfall. Tre legemiddelgrupper bidro til 94 % av dødsfallene.
Blodfortynnende legemidler
Tall fra Reseptregisteret viser at antallet brukere av blodfortynnende legemidler fortsetter å øke, fra om lag 95 000 i 2012 til om lag 150 000 i 2017. Bruken av warfarin reduseres, mens nye antikoagulasjonsmidler (DOAK) overtar. Til tross for flere brukere var det færre bivirkningsmeldinger i 2017 (158) sammenlignet med 2016 (202). Det ble meldt 46 dødsfall i 2017 (47 i 2016).
Hepatitt C-legemidler
Alle pasienter med kronisk hepatitt C kan nå få behandling med nye legemidler som gir bedre effekt, har kortere behandlingstid og færre bivirkninger enn behandling med interferon. Se Nytt om legemidler i T. nr. 4/18.
Hormonell prevensjon
For å redusere risikoen for blodpropp anbefaler Legemiddelverket at kvinner som skal begynne med hormonell prevensjon velger ett av disse alternativene:
- Langtidsvirkende prevensjon (p-stav eller hormonspiral)
- P-pille uten østrogen
- P-piller med østrogen og levonorgestrel
- Les bivirkningsrapporten på www.legemiddelverket.no
- Meld bivirkninger til Legemiddelverket via bivirkningssentrene (RELIS) fremfor å melde til legemiddelprodusentene
- Husk at mistanke er nok for å melde. Meld heller en gang for mye enn for lite!
Legemiddelgjennomgang forebygger bivirkninger
Legemiddelgjennomgang (LMG) er en systematisk vurdering av pasientens legemiddelbruk for å sikre god behandling og forebygge pasientskader.
Før en LMG må legen sammen med pasienten gjøre en legemiddelsamstemming (LMS) for å få oversikt over de legemidlene pasienten faktisk bruker. Kjernejournal, som inneholder komplett legemiddelhistorikk med utleveringer fra norske apotek og aktive e-resepter, er godt egnet som kilde ved LMS. Listen med oversikt over legemidler kalles Legemidler i bruk (LIB).
Sørg for at pasienten får utskrift av LIB (medisinlisten). Forklar hvorfor og hvordan hvert legemiddel skal brukes.
Det er innført takst i Normaltariffen (2ld) for arbeidet. Taksten kan benyttes inntil tre ganger per kalenderår per pasient.
For å gjøre legemiddelgjennomgang enklere, har Legemiddelverket laget en kort sjekkliste i tosidig A4-format.
Last ned sjekklisten på: legemiddelverket.no/sjekkliste