Svangerskapsrelatert kardiomyopati
Dette er en tilstand av ukjent årsak der tegn på sviktende hjerte og symptomer på hjertesvikt opptrer mellom siste måned i svangerskapet og de første 6 månedene etter fødselen.

Sist oppdatert:
27. nov. 2018
Hva er svangerskapsrelatert kardiomyopati?
Svangerskapsrelatert kardiomyopati (peripartum kardiomyopati) er en tilstand av ukjent årsak der tegn på sviktende hjerte og symptomer på hjertesvikt opptrer mellom siste måned i svangerskapet og de første 6 månedene etter fødselen.
Kardiomyopati betyr at sykdommen angriper muskulaturen i hjertet. Peripartum betyr omkring fødselen. Diagnosen peripartum kardiomyopati stilles ved å utelukke andre årsaker til kardiomyopati.
Når hjertet svikter fører det til at hjertet utvides, det blir større. Det øker risikoen for at det kan dannes blodpropper i hjertet. Slike blodpropper kan løsne, flyte med blodet og tette igjen blodårer andre steder i kroppen.
Peripartum kardiomyopati er en forholdsvis sjelden sykdom. Det finnes ikke gode forekomstdata, og de tallene som finnes, spriker mye. I USA er det antydet at det forekommer omtrent 1 tilfelle per 1000 fødsler.
Årsak
Årsaken og de underliggende sykdomsmekanismene til peripartum kardiomyopati er ukjente, og mange teorier er foreslått. Ernæringsforstyrrelser, autoimmun sykdom, betennelsessykdom, virus, og andre teorier, har ikke ført til noen konklusjon om årsak eller sykdomsutvikling.
Vi er også usikre på hva som kan disponere for en slik sykdom. Det antydes at følgende faktorer kan øke risikoen: høy alder hos mor, flere tidligere fødsler, afrikansk opprinnelse, svangerskapsforgiftning, høyt blodtrykk, bruk av rihemmende middel og tvillinger. Men sykdommen forekommer også hos unge førstegangsgravide.
Symptomer
Tilstanden presenterer seg vanligvis med symptomer og tegn på hjertesvikt. Det er økt mengde vann i kroppen (hovne bein), tungpusthet ved anstrengelser, tungpusthet når du ligger men mindre når du sitter opp, nattlige anfall med tungpusthet, vedvarende hoste, ubehag fra magen, hjertebank.
Tidlige symptomer og tegn overses ofte og kan kamufleres av graviditeten fordi de kan oppfattes som normale svangerskapstegn. I noen tilfeller oppstår blodpropp med tilstopping av pulsårer (arterier) i bena med truende koldbrann, hjerneslag, eller hjerteinfarkt. Slike komplikasjoner kan være livstruende.
Diagnostikk
Den viktigste undersøkelsen er ultralyd av hjertet (ekkokardiografi). Denne undersøkelsen kan både gi beskrivende bilder av omfanget av hjertemuskelskaden, og det kan tallfeste graden av eventuell hjertesvikt.
Behandling
Siden årsaken er ukjent, finnes det ingen underliggende sykdom som kan behandles. Behandlingen er som ved hjertesvikt av andre årsaker. Medikamenter som betablokkere, ACE-hemmere og vanndrivende medisiner brukes. Dersom det blir nødvendig med behandling før barnet er født, er det flere medikamentgrupper som ikke kan brukes fordi de kan skade barnet (eks. ACE.hemmere). Vanlig behandlingstid er minst 1 år. I alvorlige tilfeller kan det bli aktuelt med hjertetransplantasjon.
Forøvrig bør du være forsiktig med bruk av for mye salt og alkoholinntak må begrenses.
Prognose
I motsetning til andre kardiomyopatier blir flere med periparital kardiomyopati friske av seg selv, og hjertefunksjonen kan bli helt normal. I en studie fra Sør-Afrika hadde 1 av 4 gjenvunnet normal hjertefunksjon etter 6 måneders behandling. Bedring ble imidlertid observert både i 2. og 3. året etter at diagnosen ble stilt.
Et nytt svangerskap hos en kvinne som har hatt periparital kardiomyopati, gir en klart økt risiko for ny hjertesvikt. Størst er risikoen for dem som fortsatt har en rest av hjertesvikt etter forrige svangerskap. En studie viste at halvparten av de som ble gravide på nytt, gikk gjennom det neste svangerskapet uten at det var tegn til ny sykdom og hjertesvikt.
Oppfølging
Behovet for oppfølging avhenger av responsen på behandlingen. Ekkokardiografi etter noen uker er viktig for å se om det inntrer bedring i hjertefunksjon. Senere anbefales regelmessige kontroller og behandling inntil bedring er nådd.
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Kardiomyopati, peripartum . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie MC, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of peripartum cardiomyopathy: a position statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology Working Group on peripartum cardiomyopathy. Eur J Heart Fail 2010; 12: 767. pmid:20675664 PubMed
- Elliot P, Andersson B, Arbustini E, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the european society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J 2008; 29: 270-6. European Heart Journal
- Baris L, Cornette J, Johnson MR, et al. Peripartum cardiomyopathy: disease or syndrome?. Heart 2019; 105: 357-62. doi:10.1136/heartjnl-2018-314252 DOI
- Ersbøll AS , Johansen M , Damm P , et al . Peripartum cardiomyopathy in Denmark: a retrospective, population-based study of incidence, management and outcome. Eur J Heart Fail 2017;19:1712–20. PMID: 28597481 PubMed
- Kolte D, Khera S, Aronom WS, et al. Temporal trends in incidence and outcomes of peripartum cardiomyopathy in the United States: a nationwide population-based study. J Am Heart Assoc 2014; 3: E001056. pmid:24901108 PubMed
- Sliwa K, Fett J, Elkayam U. Peripartum cardiomyopathy. Lancet 2006; 368: 687-93. PubMed
- van Spaendonck-Zwarts KY, van Tintelen JP, van Veldhuisen DJ, et al. Peripartum cardiomyopathy as a part of familial dilated cardiomyopathy. Circulation 2010; 121: 2169. Circulation
- Christiansen MN, Køber L, Torp-Pedersen C, et al. Prevalence of heart failure and other risk factors among first-degree relatives of women with peripartum cardiomyopathy. Heart 2019; 105: 1057-62. pmid:30910822 PubMed
- van Spaendonck-Zwarts KY , Posafalvi A , van den Berg MP , et al . Titin gene mutations are common in families with both peripartum cardiomyopathy and dilated cardiomyopathy. Eur Heart J 2014;35:2165–73. PMID: 24558114 PubMed
- Pearson GD, Veille JC, Rahimtoola S, et al. Peripartum cardiomyopathy. National Heart, Lung, and Blood Institute and Office of Rare Diseases (National Institutes of Health) Workshop recommendations and review. JAMA 2000; 283: 1183-8. Journal of the American Medical Association
- Sliwa K, Forster O, Libhaber E et al. Peripartum cardiomyopathy: inflammatory markers as predictors of outcome in 100 prospectively studied patients. Eur Heart J 2006; 27: 441-6. European Heart Journal
- Fett JD, Carraway RD, Dowell DL, King ME and Pierre R. Periptum cardiomyopathy in the Hospital Albert Schweitzer District of Haiti. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: 1005-10. PubMed
- Elkayam U, Akhter MW, Singh HS, et al. Pregnancy-associated cardiomyopathy: clinical characteristics and a comparison between early and late presentation. Circulation 2005; 111: 2050-5. Circulation
- Hibbard JU, Lindheimer M, Lang RM. A modified definition for peripartum cardiomyopathy and prognosis based on echocardiography. Obstet Gynecol 1999; 94: 311-6. PubMed
- Sliwa K, Blauwet L, Tibazarwa K, et al. Evaluation of bromocriptine in the treatment of acute severe peripartum cardiomyopathy: a proof-of-concept pilot study. Circulation 2010; 121: 1465. Circulation
- Phillips SD and Warnes CA. Peripartum cardiomyopathy: current therapeutic perspectives. Curr Treat Options Cardiovasc Med 2004; 6: 481-8. PubMed
- Mallikethi-Reddy S, Akintoye E, Trehan N, et al. Burden of arrhythmias in peripartum cardiomyopathy: Analysis of 9841 hospitalizations. Int J Cardiol 2017; 235: 114. pmid:28268089 PubMed
- Felkner GM, Thompson RE, Hare JM, et al. Underlying causes and long-term survival in patients with initially unexplained cardiomyopathy. N Engl J Med 2000; 342: 1077-84. New England Journal of Medicine
- Elkayam U, Padmini P, Tummala P, et al. Maternal and fetal outcomes of subsequent pregnancies in women with peripartum cardiomyopathy. N Engl J Med 2001; 344: 1567-71. New England Journal of Medicine
- Fett JD, Christie LG and Murphy JG. Outcome of subsequent pregnancy after peripartum cardiomyopathy: a case series from Haiti. Ann Int Med 2006; 145: 30-4. PubMed